自2018年最早獲批LNP獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準以來，LNPs迅速成為生物制藥行業(yè)主流的藥物遞送平臺。特別是在傳染病mRNA疫苗的開發(fā)中，LNPs的應用加速了這一趨勢。LNPs的靶向遞送通常通過兩種方法實現(xiàn)：一種是將LNPs與針對特定靶細胞表位的親和配體（如抗體）結合；另一種是通過篩選大量LNP配方，尋找具有特定器官趨向性的“物理化學靶向”LNPs。后者因易于體內篩選和高效制造過程，在過去十年中成為學術界和工業(yè)界實現(xiàn)靶向遞送的主導方法。

然而，本研究在測試具有肺部趨向性的正電荷LNPs作為治療劑時，意外發(fā)現(xiàn)這些LNPs能誘導嚴重的血栓形成。盡管納米粒子毒性的研究主要集中在補體蛋白和免疫球蛋白上，但凝血系統(tǒng)作為血漿的第三大防御系統(tǒng)，其被激活后可能產生最致命和急性的后果，卻往往被忽視。本文深入探討了這些LNPs誘導血栓形成的機制，并提出了多種解決方案，以在確保LNPs肺部靶向性的同時減輕其誘導的血栓形成風險。

實驗結果

在本研究中，我們制備了具有肺部趨向性的正電荷脂質納米顆粒（+DOTAP LNPs），并通過尾靜脈注射至小鼠體內，以評估其誘導血栓形成的能力。實驗結果顯示，靜脈注射+DOTAP LNPs后，小鼠肺部出現(xiàn)明顯的血栓形成現(xiàn)象。具體而言，小鼠肺部組織在注射+DOTAP LNPs后30分鐘內，呈現(xiàn)出類似“肝樣化”的外觀，表現(xiàn)為肺部組織顏色鮮紅且質地堅硬（圖1d）。此外，通過測量小鼠注射LNPs后的活動距離，我們發(fā)現(xiàn)+DOTAP LNP注射組小鼠的活動能力顯著降低，表明這些小鼠出現(xiàn)了明顯的乏力癥狀（圖1e）。

為了進一步量化+DOTAP LNPs誘導的肺損傷，我們收集了小鼠的支氣管肺泡灌洗液（BALF），并測量了其中的蛋白質和白細胞計數(shù)。結果顯示，隨著+DOTAP LNP注射劑量的增加，BALF中的蛋白質和白細胞計數(shù)均顯著上升，表明+DOTAP LNPs導致了肺部毛細血管滲漏和炎癥反應（圖1f）。特別地，在預先存在肺部炎癥的小鼠模型中（通過霧化吸入脂多糖LPS誘導），+DOTAP LNPs誘導的肺部損傷更為嚴重，BALF中的蛋白質濃度較對照組高出近6倍（圖1g）。

為了探究+DOTAP LNPs誘導血栓形成的機制，我們進行了一系列凝血相關指標的檢測。首先，通過肺組織切片染色，我們發(fā)現(xiàn)+DOTAP LNP注射組小鼠的肺部大血管和毛細血管中均存在大量血栓（圖2a）。進一步地，我們測量了小鼠血漿中的凝血酶-抗凝血酶復合物（TAT）水平，這是凝血激活的標志物。結果顯示，+DOTAP LNP注射組小鼠的血漿TAT水平較對照組顯著升高，且這一效應在預先存在肺部炎癥的小鼠中更為顯著（圖2b）。

為了確定+DOTAP LNPs激活凝血的具體途徑，我們進行了凝血酶原時間（PT）和活化部分凝血活酶時間（APTT）的檢測。PT主要反映外源性凝血途徑的激活情況，而APTT則主要反映內源性凝血途徑的激活情況。實驗結果顯示，+DOTAP LNPs對PT無顯著影響，但顯著縮短了APTT（圖2e-g），表明+DOTAP LNPs主要通過激活內源性凝血途徑誘導凝血。

為了直接證明+DOTAP LNPs對血小板的激活作用，我們進行了流式細胞術分析。結果顯示，+DOTAP LNP處理后的血小板表面P-選擇素（CD62p）的表達顯著增加，表明血小板處于高度激活狀態(tài)（圖3i）。此外，我們還發(fā)現(xiàn)+DOTAP LNPs能夠與血小板緊密結合，且這種結合作用顯著促進了血小板的激活（圖3j, k）。

為了進一步探究+DOTAP LNPs激活凝血的機制，我們進行了纖維蛋白原結合實驗。通過熒光標記的纖維蛋白原與+DOTAP LNPs共孵育，并使用納米粒子跟蹤分析（NTA）檢測纖維蛋白原在LNPs上的聚集情況。結果顯示，+DOTAP LNPs能夠顯著促進纖維蛋白原在其表面的聚集（圖4b-d）。進一步地，我們通過放射性標記的纖維蛋白原和LNPs在小鼠體內的分布實驗，發(fā)現(xiàn)+DOTAP LNPs能夠顯著增加肺部纖維蛋白原的攝取量（圖4e-g）。

為了證明纖維蛋白原在+DOTAP LNPs誘導凝血中的作用，我們使用組織型纖溶酶原激活劑（tPA）預處理血漿以消耗纖維蛋白原。結果顯示，在纖維蛋白原耗盡的血漿中，+DOTAP LNPs對血小板的激活作用顯著減弱（圖4l），表明纖維蛋白原在+DOTAP LNPs誘導的凝血過程中起著關鍵作用。

為了驗證我們提出的解決方案的有效性，我們進行了抗凝治療和LNP表面修飾實驗。首先，通過預先使用直接凝血酶抑制劑比伐蘆定處理小鼠，我們發(fā)現(xiàn)比伐蘆定能夠顯著減輕+DOTAP LNPs誘導的血栓形成，同時保留其肺部靶向性（圖5a-d）。其次，通過將直接凝血酶抑制劑PPACK共價結合到+DOTAP LNPs表面，我們也成功防止了血栓的形成（圖S16d，支持信息）。

此外，我們還發(fā)現(xiàn)通過減小+DOTAP LNPs的尺寸至約80nm以下，可以顯著減少纖維蛋白原在其表面的聚集，從而防止血栓的形成（圖6）。具體來說，80nm的+DOTAP LNPs在體外實驗中幾乎不與纖維蛋白原結合（圖6c, d），且在體內實驗中不會導致肺部纖維蛋白原攝取量的顯著增加（圖6e, f），也不會在小鼠肺部誘導明顯的血栓形成（圖6h）。同時，80nm的+DOTAP LNPs仍然能夠保留其肺部靶向性，并在肺部有效表達mRNA（圖6i, j）。

討論

本研究創(chuàng)新性發(fā)現(xiàn)揭示了具有肺部趨向性的正電荷LNPs能夠誘導血栓形成的現(xiàn)象，并提出了多種解決方案以減輕這一風險。這一發(fā)現(xiàn)對LNPs的安全性評估提出了新的要求，即在開發(fā)LNPs作為藥物遞送系統(tǒng)時，必須充分考慮其可能誘導的凝血風險。

未來研究應進一步探討其他納米粒子特性（如機械性能、表面流動性、聚合物刷邊界和附加蛋白質等）與血栓形成之間的關系，并優(yōu)化現(xiàn)有的抗血栓技術，以確保正電荷LNPs在臨床應用中的安全性。

結論

參考文獻：Serena Omo-Lamai, Marco E. Zamora, Manthan N. Patel, et al. Physicochemical Targeting of Lipid Nanoparticles to the Lungs Induces Clotting: Mechanisms and Solutions. Advanced Materials, 2024, 36(23): 2312026. DOI: 10.1002/adma.202312026.