硝基四氮唑藍(lán)染色法、結(jié)晶紫染色法、固紫染色法、及Ziehl-Nidlsen染色法
硝基四氮唑藍(lán)染色法:
感染引起細(xì)胞內(nèi)還原性輔酶I的活力增強(qiáng),在細(xì)胞內(nèi)酶的作用部位,導(dǎo)致無色的四氮唑藍(lán)(nitroblue tetrazoliun test,NBT)被還原為不溶于水的藍(lán)色沉淀物。這種大塊狀藍(lán)色沉淀物僅見于成熟和幼稚的嗜中性粒細(xì)胞胞漿中。文獻(xiàn)報(bào)道在細(xì)菌和真菌感染時(shí),嗜中性粒細(xì)胞百分率升高(>12%),康復(fù)期恢復(fù)正常。而病毒和結(jié)合感染時(shí)大多陰性。NBT測定還可以作為疾病病程和抗生素療效指標(biāo)。
1、操作步驟如下
①將腦脊液與NBT工作液各0.5ml混合后,置于腦脊液細(xì)胞玻片離心沉淀器中。
②37℃水浴箱中孵育15min;
③取出腦脊液細(xì)胞沉淀器,離心后取下玻片,空氣干燥;
④MGG染色
2、主要試劑的制備
①磷酸緩沖液(0.15mol/L);Na2HPO41.52g, KH2PO4 0.496g,加入9g/L NaCl中之100ml,溶解后校正PH為7.2.
②NBT染液:臨用時(shí)將2g/L NBT生理鹽水溶液與上液等量混合即成。
結(jié)晶紫染色法:
結(jié)晶紫染色法操作簡單,主染核,變性細(xì)胞染色較淡。其原理是結(jié)晶紫染色可通過細(xì)胞的特定攝生法而選擇性地被細(xì)胞核吸收,死亡的細(xì)胞幾乎不吸收結(jié)晶紫燃料。
具體操作步驟:
①甲醇固定1min
②0.1%結(jié)晶紫水溶液3-5min
③96%乙醇分化2-3
固紫染色法:
固紫染色即(Gram染色。固紫陽性菌(鏈球菌等)染成深藍(lán)色,而奈瑟菌屬如腦膜炎雙球菌,假單胞菌如綠膿桿菌、腸道桿菌等則成陰性。
操作步驟
①干片于火焰上稍稍固定
②浸入結(jié)晶紫溶液中0.5-1min
③流水沖洗;
④浸入Luqol濃碘溶液中1min
⑤96%乙醇溶液中脫色
⑥流水沖洗
⑦浸入品紅溶液中1min
⑧流水沖洗待干。
溶液的制備
①Hucker結(jié)晶紫溶液。結(jié)晶紫200mg溶于蒸餾水*90ml內(nèi),再加0.1mol硼酸及硼酸鹽緩沖液10ml(PH9.0)。此液需新鮮配置,不得過頁。
②Luqol濃碘溶液。碘化鉀2g溶于蒸餾水10ml內(nèi),加碘1g,蒸餾水加至300ml。
③品紅溶液。蒸餾水100ml中韓品紅200mg。
Ziehl-Nielsen染色法:
抗酸染色(acid-fast stain)1982年由Ziehl-Nielsen*,因此又稱為萋-納氏(Ziehl-Nielsen)染色,主要針對抗酸桿菌??顾釛U菌屬分枝桿菌,由于菌體壁上含有大量的脂類,一般染色不易著色,但能與堿性品紅染液結(jié)合成復(fù)合物,可抵抗算脫色作用,成紅色,背景藍(lán)色,對比清晰。
步驟如下:
①圖片干燥后,火焰或乙醇乙mi固定:
②滴加石碳酸付紅液于玻片上,火焰上徐徐加熱至有蒸汽出現(xiàn),切不可沸騰,5min;
③崎嶇石碳酸液,流水沖洗;
④浸入3%的鹽酸酒精中搖蕩至無紅色脫落為止;
⑤流水沖洗;
⑥堿性美藍(lán)溶液負(fù)染30s
⑦流水沖洗,干后鏡檢。
溶液的制備:
①石碳酸品紅溶液:堿性品紅0.5g、無水乙醇10ml、石碳酸5g、蒸餾水90ml(堿性品紅乙醇飽和溶液10ml,5%石碳酸溶液90ml)
②鹽酸究竟:濃鹽酸3ml,95%乙醇97ml
③美蘭液;95%乙醇飽和美蘭液30ml加入10%氫氧化鉀0.1ml,蒸餾水100ml。
注意事項(xiàng):
①抗酸染色用于細(xì)胞學(xué)圖片上時(shí),可以適當(dāng)增加標(biāo)本的厚度以提高檢出率。
②細(xì)胞學(xué)圖片以火焰固定為好。
③品紅加熱不宜過猛過長。因?yàn)槟X脊液中的結(jié)核桿菌比較赤裸,不像痰中結(jié)核桿菌包埋在粘液中,溫度過高可使細(xì)菌炸裂和難于辨認(rèn)。
在做北京染色時(shí)(即蘇木精染色)盡量淺染,以免掩蓋紅色桿菌色調(diào),影響檢出效果。
⑤該法常用石碳酸付紅染液覆蓋標(biāo)本后加溫,冒蒸汽開始計(jì)時(shí),隨時(shí)添加染液,保持濕潤,防止干燥,知道5min位置。染液用量多,操作復(fù)雜,并容易流到玻片外,沾污水或試驗(yàn)臺。針對傳統(tǒng)的抗酸染色發(fā)的不足,許多學(xué)者對染色方法進(jìn)行了改進(jìn),改良法將石碳酸付紅染色液先在沸水浴中加溫10min,在進(jìn)行染色,結(jié)果尚可,可避免以上不足。
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