使用包含納米結構技術的溶膠凝膠處理技術，在固態(tài)硅膠核上培養(yǎng)出均一穩(wěn)定的多孔外殼，形成核-殼顆粒。該顆粒形態(tài)會產生比全多孔顆粒更小的譜帶展寬，從而帶來較高的柱效。色譜柱安裝
色譜柱標簽上的箭頭表明流動方向。在使用或反向沖洗Kinetex 1.3µm色譜柱時，切勿與箭頭方向相反。Phenomenex建議使用HPLC/UHPLC Sure-Lok™耐高壓PEEK陽性螺母接頭來安裝Kinetex柱至HPLC/UHPLC系統(tǒng)上。便捷的單件設計（AQ0-8503）能耐受至12000psi（827bar）的壓力。而三件式單元（AQ0-8504和AQ0-8505）包含一個PEEK螺母、套管和不銹鋼扣緊環(huán)，能提供不漏連接，并且能耐受至19000psi（1310bar）的壓力。方便的螺母擰緊工具（AQ0-8530）可幫助實現(xiàn)不漏連接。• Kinetex C18、XB-C18、 C8、和 Phenyl-Hexyl色譜柱于pH 1.5至10*穩(wěn)定且可用于典型的反相流動相（甲醇水、乙腈水或適當?shù)木彌_鹽水溶液/甲醇或緩沖鹽水溶液/乙腈的混合物）。• Kinetex PFP色譜柱于pH 1.5至8.5穩(wěn)定，可用于典型的反相流動相（甲醇水、乙腈水或適當?shù)木彌_鹽水溶液/甲醇或緩沖鹽水溶液/乙腈的混合物）。 • Kinetex HILIC色譜柱于pH 2至7.5穩(wěn)定，可用于典型的HILIC流動相（乙腈/緩沖鹽水溶液的混合物）。* 僅適用于等度條件。
請只使用高純度的試劑和較高 品質的色譜級溶劑來制備流動相。痕量雜質可能會大幅度減少柱壽命。所有流動相在使用前都需經過濾和脫氣。請確保樣品和基質能wan全溶解于流動相，不相溶的溶劑或緩沖鹽沉淀可永jiu損害色譜柱。 |
請仔細閱讀這些注意事項：
• 在低于每種Kinetex色譜柱的pH值下限下操作，因為這將會水解鍵合相• 在高于每種Kinetex色譜柱的pH值上限下操作，因為這將會溶解硅膠• 在使用或反向沖洗Kinetex 1.3um色譜柱時，與色譜柱標簽箭頭方向相反Kinetex 5μm與2.6µm色譜柱的zui高操作壓力是8700psi（600bar*）、Kinetex 1.7µm與1.3μm 色譜柱的zui 高操作壓力是15000psi（1000bar）。流動相流速設置應使色譜柱背壓不超過zui 高操作壓力。請注意、在zui高壓力下或接近zui 高壓力下操作會導致柱壽命縮短。* 2.1mm ID色譜柱的背壓可穩(wěn)定至1000bar。Kinetex色譜柱使用的zui高溫度達60°C。25°C以上可以降低流動相粘度和背壓、提高傳質率以及增強選擇性。當在高pH值（>8）下操作時，建議降低運行溫度以延長柱壽命。請注意，在zui高溫度下或接近zui高溫度下操作會導致柱壽命縮短。
如果您的柱壓持續(xù)升高，您可以使用以下建議的低流速反沖洗色譜柱（不適合用于任何Kinetex 1.3μm色譜柱或其他制造商的色譜柱）：
反相 （C18、XB-C18、C8、Phenyl-Hexyl和PFP）
Kinetex反相色譜柱以10至20倍柱體積的下列溶劑沖洗HILIC
Kinetex HILIC色譜柱以10至20倍柱體積的下列溶劑沖洗：2）95%100mM醋酸銨，pH 5.8/5%乙腈反相（C18、XB-C18、C8、Phenyl-Hexyl和PFP）色譜柱幾天不用時，應保存在≥50%（v/v）乙腈/水或甲醇/水中。如果流動相含緩沖鹽，保存前請先用10至20倍柱體積的水/乙腈或水/甲醇沖洗色譜柱以去除緩沖鹽。沖洗色譜柱后請用柱塞頭旋緊色譜柱，以防保存溶劑揮發(fā)和柱床變干。HILIC
色譜柱幾天不用時，應保存在90%（v/v）乙腈/水中。如果流動相含緩沖鹽，保存前請先用10至20倍柱體積的乙腈/水（90:10）沖洗色譜柱以去除緩沖鹽。沖洗色譜柱后請用柱塞頭旋緊色譜柱，以防保存溶劑揮發(fā)和柱床變干。使用Kinetex1.3μm色譜柱應避免并降低流動相儲液器以及UHPLC溶劑輸送泵中微生物的滋生。以下是幾個常用技巧：
流動相儲液器：在重新注入流動相前，使用甲醇沖洗儲液器。UHPLC系統(tǒng)：每周使用異丙醇和甲醇沖洗。
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