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2022
11-14

瑞士Hamilton教你安裝色譜柱
色譜柱由柱管、壓帽、卡套(密封環(huán))、篩板(濾片)、接頭、螺絲等組成1.安裝拆卸色譜柱必須在常溫下。2.填充柱有卡套密封和墊片密封，卡套分三種，金屬卡套，塑料卡套，石墨卡套，安裝時(shí)不易擰的太緊。墊片式密封每次按裝色譜柱都要換新的墊片。3.色譜柱兩頭是否用玻璃棉塞好。防止玻璃棉和填料被載氣吹到檢測(cè)器中。4.毛細(xì)管色譜柱安裝插入的長(zhǎng)度要根據(jù)儀器的說明書而定，不同的色譜汽化室結(jié)構(gòu)不同，所以插進(jìn)的長(zhǎng)度也不同。需要說明的如果你用毛細(xì)管色譜柱采用不分流，汽化室采用填充柱接口這時(shí)與汽化室連接毛細(xì)管不能探進(jìn)太多，
2022
11-11

談?wù)勲x子交換柱的應(yīng)用工藝
離子交換柱是指用來進(jìn)行離子交換反應(yīng)的柱狀壓力容器，是管柱法離子交換的交換設(shè)備。采用圓筒形交換柱，溶液從柱的一端通入，與柱內(nèi)呈密實(shí)狀態(tài)的固定離子交換樹脂層或流動(dòng)狀態(tài)離子交換樹脂床充分接觸，進(jìn)行離子交換。若交換后的溶液已達(dá)到預(yù)定要求，或離子交換樹脂已呈“飽和狀態(tài)”，就從生產(chǎn)線上切斷柱交換，在同一柱中或其他柱內(nèi)用解吸液解吸，離子交換樹脂再生后用于下次交換。采用離子交換柱，相當(dāng)于將柱內(nèi)離子交換樹脂分多批次與溶液進(jìn)行交換反應(yīng)，交換后的溶液及時(shí)和離子交換樹脂分離。流過離子交換樹脂床的溶液成分隨時(shí)間和床高度變
2022
10-22

色譜柱在使用時(shí)有哪些小妙招
色譜是一種分離分析手段，分離是核心，因此擔(dān)負(fù)分離作用的色譜柱是色譜系統(tǒng)的心臟。對(duì)色譜柱的要求是柱效高、選擇性好，分析速度快等。柱效受柱內(nèi)外因素影響，為使色譜柱達(dá)到最佳效率，除柱外死體積要小外，還要有合理的柱結(jié)構(gòu)(盡可能減少填充床以外的死體積)及裝填技術(shù)。即使好的裝填技術(shù)，在柱中心部位和沿管壁部位的填充情況總是不一樣的，靠近管壁的部位比較疏松，易產(chǎn)生溝流，流速較快，影響沖洗劑的流形，使譜帶加寬，這就是管壁效應(yīng)。這種管壁區(qū)大約是從管壁向內(nèi)算起30倍粒徑的厚度。在一般的液相色譜系統(tǒng)中，柱外效應(yīng)對(duì)柱效的
2022
10-20

如何延長(zhǎng)Hamilton 離子排斥色譜柱的使用壽命？
Hamilton離子排斥色譜柱到了不可使用的時(shí)候應(yīng)更換?！安豢赏炀取边@個(gè)概念在許多色譜工作者的認(rèn)識(shí)上不*相同，有人認(rèn)為只有當(dāng)色譜柱的壓力增高到系統(tǒng)不可承受的地步才考慮報(bào)廢，只要壓力在可接受的范圍內(nèi)總要設(shè)法修補(bǔ)，以延長(zhǎng)色譜柱的壽命。另外也可以從分析高要求的樣品改作分析低要求的樣品，從分離多組分的樣品改作分離單組分的樣品，從分離介質(zhì)復(fù)雜的樣品改為分離介質(zhì)相對(duì)簡(jiǎn)單的樣品。實(shí)驗(yàn)室zui常用的延長(zhǎng)Hamilton色譜柱壽命的方法是修補(bǔ)柱頭、換不銹鋼燒結(jié)片，沖洗、倒沖柱。修補(bǔ)柱頭和換不銹鋼結(jié)片常在一起，前面
2022
10-13

HAMILTON 稀釋儀竟然還有這樣的功能
HAMILTON稀釋儀一體化防水設(shè)計(jì)，不銹鋼均質(zhì)袋稱量架，壽命長(zhǎng)，無死角，易清潔?？删庉?9個(gè)程序，標(biāo)配含一個(gè)蠕動(dòng)泵，大擴(kuò)充至2個(gè)泵，稀釋倍數(shù)：1-100。樣品稱重范圍：垂直式三足稱量單元，1-4000克，一鍵校準(zhǔn)，自動(dòng)去皮。內(nèi)置氣泡測(cè)水平裝置，防滴漏工作模式，稀釋速度：10秒/225mL，選配TURBO加強(qiáng)組件，可快至7秒分液225mL。稀釋精度：99%。良好的追溯性，可連接打印機(jī)、條碼讀數(shù)儀、防水鍵盤或USB數(shù)據(jù)輸出下載裝置。電源：220V–50Hz/120W，重量：8Kg。HAMILTON
2022
09-23

HPLC中離子排斥色譜柱死體積該如何計(jì)算?
各位小伙伴都聽說過死體積吧。死體積越大，導(dǎo)致樣品擴(kuò)散的空間很大，色譜峰會(huì)更容易展寬，峰形變差。那么死體積該如何定義呢，死體積大小如何計(jì)算，這里小編就給各位小伙伴做個(gè)介紹。死體積的定義：死體積狹義上指的是Hamilton離子排斥色譜柱中未被固定相占據(jù)的空隙體積，即色譜柱內(nèi)流動(dòng)相的體積。廣義上的死體積是指進(jìn)樣位置(進(jìn)樣口)到檢測(cè)位置(檢測(cè)器流通池)這一段的體積(PS:除去色譜柱中填料體積)，一旦色譜柱連接，這段體積(圖示橙色管路)是不變的(死的)。HPLC中離子排斥色譜柱死體積該如何計(jì)算?死體積(d
2022
09-21

遇到色譜進(jìn)樣針的故障你知道怎么處理嗎
色譜進(jìn)樣針是連接樣品和分析儀器的渠道，有了進(jìn)樣針，樣品才能進(jìn)入色譜柱，經(jīng)檢測(cè)器，進(jìn)行連續(xù)譜圖分析，所以，進(jìn)樣針一旦出現(xiàn)故障要及時(shí)處理，否則不僅會(huì)影響工作效率，還會(huì)對(duì)儀器產(chǎn)生傷害。1、怎樣防止進(jìn)樣針不彎？答：很多做色譜分析工作的新手常常會(huì)把注射器的針頭和注射器桿弄彎，原因是：(1)進(jìn)樣口擰的太緊，室溫下擰的太緊當(dāng)汽化室溫度升高時(shí)硅膠密封墊膨脹后會(huì)更緊，這時(shí)注射器很難扎進(jìn)去。(2)位置找不好針扎在進(jìn)樣口金屬部位。(3)注射器桿彎是進(jìn)樣時(shí)用力太猛，進(jìn)口色譜帶一個(gè)進(jìn)樣器架，用進(jìn)樣器架進(jìn)樣就不會(huì)把注射器桿
2022
09-16

液相自動(dòng)進(jìn)樣針的使用小技巧
今天小編給大家講講液相自動(dòng)進(jìn)樣針的使用小技巧：1.扎針時(shí)感覺進(jìn)樣墊較緊,則注樣后拔針可快;若扎針時(shí)感覺進(jìn)樣墊較松,則注樣后拔針可慢點(diǎn);一般教學(xué)時(shí)要求三快;但熟練后自己掌握。2.馬上拔出。進(jìn)樣量要少，可以保證峰形好看些。注意進(jìn)樣器中不要留有氣泡，慢吸，快打，將氣泡排出;3.進(jìn)樣前多抽吸幾次排盡氣泡，進(jìn)樣時(shí)快進(jìn)快出，針扎進(jìn)去的位置去的位置盡量固定，至于進(jìn)樣后按start時(shí)間，不需要特別快，只要保證你每次扎完按start的時(shí)間間隔一致就可以;4.動(dòng)作要干凈利落，不能遲疑停頓。進(jìn)樣時(shí)快進(jìn)快出，保證你每次
2022
08-19

進(jìn)樣針的操作和清洗一文搞定
色譜進(jìn)樣針雖小但卻*，進(jìn)樣針是連接樣品和分析儀器的渠道，有了進(jìn)樣針，樣品才能進(jìn)入色譜柱，經(jīng)檢測(cè)器，進(jìn)行連續(xù)譜圖分析，所以，進(jìn)樣針的使用和清洗是分析人員日常需要關(guān)注的重點(diǎn)，否則不僅會(huì)影響工作效率，還會(huì)對(duì)儀器產(chǎn)生傷害。進(jìn)樣器的使用(1)在使用前檢查進(jìn)樣器，檢查針筒是否有裂縫及針尖是否是毛口。(2)排除進(jìn)樣器中殘留的樣品，用溶劑洗滌進(jìn)樣器5~20次，并棄去前2~3次的廢液。(3)排除進(jìn)樣器中的氣泡，把針頭浸沒于溶劑中，反復(fù)的抽排樣品。當(dāng)排除樣品時(shí)，進(jìn)樣器中的氣泡能隨著管的垂直變化而改變。(4)使用進(jìn)樣
2022
08-19

安捷倫液相自動(dòng)進(jìn)樣針堵塞、取液、清洗、操作方法講解
安捷倫液相自動(dòng)進(jìn)樣針堵塞應(yīng)對(duì)方法：10-100微升的進(jìn)樣針尖堵塞，宜用直徑為0.1mm的細(xì)鋼絲耐心穿通，不能用火燒的方法，防止針尖退火而失去穿透能力。亦可以用有機(jī)溶劑來清洗進(jìn)樣針的內(nèi)壁，在進(jìn)行清洗時(shí)請(qǐng)注意檢查進(jìn)樣針推桿是否可以平滑地移動(dòng)，如果在進(jìn)樣針推桿不以平滑的移動(dòng)，則可以將推桿取出，推薦使用蘸過有機(jī)溶劑的軟布將其擦干凈。安捷倫液相自動(dòng)進(jìn)樣針的取液體說明：應(yīng)先用少量試樣洗滌幾次或?qū)⑨橆^插入試樣反復(fù)抽排幾次，并要稍微多于需要量。如有氣泡，將針頭向上，將氣泡和過量的試樣排出，用無棉的纖維紙吸去針頭
2022
08-09

談?wù)勱庪x子交換柱介質(zhì)及流動(dòng)相的選擇
陰離子交換柱介質(zhì)的選擇：離子交換介質(zhì)首先要考慮目的分子的大小，因?yàn)槟康姆肿訒?huì)影響其接近介質(zhì)上的帶電功能集團(tuán)，因此也會(huì)影響介質(zhì)對(duì)目的分子的動(dòng)力載量，從而影響其分離。對(duì)于大多數(shù)純化步驟來說，建議從開始的階段使用強(qiáng)離子交換柱，可在摸索方法的過程中有一個(gè)寬的pH范圍。對(duì)于已知等電點(diǎn)的蛋白質(zhì)，可根據(jù)其等電點(diǎn)來選擇。而未知等電點(diǎn)的蛋白質(zhì)，在實(shí)際操作中常采用這樣的方法，先選擇一個(gè)陰離子交換劑，再選擇一個(gè)中性的pH緩沖液，將蛋白質(zhì)樣品透析至pH7.0，然后過陰離子交換柱。根據(jù)過柱后的結(jié)果確定下一個(gè)使用的緩沖液p
2022
07-26

根據(jù)使用行業(yè)不同，你知道怎么選擇旋塞閥嗎？
旋塞閥是用帶通孔的塞體作為啟閉件的閥門。塞體隨閥桿轉(zhuǎn)動(dòng)，以實(shí)現(xiàn)啟閉動(dòng)作。由于旋塞閥密封面之間運(yùn)動(dòng)帶有擦拭作用，而在全開時(shí)可*防止與流動(dòng)介質(zhì)的接觸，故它通常也能用于帶懸浮顆粒的介質(zhì)。旋塞閥的另一個(gè)重要特性是它易于適應(yīng)多通道結(jié)構(gòu)，以致一個(gè)閥可以獲得兩個(gè)、三個(gè)，甚至四個(gè)不同的流道。旋塞閥廣泛地應(yīng)用于油田開采、輸送和精練設(shè)備中，同時(shí)也廣泛用于石油化工、化工、煤氣、天然氣、液化石油氣、暖通行業(yè)以及一般工業(yè)中。旋塞閥按結(jié)構(gòu)形式可分為緊定式旋塞閥、自封式旋塞閥、旋塞閥和注油式旋塞閥四種。按通道形式分，可分為直
2022
07-21

稀釋儀只需一個(gè)高濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液，即可完成標(biāo)準(zhǔn)溶液不同濃度的梯度稀釋
稀釋儀一體化防水設(shè)計(jì)，不銹鋼均質(zhì)袋稱量架，壽命長(zhǎng)，*，易清潔?？删庉?9個(gè)程序，標(biāo)配含一個(gè)蠕動(dòng)泵，大擴(kuò)充至2個(gè)泵，稀釋倍數(shù)：1-100。樣品稱重范圍：垂直式三足稱量單元，1-4000克，一鍵校準(zhǔn)，自動(dòng)去皮。內(nèi)置氣泡測(cè)水平裝置，防滴漏工作模式，稀釋速度：10秒/225mL，選配TURBO加強(qiáng)組件，可快至7秒分液225mL。稀釋精度：99%。良好的追溯性，可連接打印機(jī)、條碼讀數(shù)儀、防水鍵盤或USB數(shù)據(jù)輸出下載裝置。電源：220V–50Hz/120W，重量：8Kg。稀釋儀可以從稀釋液通道自動(dòng)吸入稀釋液
2022
07-14

Hamilton 離子排斥色譜柱在使用前要進(jìn)行活化操作
離子色譜柱是離子色譜系統(tǒng)的心臟，只有性能優(yōu)良的色譜柱才能達(dá)到良好的分離效果，這對(duì)色譜柱材料，填充料(交換樹脂)、柱尺寸、裝柱技術(shù)等均有一定的要求。柱兩端均有微孔篩板以防試料或洗脫液中的細(xì)微顆粒進(jìn)入柱中，影響柱中樹脂的滲透性。Hamilton離子排斥色譜柱的活化操作，以常見的C18反相分析柱為例，出廠時(shí)一般都封裝有甲醇或乙腈等有機(jī)溶劑。隨著時(shí)間的推移，色譜柱內(nèi)的有機(jī)溶劑緩慢揮發(fā)，色譜柱內(nèi)可能出現(xiàn)氣泡。因此，新購買的色譜柱在使用前一般都要進(jìn)行活化操作。下面以常見的4.6mmX150mm,5μm粒徑的
2022
06-23

微量注射泵的組成你知道有哪些嗎
注射泵工作時(shí)，單片機(jī)系統(tǒng)發(fā)出控制脈沖使步進(jìn)電機(jī)旋轉(zhuǎn)，而步進(jìn)電機(jī)帶動(dòng)絲桿將旋轉(zhuǎn)運(yùn)動(dòng)變成直線運(yùn)動(dòng)，推動(dòng)注射器的活塞進(jìn)行注射輸液，實(shí)現(xiàn)高精度，平穩(wěn)無脈動(dòng)的液體傳輸。注射速度可由操作人員通過鍵盤操作進(jìn)行設(shè)定。注射泵啟動(dòng)后，CPU借助于D/A轉(zhuǎn)換提供電機(jī)驅(qū)動(dòng)電壓。電機(jī)旋轉(zhuǎn)檢測(cè)電路為一組光電耦合電路，通過電機(jī)的旋轉(zhuǎn)產(chǎn)生脈沖信號(hào)，這一脈沖信號(hào)反饋到CPU，CPU根據(jù)這一反饋控制電機(jī)電壓，以便獲得設(shè)定的轉(zhuǎn)速。整個(gè)系統(tǒng)則由控制系統(tǒng)、輸入系統(tǒng)、輸出系統(tǒng)、步進(jìn)電機(jī)、狀態(tài)檢測(cè)系統(tǒng)、注射器、電源、報(bào)警系統(tǒng)等部件組成。1主
2022
05-27

反相色譜柱使用維護(hù)事項(xiàng)的分享
液相色譜柱按照其色譜分離模式來分，大致可分為正相、反相、離子交換、疏水作用、體積排除、親和以及手性等類型。其中反相色譜柱是以鍵合非極性基團(tuán)的載體為填充劑填充而成的色譜柱。反相色譜柱鍵合相主要包括：C18、C8、C4、Phenyl、aQ、等。對(duì)于以上反相色譜柱，我們?cè)谑褂眉熬S護(hù)的時(shí)候可以按照同樣的方式：1、在條件允許情況下，在使用前需要對(duì)新色譜柱按照說明書方法進(jìn)行柱效測(cè)試。以確保色譜柱的正常。2、所有硅膠基質(zhì)色譜柱使用溫度應(yīng)低于60℃。3、樣品建議將樣品溶解在流動(dòng)相或極性相近的溶劑中。如果使用梯度
2021
12-21

淺析離子排斥色譜柱柱壓高原因與解決方法
離子排斥色譜柱是離子色譜系統(tǒng)的心臟，只有性能優(yōu)良的色譜柱才能達(dá)到良好的分離效果，這對(duì)色譜柱材料，填充料(交換樹脂)、柱尺寸、裝柱技術(shù)等均有一定的要求。柱兩端均有微孔篩板以防試料或洗脫液中的細(xì)微顆粒進(jìn)入柱中，影響柱中樹脂的滲透性。使用離子排斥色譜柱做HPLC分析時(shí)，通常會(huì)遇到色譜柱柱壓過高等情況，色譜柱柱壓過高原因何在?怎么解決呢?離子排斥色譜柱柱壓高原因與解決方法：色譜柱柱壓過高是HPLC柱用戶最常碰到的問題。其原因有多方面，而且常常并不是柱子本身的問題，您可按下面步驟檢查問題的起因：a、拆去保
2021
12-10

陽離子交換柱為了分離或富集某種離子，一般采用動(dòng)態(tài)交換
陽離子交換柱是在高純度的惰性硅膠表面鍵合一種新型的聚合磺酸基陽離子交換配位體。這種*的鍵合結(jié)構(gòu)是一種穩(wěn)定的聚合包膜結(jié)構(gòu)，比普通的聚合物離子交換柱柱效更高，且具有更好的機(jī)械強(qiáng)度和重現(xiàn)性。離子交換柱技術(shù)在水處理領(lǐng)域中有廣泛的應(yīng)用。如水質(zhì)軟化、除鹽、高純水制取、工業(yè)廢水處理、重金屬及貴重金屬回收等等。水質(zhì)軟化過程在鍋爐等方面的得到廣泛的應(yīng)用。陽離子交換柱的使用方法：分析工作中，為了分離或富集某種離子。一般采用動(dòng)態(tài)交換。這種交換方法在交換柱中進(jìn)行，其操作過程如下。(一)交換：將試液加到交換柱上，用活塞控
2021
11-17

分享一下離子排斥色譜柱的日常維護(hù)要點(diǎn)
今天小編給大家講講離子排斥色譜柱的維護(hù)要點(diǎn)：1.避免壓力和溫度的急劇變化及任何機(jī)械震動(dòng)。溫度的突然變化或者使色譜柱從高處掉下都會(huì)影響柱內(nèi)的填充狀況;柱壓的突然升高或降低也會(huì)沖動(dòng)柱內(nèi)填料，因此，在調(diào)節(jié)流速時(shí)應(yīng)該緩慢進(jìn)行，在閥進(jìn)樣時(shí)閥的轉(zhuǎn)動(dòng)不能過緩。2.應(yīng)逐漸改變?nèi)軇┑慕M成，特別是反相色譜中，不應(yīng)直接從有機(jī)溶劑改變?yōu)槿渴撬?，反之亦然?.一般說來色譜柱不能反沖，只有生產(chǎn)者指明該柱可以反沖時(shí)，才可以反沖除去留在柱頭的雜質(zhì)。否則反沖會(huì)迅速降低柱效。4.選擇使用適宜的流動(dòng)相(尤其是pH)，以避免固定相被
2021
11-08

管路阻塞是離子排斥色譜柱的主要故障之一
離子排斥色譜柱是離子色譜系統(tǒng)的心臟，只有性能優(yōu)良的色譜柱才能達(dá)到良好的分離效果，這對(duì)色譜柱材料，填充料(交換樹脂)、柱尺寸、裝柱技術(shù)等均有一定的要求。柱兩端均有微孔篩板以防試料或洗脫液中的細(xì)微顆粒進(jìn)入柱中，影響柱中樹脂的滲透性。離子排斥色譜柱是普適性廣的色譜柱，性能優(yōu)異、十分穩(wěn)固的高聚物固定相，重現(xiàn)性好，通用性較強(qiáng)。近年來通過大量的實(shí)驗(yàn)對(duì)比，在色譜柱穩(wěn)定性、有機(jī)溶劑耐受性、耐久性、分離能力對(duì)比等方面，成都摩爾科學(xué)儀器有限公司提供的色譜柱具有比較大的優(yōu)勢(shì)，并能與進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)各種品牌的離子色譜儀無縫對(duì)

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