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EMSA實驗操作步驟

來源:上海匯長生物科技有限公司   2012年10月23日 20:25  

 1.探針的標記

(1) 如下設置探針標記的反應體系:

待標記探針 (1.75pmol/微升)                        2微升

T4 Polynucleotide Kinase Buffer (10X)       1微升

Nuclease-Free Water                                           5微升

[γ-32P]ATP(3,000Ci/mmol at 10mCi/ml)     1微升

T4 Polynucleotide Kinase (5-10U/微升)       1微升

總體積                                                                      10微升

按照上述反應體系依次加入各種試劑,加入同位素后,Vortex混勻,再加入T4 Polynucleotide Kinase,混勻。

(2) 使用水浴或PCR儀,37℃反應10分鐘。

(3) 加入1微升探針標記終止液,混勻,終止探針標記反應。

(4) 再加入89微升TE,混勻。此時可以取少量探針用于檢測標記的效率。通常標記的效率在30%以上,即總放射性的30%以上標 記到了探針上。為實驗簡便起見,通常不必測定探針的標記效率。

(5) 標記好的探針立即使用,zui長使用時間一般不宜超過3天。標記好的探針可以保存在-20℃。

2.探針的純化:

通常為實驗簡便起見,可以不必純化標記好的探針。在有些時候,純化后的探針會改善EMSA的電泳結果。如需純化,可以按照如 下步驟操作:

(1) 對于100微升標記好的探針,加入1/4體積即25微升的5M醋酸銨,再加入2體積即200微升的無水乙醇,混勻。

(2) 在-70℃至-80℃沉淀1小時,或在-20℃沉淀過夜。

(3) 在4℃,12000g-16000g離心30分鐘。小心去除上清,切不可觸及沉。

(4) 在4℃,12000g-16000g離心1分鐘。小心吸去殘余液體。微晾干沉淀,但不宜過分干燥。

(5) 加入100微升TE,*溶解沉淀。標記好的探針立即使用,zui長使用時間一般不宜超過3天。標記好的探針可以保存于-20℃。

 

 

3.EMSA膠的配制:

(1) 準備好倒膠的模具??梢允褂贸R?guī)的灌制蛋白電泳膠的模具,或其它適當?shù)哪>?。選擇可以灌制較薄膠的模具,以便于干膠等后續(xù)操作。為得到更好的結果,可以選擇可灌制較大 EMSA 膠的模具。

(2) 按照如下配方配制20毫升4%的聚丙烯酰胺凝膠(注意:使用29:1等不同比例的Acr/Bis對結果影響不大)。

TBE buffer (10X)                                                   1毫升

重蒸水                                                                          16.2毫升

39:1 acrylamide/bisacrylamide (40%,w/v)       2毫升

80% 甘油 625微升

10% 過硫酸銨 (ammonium persulfate)           150微升

TEMED                                                                          10微升

(3) 按照上述次序加入各個溶液,加入TEMED前先混勻,加入TEMED后立即混勻,并馬上加入到制膠的模具中。避免產(chǎn)生氣泡, 并加上梳齒。如果發(fā)現(xiàn)非常容易形成氣泡,可以把一塊制膠的玻璃板進行硅烷化處理。

4.EMSA結合反應:

(1) 如下設置EMSA結合反應:

陰性對照反應:

Nuclease-Free Water                                                 7微升

EMSA/Gel-Shift結合緩沖液(5X)                            2微升

細胞核蛋白或純化的轉錄因子                                     0微升

標記好的探針                                                                 1微升

總體積                                                                             10微升

樣品反應:

Nuclease-Free Water                                                  5微升

EMSA/Gel-Shift結合緩沖液(5X)                             2微升

細胞核蛋白或純化的轉錄因子                                     2微升

標記好的探針                                                                  1微升

總體積                                                                              10微升

探針冷競爭反應:

Nuclease-Free Water                                     4微升

EMSA/Gel-Shift結合緩沖液(5X)                2微升

細胞核蛋白或純化的轉錄因子                        2微升

未標記的探針                                                    1微升

標記好的探針                                                    1微升

總體積                                                                10微升

突變探針的冷競爭反應:

Nuclease-Free Water                                     4微升

EMSA/Gel-Shift結合緩沖液(5X)                2微升

細胞核蛋白或純化的轉錄因子                        2微升

未標記的突變探針                                            1微升

標記好的探針                                                    1微升

總體積                                                                10微升

Super-shift反應:

Nuclease-Free Water                                      4微升

EMSA/Gel-Shift結合緩沖液(5X)                 2微升

細胞核蛋白或純化的轉錄因子                         2微升

目的蛋白特異抗體                                              1微升

標記好的探針                                                      1微升

總體積                                                                  10微升

(2) 按照上述順序依次加入各種試劑 ,在加入標記好的探針前先混勻,并且室溫(20-25℃)放置10分鐘,從而消除可能發(fā)生的探針和蛋白的非特異性結合,或者讓冷探針優(yōu)先反應。然后加入標記好的探針,混勻,室溫(20-25℃)放置20分鐘。

 

 

(3) 加入1微升EMSA/Gel-Shift上樣緩沖液(無色,10X),混勻后立即上樣。注意:有些時候溴酚藍會影響蛋白和DNA的結合,建 議盡量使用無色的EMSA/Gel-Shift上樣緩沖液。如果對于使用無色上樣緩沖液在上樣時感覺到無法上樣,可以在無色上樣緩沖液里面添加極少量的藍色的上樣緩沖液,至能觀察到藍顏色即可。

5. 電泳分析:

(1) 用0.5XTBE作為電泳液。按照10V/厘米的電壓預電泳10分鐘。預電泳的時候如果有空余的上樣孔,可以加入少量稀釋好的1X 的EMSA上樣緩沖液(藍色),以觀察電壓是否正常進行。

(2) 把混合了上樣緩沖液的樣品加入到上樣孔內。在多余的某個上樣孔內加入10微升稀釋好的1X的EMSA/Gel-Shift上樣緩沖液 (藍色),用于觀察電泳進行的情況。

(3) 按照10V/厘米的電壓電泳。確保膠的溫度不超過30℃,如果溫度升高,需要適當降低電壓。電泳至EMSA/Gel-Shift上樣緩 沖液中的藍色染料溴酚藍至膠的下緣1/4處,停止電泳。

(4) 剪一片大小和EMSA膠大小相近或略大的比較厚實的濾紙。小心取下夾有EMSA膠的膠板,用吸水紙或普通草紙大致擦干膠板邊 緣的電壓液。小心打開兩塊膠板中的上面一塊(注:通常選擇先移走硅烷化的那塊玻璃板),把濾紙從EMSA膠的一側逐漸覆蓋住整個EMSA膠,輕輕把濾紙和膠壓緊。濾紙被膠微微浸濕后(大約不足1分鐘),輕輕揭起濾紙,這時EMSA膠會被濾紙一起揭起來。把濾紙側向下,放平,在EMSA膠的上面覆蓋一層保鮮膜,確保保鮮膜和膠之間沒有氣泡。

(5) 干膠儀器上干燥EMSA膠。然后用X光片壓片檢測,或用其它適當儀器設備檢測。

 

 

 

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