一、外泌體與腫瘤生長(zhǎng)

在前列腺癌、惡性膠質(zhì)瘤、乳腺癌等腫瘤中，均有證據(jù)證明外泌體參與調(diào)控腫瘤的生長(zhǎng)過(guò)程。研究人員曾將乳腺癌患者血清提取的外泌體連同正常的內(nèi)皮細(xì)胞注射到小鼠體內(nèi)，使其長(zhǎng)出腫瘤，而正常對(duì)照來(lái)源的外泌體則沒(méi)有這種致癌作用。前列腺癌細(xì)胞分泌的外泌體能夠憑借其包含的蛋白、mRNA和微小RNA使得正常的脂肪干細(xì)胞轉(zhuǎn)化為腫瘤細(xì)胞，這些外泌體還能促進(jìn)附近的腫瘤細(xì)胞增殖，抑制細(xì)胞的衰老過(guò)程。多發(fā)性骨髓瘤患者骨髓來(lái)源的間充質(zhì)干細(xì)胞所分泌的外泌體富含多種可促癌發(fā)生的細(xì)胞因子和黏附分子。因此，在腫瘤的微環(huán)境中，腫瘤細(xì)胞來(lái)源的外泌體本身就是一種可以介導(dǎo)正常細(xì)胞癌變的媒介，它不僅參與調(diào)控腫瘤細(xì)胞的生長(zhǎng)與增殖，而且可以影響正常細(xì)胞的惡性轉(zhuǎn)化。

癌細(xì)胞增殖異常增加，是癌細(xì)胞區(qū)別于正常細(xì)胞的因素之一。細(xì)胞周期進(jìn)程加快、凋亡抑制和糖酵解被認(rèn)為是癌癥生長(zhǎng)的主要因素?？焖俜至训陌┘?xì)胞需要高水平的能量來(lái)維持其增殖。氧化磷酸化是一個(gè)緩慢的過(guò)程，不能為腫瘤細(xì)胞提供滿足其需要的能量。因此，代謝從氧化磷酸化轉(zhuǎn)變?yōu)樘墙徒獗粏?dòng)，抑制糖酵解被認(rèn)為是一種有前景的癌癥治療策略。外泌體從照射過(guò)的肺癌細(xì)胞中分離出來(lái)。他們表現(xiàn)出高水平的ALDOA和ALDH3A1，刺激糖酵解增加肺癌增殖。巨噬細(xì)胞來(lái)源的外泌體具有高水平的miRNA-3679-5p，并通過(guò)降低NEDD4L的表達(dá)來(lái)促進(jìn)c-Myc的穩(wěn)定性，導(dǎo)致肺癌生長(zhǎng)，并誘導(dǎo)糖酵解。細(xì)胞凋亡是腫瘤中受外泌體調(diào)控的重要信號(hào)通路。抑制細(xì)胞凋亡可能為腫瘤的發(fā)展和治療的耐藥性鋪平道路。腫瘤相關(guān)成纖維細(xì)胞分泌含有miRNA92a-3p的外泌體，該外泌體作為促腫瘤因子，誘導(dǎo)Wnt/β-catenin軸，導(dǎo)致抑制線粒體凋亡，誘導(dǎo)結(jié)直腸癌細(xì)胞對(duì)5-氟尿嘧啶產(chǎn)生耐藥性。ROS可誘導(dǎo)癌細(xì)胞凋亡。在胰腺癌中，含有miRNA-155的外泌體會(huì)降低參與吉西他濱代謝的酶DCK的表達(dá)。隨之而來(lái)的是超氧化物歧化酶和過(guò)氧化氫酶的增加，導(dǎo)致ROS的減少和隨后癌細(xì)胞的生長(zhǎng)，并介導(dǎo)它們對(duì)化療的耐藥性（如圖2）。

由此可見(jiàn)，外泌體可以傳輸腫瘤細(xì)胞的生長(zhǎng)信息，一方面影響周?chē)蛘哌h(yuǎn)方的正常細(xì)胞，誘導(dǎo)其發(fā)生惡性轉(zhuǎn)化，另一方面通過(guò)調(diào)控細(xì)胞生存和凋亡相關(guān)基因的表達(dá)、轉(zhuǎn)錄和翻譯，影響腫瘤細(xì)胞自身的生長(zhǎng)與增殖。

二、外泌體與腫瘤轉(zhuǎn)移

對(duì)于腫瘤患者而言，腫瘤轉(zhuǎn)移如同噩耗一般，嚴(yán)重影響患者的預(yù)后。上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化(epithelial—mesenchymal transition，EMT)是腫瘤轉(zhuǎn)移的一個(gè)重要過(guò)程，這種轉(zhuǎn)化能夠賦予細(xì)胞遷移和入侵的能力。

外泌體是由腫瘤細(xì)胞脫落的小囊泡結(jié)構(gòu)，并提供各種自分泌和旁分泌信號(hào)線索，最終導(dǎo)致繼發(fā)部位形成轉(zhuǎn)移。如圖3所示，腫瘤來(lái)源的外泌體參與（A）轉(zhuǎn)移的啟動(dòng)，這可能與EMT通路共選，以增強(qiáng)腫瘤細(xì)胞的侵襲性和運(yùn)動(dòng)性，并清除防止轉(zhuǎn)移的天然屏障;（B） 通過(guò)募集 BMDC、肌成纖維細(xì)胞活化和誘導(dǎo) ECM 重塑和血管生成過(guò)程來(lái)制備轉(zhuǎn)移前生態(tài)位;（C）腫瘤細(xì)胞從免疫監(jiān)視中逃脫，這可能通過(guò)抑制宿主免疫的先天性和適應(yīng)性臂來(lái)實(shí)現(xiàn)，并將反應(yīng)性腫瘤浸潤(rùn)轉(zhuǎn)化為惡性腫瘤的幫兇。

如圖4所示，腫瘤外泌體（1）通過(guò)分泌TGFβ1或其他配體抑制腫瘤細(xì)胞凋亡；（2）將胞漿DNA泵出以維持細(xì)胞穩(wěn)態(tài)。（3）外泌體排出細(xì)胞毒性物，導(dǎo)致腫瘤細(xì)胞產(chǎn)生耐藥性。（4）腫瘤外泌體將其貨物（如EGFRVIII、KRAS、SRC、TGFβ1、EMT drivers、PDL1、GSTP1、lncRNAs或miRNA）轉(zhuǎn)運(yùn)至其他腫瘤細(xì)胞，誘導(dǎo)受體細(xì)胞發(fā)生EMT、遷移侵襲或產(chǎn)生耐藥性，進(jìn)而促進(jìn)腫瘤進(jìn)展和轉(zhuǎn)移。腫瘤外泌體可以（5）通過(guò)蛋白酶、MMP2或四跨膜蛋白重編程ECM，或（6）通過(guò)TGFβ1誘導(dǎo)成纖維細(xì)胞分化為肌成纖維細(xì)胞，從而進(jìn)一步誘導(dǎo)ECM降解；它們還可以 (7) 通過(guò)轉(zhuǎn)移可溶性 E-鈣粘蛋白 (SE-Cad)、DLL4、四跨膜蛋白或 miRNA 來(lái)增強(qiáng)內(nèi)皮細(xì)胞增殖和血管生成，以及 (8) 通過(guò) miRNA 打開(kāi)內(nèi)皮細(xì)胞中的緊密連接，導(dǎo)致腫瘤進(jìn)展和轉(zhuǎn)移。(9) 腫瘤外泌體攜帶特定的整合素、巨噬細(xì)胞抑制因子、mRNA 或 miRNA，使其能夠在淋巴結(jié)、骨骼、肝臟、肺和腦中建立轉(zhuǎn)移前微環(huán)境。

MET蛋白是促進(jìn)腫瘤細(xì)胞增殖、運(yùn)動(dòng)和遷移的致癌性受體酪氨酸激酶，常在腫瘤細(xì)胞中被異常激活。最新研究證實(shí)，黑色素瘤來(lái)源的外泌體能夠在腫瘤轉(zhuǎn)移中發(fā)揮作用。晚期黑色素瘤病人外泌體中的MET蛋白增加，并證明黑色素瘤來(lái)源的外泌體通過(guò)形成轉(zhuǎn)移前微環(huán)境及血管生成的增加促進(jìn)骨髓來(lái)源細(xì)胞發(fā)生轉(zhuǎn)移。

此外，外泌體可以通過(guò)血液循環(huán)進(jìn)行全身性傳播，并且可以對(duì)轉(zhuǎn)運(yùn)的RNA起保護(hù)作用，使其能夠作用到遠(yuǎn)端靶細(xì)胞。高度轉(zhuǎn)移的癌細(xì)胞能夠通過(guò)分泌外泌體使受體細(xì)胞形成轉(zhuǎn)移前微環(huán)境，進(jìn)而增加腫瘤的轉(zhuǎn)移能力。在癌癥研究中發(fā)現(xiàn)，隨著腫瘤向更具有侵襲性的表型轉(zhuǎn)化，外泌體的分泌常常增加。

三、外泌體與免疫逃逸

人體的細(xì)胞每一秒都經(jīng)歷著無(wú)數(shù)的生理變化，合成新的蛋白，產(chǎn)生新的細(xì)胞。這正如一個(gè)巨大的裝配工廠，難免會(huì)有失敗的裝配產(chǎn)品，此時(shí)人體的監(jiān)管部門(mén)——免疫系統(tǒng)則行使著它們的職責(zé)，鏟平消除“不合格”的細(xì)胞和蛋白。其中，腫瘤細(xì)胞就是一種“失敗”的裝配產(chǎn)品。在大部分情況下，免疫系統(tǒng)能夠識(shí)別這些異常的腫瘤細(xì)胞，并通過(guò)免疫細(xì)胞的殺傷作用在早期將其消滅。然而，偶爾會(huì)有部分狡猾的腫瘤細(xì)胞躲過(guò)層層安檢最終發(fā)展壯大，這種現(xiàn)象就被稱(chēng)為“免疫逃逸”。

越來(lái)越多的研究發(fā)現(xiàn)，外泌體能夠通過(guò)多種方式協(xié)助腫瘤細(xì)胞完成免疫逃逸。在卵巢癌患者腹水中的外泌體含有高水平的FasL，后者不僅可以通過(guò)抑制CD3和JAK3誘導(dǎo)T細(xì)胞凋亡，而且可以激活凋亡通路，介導(dǎo)免疫逃逸。乳腺癌細(xì)胞來(lái)源的外泌體包含有微小RNA-146a、微小RNA-29a和微小RNA-21，能夠抑制淋巴細(xì)胞的發(fā)育和激活。TW03鼻咽癌細(xì)胞來(lái)源的外泌體能夠抑制Th1和Th17細(xì)胞的增殖和分化，抑制免疫反應(yīng)。此外，TS/A腫瘤細(xì)胞來(lái)源的外泌體可以下調(diào)NKG2D的表達(dá)，使穿孔蛋白的分泌增加，抑制自然殺傷細(xì)胞的功能。

癌癥的早期診斷一直以來(lái)是臨床上比較棘手的問(wèn)題，密切關(guān)系到癌癥患者的治療和預(yù)后。遺憾的是，多數(shù)臨床患者出現(xiàn)癥狀已處于癌癥晚期，因此尋求腫瘤早期診斷的標(biāo)記物具有重要的意義。作為腫瘤細(xì)胞的“親密戰(zhàn)友”，腫瘤細(xì)胞分泌的外泌體在促進(jìn)腫瘤發(fā)生發(fā)展的同時(shí)，也暴露了腫瘤細(xì)胞。

外泌體的優(yōu)勢(shì)和特別性表明其作為腫瘤生物標(biāo)志物的巨大潛力。外泌體表面或細(xì)胞膜內(nèi)的蛋白質(zhì)可作為癌癥的生物標(biāo)志物。與其他類(lèi)型的外泌體（DNA、mRNA、miRNA、circRNA、lncRNA和代謝物）相比，蛋白質(zhì)可以提供豐富、穩(wěn)定、敏感、特別的信息。外泌體蛋白與多種癌癥的特異性診斷和預(yù)后相關(guān)，包括乳腺癌、泌尿系統(tǒng)腫瘤、肺癌、胃癌、肝癌、結(jié)直腸癌、卵巢癌、甲狀腺癌和胰腺癌。

圖5     多種類(lèi)型人類(lèi)癌癥的外泌體蛋白生物標(biāo)記物

五、外泌體與腫瘤治療

由于外泌體在腫瘤的發(fā)生發(fā)展中起著重要作用，基于外泌體的治療也有望成為一種潛在的治療腫瘤的方法?？傊?，外泌體作為腫瘤治療的方法具有以下優(yōu)點(diǎn)：①相比傳統(tǒng)的研究對(duì)象，外泌體包含核酸、蛋白等大量重要的生物學(xué)信息；②外泌體廣泛存在于人體的各個(gè)組織、器官及幾乎所有的體液中，并且具有很高的穩(wěn)定性；③在體內(nèi)和體外水平，外泌體均能夠穩(wěn)定地?cái)y帶藥物；④使用外泌體攜帶藥物能在循環(huán)中具有較長(zhǎng)的半衰期；⑤外泌體能夠直接透過(guò)細(xì)胞膜向目標(biāo)細(xì)胞傳遞生物活性物質(zhì)；⑥外泌體可以具備特別的定向性遷移，并且能夠通過(guò)血腦屏障，這使其準(zhǔn)確、無(wú)障礙地到達(dá)治療部位。

外泌體特別的功能是其能夠攜帶外源性的RNA（如干擾RNA、微小RNA)，通過(guò)細(xì)胞膜融合將其內(nèi)含物傳送入目標(biāo)細(xì)胞的內(nèi)部，在轉(zhuǎn)錄水平及轉(zhuǎn)錄后水平調(diào)控腫瘤細(xì)胞的生物學(xué)行為，這使得外泌體有望在未來(lái)成為重要的載體實(shí)現(xiàn)精確的基因治療。同樣重要的是，外泌體不易被免疫系統(tǒng)識(shí)別，這種特性有助于其躲避機(jī)體的排異反應(yīng)。在一項(xiàng)以外泌體為載體介導(dǎo)患者細(xì)胞產(chǎn)生抗腫瘤效應(yīng)的I期臨床試驗(yàn)中，60％的受試者產(chǎn)生了具有抗腫瘤效應(yīng)的T細(xì)胞，并且表現(xiàn)出良好的治療耐受性。通過(guò)電穿孔法將阿霉素添加到未成熟樹(shù)突狀細(xì)胞來(lái)源的外泌體中，這種外泌體能夠通過(guò)整合素相關(guān)的途徑直達(dá)乳腺癌細(xì)胞、黑色素瘤細(xì)胞及肝癌細(xì)胞，將阿霉素釋放到腫瘤細(xì)胞內(nèi)達(dá)到治療效果。姜黃素對(duì)于腫瘤細(xì)胞有一定的殺傷作用，但是其穩(wěn)定性及生物活性極差，通過(guò)外泌體包裝能夠極大地增加其穩(wěn)定性以便于臨床應(yīng)用。

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