乳腺癌和骨橋蛋白:
研究表明,細(xì)胞外基質(zhì)(ECM:extracellular matrix) 骨橋蛋白 (OPN) 通過激活兩類受體 CD44 和整合素異二聚體來促進(jìn)腫瘤細(xì)胞生長并誘導(dǎo)抗凋亡信號(hào)傳導(dǎo)。OPN 可以進(jìn)一步增強(qiáng)腫瘤細(xì)胞的移動(dòng)性、侵襲性和上皮-間質(zhì)轉(zhuǎn)化,以促進(jìn)播散和轉(zhuǎn)移。實(shí)體瘤中的大多數(shù)細(xì)胞可以響應(yīng)并分泌 OPN,盡管濃度和亞型不同。OPN 還具有激活和極化巨噬細(xì)胞和成纖維細(xì)胞等基質(zhì)細(xì)胞的潛力,并且可以作為免疫檢查點(diǎn)來抑制 T 細(xì)胞活化,共同創(chuàng)造有利的腫瘤生長環(huán)境 。然而,有限的研究專門調(diào)查了 OPN 在乳腺癌復(fù)發(fā)中的作用,盡管 OPN 有助于休眠腫瘤細(xì)胞的存活及其隨后的重新激活以復(fù)發(fā)。需要進(jìn)一步的體內(nèi)和臨床驗(yàn)證來破譯其機(jī)制和治療潛力。在這里,我們報(bào)道了 OPN 是信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子 3 (Stat3) 的直接靶標(biāo),在 MIC β1 整合素缺陷型 (MIC β1KO) 復(fù)發(fā)性腫瘤中升高。OPN 在體外和體內(nèi)促進(jìn)腫瘤細(xì)胞增殖,在復(fù)發(fā)性 TME 中募集巨噬細(xì)胞,并與腫瘤來源的 IL-4 協(xié)同作用,使它們獲得促腫瘤特性。巨噬細(xì)胞清除/耗竭表型抑制 OPN 抑制減少復(fù)發(fā)性腫瘤負(fù)荷。此外,在原代乳腺荷瘤小鼠中靶向 OPN 可有效抑制腫瘤生長和肺轉(zhuǎn)移,前者是由于 T 細(xì)胞介導(dǎo)的清除。我們進(jìn)一步證明,靶向 OPN 可改善抗 PD-1 反應(yīng)。對(duì)患者數(shù)據(jù)集的薈萃分析表明,高 OPN 水平和激活的 OPN 通路信號(hào)與臨床無復(fù)發(fā)生存率降低和侵入性增加相關(guān)。在患者匹配的原發(fā)性和復(fù)發(fā)性轉(zhuǎn)移性腫瘤之間,OPN 水平較高,并且與復(fù)發(fā)性腫瘤中的巨噬細(xì)胞浸潤呈正相關(guān)。綜上所述,我們的研究結(jié)果表明,OPN 是免疫 TME 依賴性乳腺癌復(fù)發(fā)的關(guān)鍵調(diào)節(jié)劑,并且是防止復(fù)發(fā)的潛在治療靶點(diǎn),對(duì)當(dāng)前的免疫療法具有累加效應(yīng)。
論文信息:
論文題目:Osteopontin is a therapeutic target that drives breast cancer recurrence
期刊名稱:Nature Communications
時(shí)間期卷:15, Article number: 9174 (2024)
在線時(shí)間:2024年10月24日
DOI:doi.org/10.1038/s41467-024-53023-9
產(chǎn)品信息:
貨號(hào):CP-005-005
規(guī)格:5ml+5ml
品牌:Liposoma
產(chǎn)地:荷蘭
名稱:Clodronate Liposomes and Control Liposomes
辦事處:Target Technology(靶點(diǎn)科技)
Clodronate Liposomes氯膦酸鹽脂質(zhì)體助力乳腺癌模型研究,荷蘭Liposoma巨噬細(xì)胞清除劑Clodronate Liposomes見刊于Nature Communications:骨橋蛋白(osteopontin,OPN)是驅(qū)動(dòng)乳腺癌復(fù)發(fā)的治療靶點(diǎn)
乳腺癌模型氯膦酸鹽脂質(zhì)體巨噬細(xì)胞清除解決方案
巨噬細(xì)胞清除實(shí)驗(yàn)方案
MIC β1KO mice were induced until palpable “recurrent” tumors reached 50?mm3 after their primary dormancy from weekly palpations. Tumor-bearing mice were given 10?μL per gram of either PBS- or clodronate-liposomes (LIPOSOMA, Batch P03M0124 and C6M0224, respectively) three times per week through intraperitoneal injections. All mice were given 10 doses.
注射劑量:10ul/g
注射方式:腹腔注射
給藥頻率:一周3次
給藥總次數(shù):10次
模型類型:慢性腫瘤模型
巨噬細(xì)胞耗竭減少 MIC β1KO 復(fù)發(fā)性腫瘤生長
荷蘭Liposoma巨噬細(xì)胞清除劑ClodronaeteLiposomes清除效果評(píng)價(jià)
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