注射級油酸鈉化學性質(zhì)

油酸鈉是一種有機化合物，其化學式為C17H33COONa，屬于油酸的鈉鹽形式?。油酸是一種單不飽和脂肪酸，其碳鏈含有18個碳原子，在第9個碳原子處存在一個雙鍵。油酸鈉分子一端具有親水性的羧酸鈉基團，另一端則是疏水性的長碳鏈，這種的“雙親”結(jié)構(gòu)使其具備許多特殊性能?12。

物理性質(zhì)

• ?外觀?：油酸鈉通常呈現(xiàn)為白色至略帶黃色粉末或淡褐黃色粗粉末，有時也可以是無色至微黃色的粉末或膏狀物?2。

• ?溶解性?：油酸鈉在熱水中有良好的溶解性，可以溶于約10倍量的水中，形成粘性液體，水溶液呈堿性。此外，它還可以溶于約20倍量的乙醇，但幾乎不溶于乙、石油醚及其他有機溶劑?24。

• ?熔點?：油酸鈉的熔點通常在232~235℃之間?2。

• ?密度?：油酸鈉的密度為0.9g/cm3?2。

化學性質(zhì)

• ?氧化性?：在空氣中可緩慢氧化著色，使顏色變暗，并產(chǎn)生腐臭。這是由于油酸因氧化而雙鍵斷裂生成腐臭物質(zhì)，如壬醛

【檢查】堿度 取本品，加水制成每1ml中含10mg的溶液，依法測定（通則0631），pH值應為9.0～11.0。

　　溶液的顏色 取本品，加水制成每1ml中含10mg的溶液，與黃色2號標準比色液（通則0901第一法）比較，不得更深。

　　游離脂肪酸 取本品0.25g，精密稱定，置錐形瓶中。加乙醇-乙（1∶1）（臨用前加酚酞指示液0.1ml，用0.1mol/L氫氧化鈉溶液滴定至微顯粉紅色）20ml，振搖使溶解，用氫氧化鈉滴定液（0.01mol/L）滴定至溶液顯紅色，消耗氫氧化鈉滴定液（0.01mol/L）的體積不得過2.0ml。

　　dl-α-生育酚 避光操作，取本品和dl-α-生育酚對照品適量，分別加正己烷-異丙醇-水（40∶50∶8）溶解并定量稀釋成每1ml中含40mg和0.1mg的溶液，作為供試品溶液和對照品溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，量取上述兩種溶液各20μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以正己烷-乙（70∶30）為展開劑，展開，晾干，噴以硫酸銅溶液（取硫酸銅10g，加水適量溶解，加入磷酸8ml，用水稀釋至100ml，即得），在170℃下干燥10分鐘，立即檢視。供試品溶液如顯與對照品溶液相應的雜質(zhì)斑點，其顏色與對照品溶液斑點比較，不得更深（0.25%）。

　　鈉 取本品0.1g，精密稱定，置石英或鉑坩堝中，在電爐上慢慢加熱至炭化，移入馬弗爐中，在1小時內(nèi)加熱至600℃，再加熱12小時，放冷，殘渣用0.5%鹽酸溶液轉(zhuǎn)移至100ml量瓶中并稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液；另精密量取鈉標準溶液（每1ml中含Na 1mg）1ml、2ml、3ml，分別置25ml量瓶中，用0.5%鹽酸溶液稀釋至刻度，搖勻，作為對照品溶液。供試品溶液和對照品溶液也可適當稀釋以適應不同儀器的靈敏度，但供試品與對照品稀釋的倍數(shù)應一致。照火焰光度法（通則0407）測定，以標準曲線法計算，含鈉（Na）應為7.0%～8.5%。

　　乙醇 取本品約0.1g，精密稱定，置頂空瓶中，精密加水5ml，密封，作為供試品溶液；另取乙醇適量，精密稱定，用水定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液，精密量取5ml，置頂空瓶中，密封，作為對照品溶液。照殘留溶劑測定法（通則0861第二法）試驗，以100%二甲基聚硅氧烷（或極性相近）為固定液的毛細管柱為色譜柱；起始溫度為40℃，維持10分鐘，以每分鐘35℃的速率升溫至240℃，維持5分鐘；進樣口溫度為250℃，檢測器溫度為280℃；頂空平衡溫度為80℃，平衡時間為30分鐘。取供試品溶液與對照品溶液分別頂空進樣，記錄色譜圖。按外標法以峰面積計算，含乙醇不得過0.5%。

　　干燥失重 取本品約2.0g，精密稱定，在105℃干燥1小時，減失重量不得過2.0%（通則0831）。

　　重金屬 取本品1.0g，依法檢查（通則0821第二法），含重金屬不得過百萬分之十。

　　砷 取本品0.5g，精密稱定，置50ml錐瓶中，加硝酸-高氯酸（4∶1）15ml，在120℃電熱板上緩緩加熱至黃煙消失，升溫至160℃待溶液揮發(fā)至剩余約1ml，放冷（若還有油狀物，加適量上述混酸，重復上述消解過程），溶液應澄清。用水轉(zhuǎn)移至10ml量瓶中，用水洗滌容器，洗液合并于量瓶中，并稀釋至刻度，搖勻，作為供試品貯備溶液，精密量取1ml，置10ml量瓶中，加10%碘化鉀溶液1ml與鹽酸3ml，用水稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液；另精密量取供試品貯備溶液1ml，置10ml量瓶中，加砷標準溶液（每1ml中含砷0.1μg）1ml，加10%碘化鉀溶液1ml與鹽酸3ml，用水稀釋至刻度，搖勻，作為對照品溶液；同法制備空白溶液。取空白溶液、供試品溶液和對照品溶液，在80℃水浴中加熱3分鐘，放冷至室溫，吸入氫化物發(fā)生器，以1%-0.3%氫氧化鈉為還原劑；以鹽酸溶液(1→100)為載液；照原子吸收分光光度法(通則0406第二法)，在193.7nm的波長處分別測定吸光值，對照溶液測得值為a，供試品溶液測得值為b，b值應小于(a-b)(0.0002%)。

　　油酸 取本品約0.1g，精密稱定，置25ml錐形瓶中，加14%甲醇溶液2ml，回流30分鐘，加入正庚烷4ml，繼續(xù)回流5分鐘，放冷，加入飽和氯化鈉溶液10ml，振搖15秒，放置，吸取上清液，用水洗3次，每次2ml，有機層經(jīng)無水硫酸鈉干燥，作為供試品溶液；另取油酸鈉對照品同法處理，作為對照品溶液；分別取癸酸甲酯、月桂酸甲酯、肉豆蔻酸甲酯、棕櫚酸甲酯、棕櫚油酸甲酯、硬脂酸甲酯、亞油酸甲酯和亞麻酸甲酯各適量，加正庚烷溶解并稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液，作為定位用溶液。照氣相色譜法(通則0521)試驗，以聚乙二醇(或極性相近)為固定液的毛細管柱為色譜柱，起始溫度為60℃，維持5分鐘，以每分鐘6℃的速率升溫至240℃，維持25分鐘；進樣口溫度為250℃，檢測器溫度為280℃。取供試品溶液、對照品溶液與定位用溶液各1μl，分別注入氣相色譜儀，記錄色譜圖。按峰面積歸一化法計算，含油酸不得少于50.0%。

　　其他脂肪酸 照油酸項下的方法沉淀，按峰面積歸一化法計算，含癸酸不得過1.0%，月桂酸不得過5.0%，肉豆蔻酸不得過20.0%，棕櫚酸不得過20.0%，棕櫚油酸不得過0.5%，硬脂酸不得過20.0%，亞油酸不得過15.0%，亞麻酸不得過1.0%。

　　熱原(供注射用) 取本品約0.4g，加注射用水20ml，在38℃水浴中加熱并振搖使溶解，用1mol/L鹽酸溶液調(diào)pH值至8.0，加氯化鈉注射液制成每1ml中含1.3mg的溶液，依法檢查(通則1142)，劑量按家兔體重每1kg緩慢注射10ml，應符合規(guī)定。

　　微生物限度 取本品10g，加預熱至45℃含3%聚山梨酯80的無菌氯化鈉-蛋白胨緩沖液(pH7.0)至200ml，勻漿，制成1∶20的供試液。取供試液20ml，加入預熱至45℃含0.5%聚山梨酯80的無菌氯化鈉-蛋白胨沖洗液(pH7.0)100ml中，按薄膜過濾法濾過，濾膜用該沖洗液沖洗三次，每次100ml，再用預熱至45℃的無菌氯化鈉-蛋白胨沖洗液(pH7.0)沖洗液沖洗二次，每次100ml，取膜，貼膜培養(yǎng)檢查需氧菌總數(shù)；另取供試液，按常規(guī)法，依法檢查(通則1105與通則1106)，每1g供試品中需氧菌總數(shù)、霉菌和酵母菌總數(shù)均不得過102cfu，不得檢出大腸埃希菌。