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2023
07-17

比表面積測定儀方法簡介與分類
比表面測試方法根據測試思路不同分為吸附法、透氣法和其它方法，透氣法是將待測粉體填裝在透氣管內震實到一定堆積密度，根據透氣速率不同來確定粉體比表面積大小，比表面測試范圍和精度都很有限；其它比表面積測試方法有粒度估算法、顯微鏡觀測估算法，已很少使用；其中吸附法比較常用且精度相對其它方法較高；吸附法的思路就是讓一種吸附質分子吸附在待測粉末樣品（吸附劑）表面，根據吸附量的多少來評價待測粉末樣品的比表面大小。根據吸附質的不同，吸附法分為低溫氮吸附法、吸碘法、吸汞法和吸附其它分子方法；較早使用的是后面吸碘法
2023
07-17

分子篩催化劑的表面?zhèn)髻|與擴散，如何研究？
最近，中國石化集團公司謝在庫教授團隊在《國家科學評論》（NationalScienceReview,NSR）發(fā)表觀點文章，對分子篩中表面擴散相關問題進行了介紹、分析和展望。針對以上研究方向，貝士德分析測試中心提供兩個目前國際上先進的研究測試方案，供大家參考：靜態(tài)等壓吸附速率和動態(tài)穿透吸附速率，這兩個數據是評價研究催化分子篩表面?zhèn)髻|和擴散的重要數據和手段。靜態(tài)等壓吸附速率相關儀器：BSD-VVS真空重量法蒸汽吸附儀VacuumVaporSorptionAnalyzer動態(tài)穿透吸附速率相關儀器：BS
2023
07-17

動態(tài)法與靜態(tài)法對小比表面積的樣品測試精度分析
動態(tài)法與靜態(tài)法對小比表面積的樣品測試精度分析對于小比表面積樣品，如電池材料、有機材料、生物材料、金屬粉體、磨料等空隙度微小的材料，由于吸附量微小，靜態(tài)法測試的結果較含有風熱助脫裝置和檢測器恒溫裝置的高精度動態(tài)法儀器誤差大。對靜態(tài)法為什么在小比表面樣品測試方面精度難以保證，原因如下：以比表面積1m2/g的樣品為例，該樣品0.5g對氮氣的吸附量在BET分壓范圍內在標況下約0.1ml，在測試過程中的吸附環(huán)境液氮溫度下的體積約0.03ml；樣品管裝樣部分的剩余體積（也就是背景體積）約在3-5ml左右，要
2023
07-14

動態(tài)法BET比表面是什么？
1）動態(tài)法即連續(xù)流動色譜法，是在液氮溫度下樣品處于流動的含氮氣氛中進行氮吸附，在不同的氮分壓下達到吸附的動態(tài)相對平衡，如果使樣品管離開液氮并升至室溫，樣品會將所吸附的氮氣全部脫附出來，動態(tài)氮吸附儀每測定一個壓力點均需使樣品管從液氮杯中進出一次；（2）動態(tài)法是靠使用氦氣作為載氣（因為在液氮溫度下氦氣不會被吸附），通過調整氮/氦比例，或者通過控制氮/氦的流速，在不改變混合氣體壓力的條件下得到不同的氮分壓，流動的混合氣體的壓力近似于大氣壓，氮分壓=氮氣流量/氦氣加氮氣的總流量，氮分壓可以在0到一個大氣
2023
07-14

溫度對高壓氣體吸附測試的影響
高壓氣體吸附測試是評價材料在高壓狀態(tài)下對某種氣體吸附能力的一種重要方法。在某一恒定溫度下，通過向一密閉腔體中投入一定量的吸附質氣體，通過吸附前后腔體內壓力變化，根據理想氣體狀態(tài)方程，可以計算得到樣品在該溫度下的吸附量。改變投入氣體的量，可測試得到樣品在不同分壓下樣品的吸附量，也可得到樣品的吸附脫附等溫線。因此，高壓氣體吸附測試被廣泛應用在儲氫，頁巖氣，煤層氣，分子篩，活性炭等材料的高壓吸附領域。應用領域:1、高溫高壓氣體吸附研究，超臨界氣體性能研究，微孔材料吸附研究，儲氫材料性能研究，煤層氣研究
2023
07-14

動態(tài)色譜法、容量法、重量法測試原理簡介
動態(tài)色譜法容量法重量法測試原理一定比例的載氣（He）和吸附質氣體（N2）的混合氣體流過待測樣品，根據吸附前后濃度變化，得到待測樣品吸附量。向一定容積的樣品管內投入一定量的吸附質氣體（N2），吸附脫附前后將發(fā)生壓力變化，通過氣體狀態(tài)方程得到該分壓點的吸附量。通過微量天平稱量一定分壓或壓力下樣品吸脫附前后重量的變化來測定樣品對蒸汽、氣體的吸脫附量。優(yōu)劣勢適合比表面分析測試，比表面分析速度快，準確度好，分辨率高，尤其針對中小比表面樣品，如電池材料、有機材料、金屬粉體等，比表面分析下限低，重復性高。由于
2023
07-11

吸附劑的物理性質是怎樣的
吸附劑的良好吸附性能是由于它具有密集的細孔構造。與吸附劑細孔有關的物理性能有：a.孔容(VP)：吸附劑中微孔的容積稱為孔容，通常以單位重量吸附劑中吸附劑微孔的容積來表示(cm3/g).孔容是吸附劑的有效體積，它是用飽和吸附量推算出來的值，也就是吸附劑能容納吸附質的體積，所以孔容以大為好。吸附劑的孔體積(Vk)不一定等于孔容(VP)，吸附劑中的微孔才有吸附作用，所以VP中不包括粗孔。而Vk中包括了所有孔的體積，一般要比VP大。b.比表面積：即單位重量吸附劑所具有的表面積，常用單位是m2/g。吸附劑
2023
06-09

比表面儀樣品的預處理過程
將樣品裝入已稱重的樣品管，樣品量是根據樣品材料的比表面預期值是不同的，廠家推薦樣品重量應使管內樣品的總表面保持在20至50m2之間。因此，預期的樣品比表面越大，所需的樣品量越少。對大多數催化劑，稱樣量應在0.20±0.02g左右。將樣品管放入加熱包，用金屬加熱包夾固定好，然后再將樣品管裝到脫氣站口上。在所有需要脫氣的樣品都裝到脫氣站口后，開始脫氣，這時被選脫氣站的指示燈點亮，在相應脫氣站的數字溫控器上設置預處理溫度300℃。若樣品在300℃會分解，則應設置較低的溫度。應該將脫氣溫度清楚地寫入打印
2023
03-11

比表面積，蒸氣吸附，高壓吸附，多組分吸附，化學吸附--全系列解決方案
吸附表征測試--全系列解決方案貝士德儀器，專注于吸附表征領域，從事低溫氮吸附BET比表面積及微孔分析、重量法蒸氣吸附、高壓氣體吸附、多組分選擇性競爭吸附、腐蝕性氣體吸附、化學吸附、膜孔徑分析、真密度及孔隙率等分析測試儀器的研發(fā)、生產和銷售，業(yè)務遍及全球10多個國家和地區(qū)。經過16年的發(fā)展，已成為國際上吸附表征儀器研發(fā)制造企業(yè)。比表面積及孔徑分析儀，氣體蒸氣吸附儀，高壓吸附分析儀，多組分競爭吸附（穿透曲線），化學吸附儀，腐蝕性氣體吸附儀，真密度及孔隙率分析儀，膜孔徑分析儀。貝士德儀器--吸附表征儀
2023
03-11

關于微孔材料BET比表面積的P/P0的取點范圍
對于BET比表面積，與計算所選用的P/P0的取點范圍顯著相關。那么，怎樣獲得合理的取點范圍？國際標準ISO9277:2010及其等同翻譯的GB19587-2017的附錄C（截圖摘錄見文末）給出了建議，但實際操作時，僅依據該資料，分析人員僅能得出取點范圍的上限，仍然無法得出合理的取點范圍。貝士德儀器分析測試中心，結合多年的經驗，依據國際標準，給出如下方法步驟，并將該方法加入貝士德比表面積及孔徑分析儀的分析軟件，自動給出合理的范圍；該方法步驟，按照如下優(yōu)先級順序，依次遵循如下5條原則：1、P/P0的
2023
03-11

電池材料--比表面積、孔徑分布及真密度測試解決方案
鋰電正負極材料分類影響比表面積測試結果的主要因素測試小技巧a、脫氣時樣品揚析污染儀器電池材料多為粉體材料，采用真空加熱法脫氣處理時，容易發(fā)生樣品揚析，此時可選用小的加熱速率或“壓控升溫”進行脫氣，防止樣品中吸附的水蒸氣或其它蒸氣從孔隙中釋放時導致樣品飛揚污染儀器。b、測試結果對比比表面積測試結果受脫氣溫度、脫氣時長、裝樣量、脫氣壓力（靜態(tài)容量法）、BET取點范圍（靜態(tài)容量法）等因素影響，同一樣品測試結果對比時，應考慮以上因素影響。參考儀器及測試數據
2020
08-04

《中國藥典》新增項：比表面積測定法，固體密度測定法解決方案
?[導讀]對藥典新增比表面積測定法和固體密度測定法的解讀和儀器應對方案。近日，國家*發(fā)布的2020年版《中國藥典》將自2020年12月30日起開始實施。本版藥典持續(xù)完善了以凡例為基本要求、總則為總體規(guī)定、指導原則為技術引導、品種正文為具體要求的要點框架，其符合藥品管理法，且緊跟標準發(fā)展的趨勢。2020年版《中國藥典》共收載品種5911種，新增319種，修訂3177種，不再收載10種，品種調整合并4種。一部中藥收載2711種，其中新增117種、修訂452種；二部化學藥收載2712種，其中新增117
2015
04-03

氣體置換法真密度測試儀技術參數
多孔炭表面分子或原子由于受力不均衡而具有剩余表面能，當某些物質碰撞多孔炭表面時，受到這些不平衡力的吸引而停留在多孔炭表面上，這個過程稱為多孔炭的吸附。吸附的結果是吸附質在吸附劑上聚集，吸附劑的表面能降低。多孔炭提供了大量的表面積，從而使其非常容易達到吸附雜志的目的。按吸附質分子尺寸和吸附劑分子尺寸之間的大小，吸附情況可以大體分為四種，如圖2.25所示：（1）吸附質分子尺寸＜＜孔徑，吸附的分子容易發(fā)生脫附，低濃度下吸附量??；（2）吸附質分子尺寸＜孔徑，吸附質易在孔內發(fā)生毛細凝聚，吸附量大；（3）吸
2015
04-03

吸附機理及性能表征之多孔炭材料
多孔炭表面分子或原子由于受力不均衡而具有剩余表面能，當某些物質碰撞多孔炭表面時，受到這些不平衡力的吸引而停留在多孔炭表面上，這個過程稱為多孔炭的吸附。吸附的結果是吸附質在吸附劑上聚集，吸附劑的表面能降低。多孔炭提供了大量的表面積，從而使其非常容易達到吸附雜志的目的。按吸附質分子尺寸和吸附劑分子尺寸之間的大小，吸附情況可以大體分為四種，如圖2.25所示：（1）吸附質分子尺寸＜＜孔徑，吸附的分子容易發(fā)生脫附，低濃度下吸附量??；（2）吸附質分子尺寸＜孔徑，吸附質易在孔內發(fā)生毛細凝聚，吸附量大；（3）吸
2015
04-03

為什么樣品有的樣品不處理的時候比表面很大，處理后反而變小
為什么樣品有的樣品不處理的時候比表面很大，處理后反而變??？原因一：處理后比表面變小，可能是樣品在處理過程中溫度過高局部發(fā)生相變而損失了部分表面結構而造成；這點可能性zui大，也zui常見；原因二：有可能就是樣品經過處理后化學結構發(fā)生變化，表面能降低，吸附能力減弱，也就是破壞了材料的化學性能；原因三：樣品表面吸附雜質氣體后相對不吸附時對氮氣分子的吸附能力強，也就是雜質氣體有助于吸附氮氣分子；這點比較少見。
2015
04-03

油田在比表面分析中的應用
在油田中比表面積分析儀的應用1.巖心比表面分析：比表面越大，越具有含油、氣構造；2.油田氣蒸汽轉化催化劑的研究及質檢：該催化劑以Alfa-Al2O3為載體，適用于以氣態(tài)烴（如油田氣或天然氣）為原料制取氨合成氣，氫氣、甲醇合成氣等蒸汽轉化工藝。3．粉煤灰陶粒研究：燒結粉煤灰陶粒是以粉煤灰為主要原料，摻加少量粘接劑（黏土，頁巖，煤矸石，固化劑等）和固體燃料（如粉煤），經混合成球，高溫焙燒（1200-1300℃）得到的人造輕骨料。利用其高吸附比表面的特點，只吸水不吸油，在油田中使用可以除去重油中的水分
2015
04-03

比表面孔徑分布的計算
六類吸附等溫線類型幾乎每本類似參考書都會提到，前五種是BDDT(Brunauer-Deming-Deming-ler)分類，先由此四人將大量等溫線歸為五類，階梯狀的第六類為Sing增加。每一種類型都會有一套說法，其實可以這么理解，以相對壓力為X軸，氮氣吸附量為Y軸，再將X軸相對壓力粗略地分為低壓（0.0-0.1）、中壓(0.3-0.8)、高壓（0.90-1.0）三段。那么吸附曲線在：低壓端偏Y軸則說明材料與氮有較強作用力(I型，II型，Ⅳ型)，較多微孔存在時由于微孔內強吸附勢，吸附曲線起始時呈?
2015
04-03

孔結構和孔徑分布的區(qū)別
固體催化劑內部對于催化反應有意義的是那些反應物、產物分子可以進出的開孔，這些孔即使不是房間制造的，也是精心選擇的?？捉Y構和孔徑分布對催化劑的活性和選擇性都有很大的影響。很多情況下，固體催化劑表現(xiàn)出的活性和選擇性并不反映其本征特性，而是由于其孔結構有關的擴散控制所決定的。因此，對催化劑的孔結構進行分析和測定也是催化劑研究中*的內容。孔結構的測定一般有氣體吸附法和壓汞法等，氣體的物理吸附應用于直徑小于50nm的孔，而壓汞法可應用于直徑大于3.5nm的孔系統(tǒng)。對于分子不能進入的封閉孔可用小角X射線散射
2015
04-03

比表面分析中被測樣品的吸附速度
液相吸附的基本原來與氣相吸附機理相同，也由三個基本過程組成：比表面積分析儀的吸附質在吸附劑粒子表面液魔內擴散、粒子內的細孔擴散和表面擴散、在細孔表面也吸附。因此，吸附量隨著時間的變化即比表面積測定儀吸附速度也就包含了這三個基本過程的擴散速度或吸附速度。對液相中粒子內物質移動的研究比氣相吸附落后，目前還有從理論上計算粒子內有效擴散系數的方法，只能通過試驗測量確定各個比表面積分析儀的吸附體系的有效擴散系數。一般的試驗方法是讓比表面積分析儀吸附劑粒子懸浮在間歇式攪拌槽內的溶液中，或者是把粒狀吸附劑放在
2015
04-03

BET模型
比表面積測定儀之BET運算模型BET運算模型是比表面積測定儀zui為常規(guī)的運算方法：BET理論的吸附模型是建立在Langmuir吸附模型基礎上的，同時認為物理吸附可分多層方式進行，且不等表面*層吸滿，在*層之上發(fā)生第二層吸附，第二層上發(fā)生第三層吸附，……，吸附平衡時，各層均達到各自的吸附平衡，zui后可導出：式中，C—常數等溫方程。因為實驗的目的是要求出C和Vm，故又稱為BET二常數公式。BET比表面積運算模型是當前比表面積分析儀常規(guī)使用的分析模型。（2）BET比表面積實驗測定固體的吸附等溫線，

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