一、鈦系鋰吸附劑微球定義

鈦系鋰吸附劑微球就是由是一種以鈦的化合物（如鈦氧化物、鈦酸鹽等）為主要活性成分，通過化學(xué)合成或物理加工形成的微米級球形顆粒材料。其結(jié)構(gòu)通常具有高比表面積、多孔性或?qū)訝钐匦?，能夠通過離子交換或選擇性吸附機(jī)制高效捕獲溶液中的鋰離子（Li?）。微球的形態(tài)設(shè)計（如粒徑均勻、機(jī)械強(qiáng)度高）使其適用于工業(yè)吸附分離工藝（如填充床或流動床系統(tǒng)）。

二、鈦系鋰吸附劑微球的作用

1. 高效選擇性吸附鋰離子

   鈦基材料對鋰離子具有高選擇性（尤其是從高濃度鈉、鎂、鉀等共存離子的鹽湖鹵水或海水中），其晶體結(jié)構(gòu)或表面官能團(tuán)可特異性識別并吸附Li?，降低雜質(zhì)干擾。

2. 鹽湖提鋰的核心材料

   用于從低鋰濃度、高雜質(zhì)鹽湖鹵水中富集鋰，解決傳統(tǒng)蒸發(fā)法周期長、效率低的問題，大幅提升鋰資源回收率。

3. 循環(huán)利用與環(huán)保性

   吸附-解吸過程可逆性強(qiáng)，微球經(jīng)酸洗或水洗后可重復(fù)使用，減少化學(xué)試劑消耗，降低環(huán)境污染。

4. 工業(yè)化適配性

   微球形態(tài)便于填充吸附柱，保證溶液流通性，適合連續(xù)化、規(guī)模化提鋰工藝，降低設(shè)備堵塞風(fēng)險。

5. 應(yīng)對復(fù)雜鋰資源開發(fā)

   適用于海水提鋰、地?zé)猁u水提鋰及廢舊鋰電池中鋰的回收，拓展鋰資源獲取途徑。

三、制備流程工藝

1. 預(yù)處理與混合  

   鈦源分散：將鈦源與表面活性劑按比例加入去離子水，超聲分散 30分鐘，形成均勻膠體溶液（混合液A）。  

   鋰源活化：將鋰源溶解于乙醇中，加入氟摻雜劑或金屬鹽，攪拌 1小時 形成前驅(qū)體溶液B。  

2. 滴定反應(yīng)控制  

   采用微球成型儀MS－１逐滴添加：將溶液B以 1~3 mL/min 速率利用微球成型儀精確滴定法逐滴加入混合液A中，同時以磁力攪拌（轉(zhuǎn)速 500 rpm）保持混合均勻。  

   動態(tài)pH調(diào)控：通過在線pH計實時監(jiān)測，用氨水或硝酸調(diào)節(jié)至目標(biāo)值，避免局部過濃導(dǎo)致微球團(tuán)聚。  

   溫度梯度控制：滴定過程分兩階段：  

     低溫段（25~40℃）：促進(jìn)鈦氧簇與鋰離子的初步配位，形成納米晶核。  

     升溫段（60~80℃）：加速晶化，形成多孔微球結(jié)構(gòu)。  

3. 后處理與活化  

   水熱老化：滴定完成后轉(zhuǎn)移至反應(yīng)釜， 120℃水熱反應(yīng)6小時，增強(qiáng)微球穩(wěn)定性。  

   酸洗活化：用 0.1~0.5 mol/L鹽酸 浸泡 12~24小時，去除表面殘留鋰離子，暴露活性吸附位點。  

   干燥與燒結(jié)：  

     超臨界CO?干燥：在 35 MPa、40℃ 條件下脫水，保留多孔結(jié)構(gòu)。  

     高溫煅燒： 700~800℃空氣氣氛中煅燒2~4小時，形成銳鈦礦型Li?TiO?骨架。