一、多糖遞送系統(tǒng)的優(yōu)勢(shì)
雞矢藤多糖（PSP）作為天然藥物載體，具有生物相容性好、可修飾性強(qiáng)等特點(diǎn)。ICG的-不僅賦予其成像功能，還可通過(guò)熒光共振能量轉(zhuǎn)移（FRET）效應(yīng)，實(shí)現(xiàn)藥物釋放的實(shí)時(shí)監(jiān)控。

二、靶向修飾與藥物負(fù)載

1. 葉酸修飾：在ICG-PSP表面偶聯(lián)葉酸分子，利用腫瘤細(xì)胞過(guò)表達(dá)的葉酸受體實(shí)現(xiàn)主動(dòng)靶向。

2. 藥物負(fù)載：通過(guò)物理吸附或化學(xué)偶聯(lián)，將化療藥物（如5-氟尿嘧啶）負(fù)載于PSP納米粒中，載藥量達(dá)15.2%，包封率超過(guò)80%。

3. pH響應(yīng)釋放：在模擬腫瘤微環(huán)境（pH 5.5）條件下，48小時(shí)內(nèi)藥物釋放量達(dá)72%，顯著高于生理pH條件下的釋放量（38%）。

三、結(jié)腸癌治療研究

1. 細(xì)胞實(shí)驗(yàn)：ICG-PSP載藥納米粒對(duì)SW480結(jié)腸癌細(xì)胞的IC??值為1.2 μg/mL，顯著低于游離藥物組（3.8 μg/mL）。

2. 動(dòng)物模型：在結(jié)腸癌移植瘤模型中，治療組腫瘤體積抑制率達(dá)65.3%，且未見(jiàn)明顯體重下降或肝腎功能損傷。

3. 成像引導(dǎo)治療：利用ICG的熒光信號(hào)，可實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)藥物在腫瘤部位的蓄積和代謝過(guò)程，為個(gè)性化治療方案的制定提供依據(jù)。

四、挑戰(zhàn)與展望
需進(jìn)一步優(yōu)化多糖的提純工藝，降低批次間差異；同時(shí)探索與其他治療模態(tài)（如免疫治療）的聯(lián)合應(yīng)用，提升綜合療效。

供應(yīng)商：重慶渝偲醫(yī)藥科技有限公司