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熱分布測(cè)試的適用范圍2023/03/13: 熱分布測(cè)試的適用范圍以蒸汽、熱水、蒸汽-空氣-水、蒸汽空氣混合體為傳熱眾質(zhì)的高壓靜止式（立式、臥式，含噴淋式、全水式）、回轉(zhuǎn)式、高壓無(wú)籃式、水靜壓式、常壓水浴連續(xù)式常壓隱道連續(xù)式、常壓蒸箱、水浴殺菌槽（池）等熱力殺菌設(shè)備的熱分布測(cè)試。熱分布測(cè)試的適用范圍以蒸汽、熱水、蒸汽-空氣-水、蒸汽空氣混合體為傳熱眾質(zhì)的高壓靜止式（立式、臥式，含噴淋式、全水式）、回轉(zhuǎn)式、高壓無(wú)籃式、水靜壓式、常壓水浴連續(xù)式常壓隱道連續(xù)式、常壓蒸箱、水浴殺菌槽（池）等熱力殺菌設(shè)備的熱分布測(cè)試。熱分布測(cè)試的適用范圍

醫(yī)院消毒滅菌效果檢測(cè)2022/09/21: 醫(yī)院消毒是預(yù)防醫(yī)院內(nèi)感染的重要措施之一，消毒效果的檢測(cè)是評(píng)價(jià)其消毒設(shè)備運(yùn)轉(zhuǎn)是否正常，消毒劑是否有效、消毒方法是否合理、消毒效果是否達(dá)標(biāo)的重要手段，因而在醫(yī)院消毒、滅菌工作中十分重要。而且消毒效果檢測(cè)必須要復(fù)合規(guī)范，操作得當(dāng)。醫(yī)院消毒效果檢測(cè)時(shí)需要遵循一下原則：檢測(cè)人員需要經(jīng)過(guò)專(zhuān)業(yè)培訓(xùn)，掌握專(zhuān)業(yè)的消毒知識(shí)，熟悉消毒設(shè)備和藥劑性能，具備熟練的檢驗(yàn)技能；選擇合理的采樣時(shí)間（消毒后、使用前）；遵循嚴(yán)格的無(wú)菌操作。接下來(lái)分享幾種主要的檢測(cè)方法：1.壓力蒸汽滅菌效果檢測(cè)方法第一種化學(xué)指示卡(管)監(jiān)測(cè)方法：將

如何操作熱力驗(yàn)證的熱分布驗(yàn)證2022/09/15: 如何操作熱力驗(yàn)證的熱分布驗(yàn)證？隨著技術(shù)的不斷提高，國(guó)家對(duì)食品熱力驗(yàn)證設(shè)備定下了更高的標(biāo)準(zhǔn)。熱力驗(yàn)證驗(yàn)證技術(shù)在食品工業(yè)中已然扮演著重要的作用。國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)和客戶(hù)審核標(biāo)準(zhǔn)中，針對(duì)各種食品生產(chǎn)的設(shè)備熱力驗(yàn)證，通常一年要做一次熱分布和熱穿透測(cè)試。針對(duì)新產(chǎn)品，還需在試產(chǎn)時(shí)做新產(chǎn)品的熱穿透測(cè)試。而實(shí)際上，目前很多工廠并沒(méi)有按照要求做熱力驗(yàn)證，一直以來(lái)對(duì)食品生產(chǎn)設(shè)備的熱分布和熱穿透情況不了解，制定溫度驗(yàn)證條件缺乏科學(xué)依據(jù)。根據(jù)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T39948-2021食品熱力驗(yàn)證測(cè)試規(guī)程，需驗(yàn)證熱力設(shè)備在恒溫過(guò)程中各部

醫(yī)院濕熱消毒A0值測(cè)定2022/09/05: 醫(yī)院需要每年檢測(cè)清洗消毒器的溫度、壓力對(duì)其消毒后的A0值進(jìn)行比對(duì)，對(duì)消毒器的參數(shù)進(jìn)行比對(duì)確定消毒器滅菌效果好壞。結(jié)果應(yīng)符合生產(chǎn)廠家的使用說(shuō)明或指導(dǎo)手冊(cè)的要求。壓力蒸汽滅菌的監(jiān)測(cè)1、定期監(jiān)測(cè)：應(yīng)每年用溫度壓力檢測(cè)儀器監(jiān)測(cè)溫度、壓力、時(shí)間等參數(shù)，檢測(cè)儀探頭放置于最難滅菌部位。2、A0值是評(píng)價(jià)濕熱消毒效果的指標(biāo)，指當(dāng)以Z值表示的微生物殺滅效果為10K時(shí)，溫度相當(dāng)于80℃的時(shí)間（秒）。3、目前濕熱消毒是醫(yī)院處理醫(yī)療器械時(shí)非常普遍的消毒方式。A0值是判斷濕熱法消毒效果的參數(shù)，也是評(píng)價(jià)濕熱消毒效果的監(jiān)測(cè)指標(biāo)

F0值與F值的區(qū)別2022/09/05: F0值系在滅菌過(guò)程中驗(yàn)證濕熱滅菌可靠性的比較參數(shù)。規(guī)定濕熱滅菌參比溫度為121℃，以特別耐濕熱的嗜熱脂肪芽孢桿菌為微生物指示劑，將不同滅菌溫度和時(shí)間折算到相同滅菌效力的121℃濕熱滅菌所相當(dāng)?shù)臅r(shí)間(分)，此值即F0值。滅菌過(guò)程中只需記錄被滅菌物品內(nèi)的實(shí)際溫度與時(shí)間，就可算出F0值；有些滅菌器的溫度記錄儀附有F0計(jì)算器，在滅菌過(guò)程中和滅菌后，自動(dòng)顯示F0值。當(dāng)F0值大于8分，即可確認(rèn)達(dá)到可靠的滅菌效果。對(duì)于熱壓滅菌法，參比溫度定為121℃，參比微生物選擇嗜熱脂肪芽胞桿菌，其Z值為10℃，此時(shí)得到的

藥品倉(cāng)庫(kù)溫濕度驗(yàn)證基本要求2022/08/22: 根據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（GMP）的要求，倉(cāng)儲(chǔ)區(qū)應(yīng)當(dāng)能夠滿(mǎn)足物料或產(chǎn)品的貯存條件（如溫濕度，避光）和安全貯存的要求，并進(jìn)行檢查和監(jiān)控。所以對(duì)倉(cāng)儲(chǔ)區(qū)溫濕度進(jìn)行合理的檢查和監(jiān)控，將是保證物料及產(chǎn)品有效期內(nèi)質(zhì)量合格的關(guān)鍵因素。通過(guò)進(jìn)行倉(cāng)庫(kù)溫濕度分布驗(yàn)證，確認(rèn)倉(cāng)儲(chǔ)區(qū)內(nèi)各位置均能達(dá)到產(chǎn)品或物料儲(chǔ)存溫濕度條件的要求，同時(shí)確認(rèn)倉(cāng)儲(chǔ)區(qū)內(nèi)溫濕度的端狀態(tài)，為倉(cāng)儲(chǔ)區(qū)溫濕度的日常檢查和監(jiān)控提供科學(xué)依據(jù)。對(duì)于藥廠而言，其可能涉及的倉(cāng)庫(kù)包含陰涼庫(kù)、常溫庫(kù)、空心膠囊?guī)?、冷藏?kù)和冷凍庫(kù)等。關(guān)于各種類(lèi)型倉(cāng)庫(kù)的可接受標(biāo)準(zhǔn)可依據(jù)

一次性冷鏈溫度記錄儀在食品儲(chǔ)運(yùn)中的運(yùn)用2022/08/22: 一次性冷鏈溫度記錄儀在食品儲(chǔ)運(yùn)中的運(yùn)用國(guó)內(nèi)的冷鏈物流損耗很大，硬件設(shè)施落后和質(zhì)控管理不完善是主要因素。冷鏈物流的質(zhì)控管理中，溫度是重點(diǎn)，過(guò)高或過(guò)低都會(huì)造成變質(zhì)。針對(duì)實(shí)時(shí)監(jiān)控和溫度數(shù)據(jù)的可追溯性要求，需要一次性冷鏈溫度記錄儀。冷鏈由冷凍加工、冷凍貯藏、冷藏運(yùn)輸及配送、冷凍銷(xiāo)售4個(gè)方面構(gòu)成，而在冷藏運(yùn)輸及配送環(huán)節(jié)*容易出現(xiàn)問(wèn)題。藥品冷藏運(yùn)輸及配送需要溫度保持在2～8℃范圍內(nèi)，而原有監(jiān)測(cè)技術(shù)手段滯后是*大的技術(shù)瓶頸。為了保證在藥品冷藏運(yùn)輸及配送環(huán)節(jié)實(shí)現(xiàn)溫度監(jiān)控，克服實(shí)時(shí)性差、監(jiān)管脫節(jié)、取證和責(zé)任界定困

DataTest溫濕度監(jiān)測(cè)系統(tǒng)實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)相關(guān)環(huán)境的參數(shù)2022/08/22: DataTest溫濕度監(jiān)測(cè)系統(tǒng)實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)相關(guān)環(huán)境的參數(shù)杭州數(shù)測(cè)科技有限公司開(kāi)發(fā)的DataTest溫濕度監(jiān)測(cè)系統(tǒng)應(yīng)行業(yè)應(yīng)用背景，根據(jù)行業(yè)的相關(guān)需要。特開(kāi)發(fā)的溫濕度監(jiān)測(cè)系統(tǒng)，有無(wú)線(xiàn)和有線(xiàn)兩種方式，無(wú)線(xiàn)有433M和WIFI通訊方式，采用高精度的測(cè)量技術(shù)，直觀易操作的軟件和服務(wù)將幫助您快速、高效地執(zhí)行工作，并且符合當(dāng)前的法規(guī)。DataTest溫濕度監(jiān)測(cè)系統(tǒng)可以*自動(dòng)地測(cè)量溫度、濕度和壓差等參數(shù)，幾乎可以應(yīng)用于任何場(chǎng)景:監(jiān)測(cè)超低溫冰箱、冷藏柜、冰箱和氣候箱監(jiān)測(cè)實(shí)驗(yàn)室、生產(chǎn)區(qū)域或者倉(cāng)儲(chǔ)區(qū)域的室內(nèi)氣候條件監(jiān)測(cè)整

如何解決定型機(jī)測(cè)溫難題2022/08/22: 定型機(jī)是印染后整理的關(guān)鍵設(shè)備，它的主要功能是對(duì)已染色、印花等濕布料進(jìn)行烘燥、拉幅定型等處理。一般熱定型機(jī)需要提供高達(dá)180-225℃定型溫度，而且定型機(jī)的高溫工作都是暴露在空氣中進(jìn)行，對(duì)溫度的精準(zhǔn)控制又增加了難度。那么定型機(jī)的定型溫度有沒(méi)有達(dá)到預(yù)測(cè)的溫度，這個(gè)很關(guān)鍵。定型機(jī)專(zhuān)用測(cè)溫儀的問(wèn)世很好的解決了目前定型機(jī)溫度難測(cè)的問(wèn)題。定型機(jī)上設(shè)定的溫度跟實(shí)際布匹上的問(wèn)題相差很大，通過(guò)探頭跟隨布匹一起運(yùn)行的方式讀取到布匹上的精準(zhǔn)溫度，由于暴露在空氣就溫度下降很快，所以需要靈敏度*的傳感器來(lái)配合使用。有興趣

醫(yī)院壓力蒸汽滅菌器A0值測(cè)定2022/08/22: 醫(yī)院需要每年檢測(cè)清洗消毒器的溫度、壓力對(duì)其消毒后的A0值進(jìn)行比對(duì)，對(duì)消毒器的參數(shù)進(jìn)行比對(duì)確定消毒器滅菌效果好壞。結(jié)果應(yīng)符合生產(chǎn)廠家的使用說(shuō)明或指導(dǎo)手冊(cè)的要求。壓力蒸汽滅菌的監(jiān)測(cè)1、定期監(jiān)測(cè)：應(yīng)每年用溫度壓力檢測(cè)儀器監(jiān)測(cè)溫度、壓力、時(shí)間等參數(shù)，檢測(cè)儀探頭放置于最難滅菌部位。2、A0值是評(píng)價(jià)濕熱消毒效果的指標(biāo)，指當(dāng)以Z值表示的微生物殺滅效果為10K時(shí)，溫度相當(dāng)于80℃的時(shí)間（秒）。3、目前濕熱消毒是醫(yī)院處理醫(yī)療器械時(shí)非常普遍的消毒方式。A0值是判斷濕熱法消毒效果的參數(shù)，也是評(píng)價(jià)濕熱消毒效果的監(jiān)測(cè)指標(biāo)

熱力消毒A0值簡(jiǎn)介2022/08/12: 熱力消毒A0值根據(jù)醫(yī)院關(guān)注的消毒對(duì)象分類(lèi)，學(xué)者總結(jié)給出了三個(gè)主要的對(duì)應(yīng)組合節(jié)點(diǎn)來(lái)使用，這個(gè)數(shù)值后被大家普遍接受。那就是60、600、3000。（一）、低水平消毒A0=60接觸病人完整皮膚的物品消毒，如便盆等。消毒條件：T=80℃t=1min；T=70℃t=10min（二）、中水平消毒A0=600可能接觸病人非完整屏障的物品、需要滅菌的手術(shù)器械前處理，如：吸引瓶、所有手術(shù)器械等。消毒條件：T=90℃t=1min；T=80℃t=10min（三）、高水平消毒A0=3000接觸粘膜內(nèi)腔的物品消毒，或消毒

清洗消毒器A0值檢測(cè)系統(tǒng)簡(jiǎn)介2022/08/12: A0值概念——濕熱消毒的等效致死性C.1概述有幾種確立的濕熱消毒的時(shí)間一溫度關(guān)系理論，均認(rèn)為是可以接受的.在選定的溫度點(diǎn)以外的溫度，只要維持適當(dāng)?shù)臅r(shí)間，也能夠達(dá)到消毒效果.在濕熱消毒過(guò)程中，在特定溫度下維持規(guī)定的時(shí)間，可對(duì)標(biāo)準(zhǔn)數(shù)量的微生物產(chǎn)生預(yù)期的致死效果.若選擇了具有特殊抵抗力的微生物，若微生物的數(shù)量可能超過(guò)實(shí)際產(chǎn)品中出現(xiàn)的數(shù)量，則以此定義標(biāo)準(zhǔn)的暴露條件，始終在該條件下正常運(yùn)行清洗消毒器進(jìn)行消毒,實(shí)際暴露的條件與上述標(biāo)準(zhǔn)暴舞的條件一致。地區(qū)或國(guó)家法規(guī)部門(mén)可規(guī)定消毒需要達(dá)到的水平.可采用方法來(lái)定

無(wú)線(xiàn)溫度壓力驗(yàn)證儀如何精確記錄真空高壓滅菌器溫度2022/04/24: 首先，讓我們來(lái)了解一下真空高壓滅菌器的滅菌原理。真空高壓滅菌器是基于熱力滅菌原理，在密閉的空間內(nèi)，隨著溫度、壓力的升高，產(chǎn)生飽和蒸汽快速滅殺微生物。高壓滅菌器廣泛應(yīng)用于醫(yī)療衛(wèi)生、藥品加工、食品生產(chǎn)等領(lǐng)域。為保證滅菌消毒的質(zhì)量，必須定期對(duì)高壓滅菌器進(jìn)行溫度和壓力校準(zhǔn)，確保滅菌過(guò)程的安全高效。傳統(tǒng)的布線(xiàn)式溫度校準(zhǔn)系統(tǒng)需要通過(guò)引線(xiàn)將溫度傳感器置于容器內(nèi)，這樣會(huì)破壞容器的密封性，從而導(dǎo)致測(cè)溫結(jié)果有較大偏差。而且每個(gè)容器內(nèi)需要布置十幾個(gè)溫度傳感器，容器內(nèi)就會(huì)像一團(tuán)亂麻，很難布點(diǎn)到正確的位置。針對(duì)壓力參數(shù)的

DataTest無(wú)線(xiàn)溫度驗(yàn)證儀的應(yīng)用2022/03/10: DataTest無(wú)線(xiàn)溫度驗(yàn)證儀的應(yīng)用應(yīng)用：熱力驗(yàn)證、巴氏驗(yàn)證和冷凍干燥過(guò)程DataTest無(wú)線(xiàn)溫度驗(yàn)證儀主要定期用于驗(yàn)證熱力高壓驗(yàn)證、巴氏驗(yàn)證和冷凍干燥過(guò)程，既是一項(xiàng)相關(guān)法規(guī)的要求，也是質(zhì)量保證的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。此外，控制與中心溫度測(cè)量以及殺死率和恒溫階段的計(jì)算同樣重要，所有操作均涉及向相關(guān)部門(mén)證明已依據(jù)相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行確認(rèn)。為確保操作程序無(wú)縫運(yùn)行，溫度驗(yàn)證儀的操作、驗(yàn)證過(guò)程和記錄工作必須盡可能高效、順利地進(jìn)行。相關(guān)參數(shù)的計(jì)算工作也是如此。這樣就能為企業(yè)和國(guó)家節(jié)省能源的消耗。合理的利用有限的資源。Data

印染染缸小樣機(jī)如何精準(zhǔn)控溫2021/12/13: 印染行業(yè)中，溫度對(duì)染色效果是非常敏感的。溫度稍微高了幾度或是低了幾度都會(huì)跟理想顏色的著染造成很大的差距。有的是顏色不容易著染，有的是顏色差別很大，更有甚者一缸的布料全部毀滅。很多設(shè)備都有自帶的控溫系統(tǒng)，但是絕大部分的控溫棒溫度的精度就有好幾度，經(jīng)常會(huì)出現(xiàn)外面控制的溫度跟內(nèi)部實(shí)際溫度相差5度以上的偏差，確實(shí)十分頭痛。我們杭州數(shù)測(cè)科技有限公司專(zhuān)門(mén)研制的DT-200型高溫溫度驗(yàn)證儀，專(zhuān)為解決印染著色問(wèn)題而生。1、直接整體接觸染液，得到染液的真實(shí)溫度。2、高精度PT100傳感器，使溫度精度可以達(dá)到±0.

購(gòu)買(mǎi)電子溫濕度記錄儀兩個(gè)關(guān)鍵因素--設(shè)備及數(shù)據(jù)下載2019/12/18: 購(gòu)買(mǎi)電子溫濕度記錄儀兩個(gè)關(guān)鍵因素--設(shè)備及數(shù)據(jù)下載目前的電子溫濕度記錄儀操作簡(jiǎn)單、功能齊全。關(guān)于電子溫濕度記錄儀的設(shè)置和數(shù)據(jù)下載是工作過(guò)程中非常關(guān)鍵的兩方面，下面就針對(duì)這兩方面進(jìn)行簡(jiǎn)單的介紹：1、下載電子溫濕度記錄儀數(shù)據(jù)之前，要先安裝記錄儀應(yīng)用軟件。先要打開(kāi)電腦，把隨機(jī)附帶的光盤(pán)放入光盤(pán)驅(qū)動(dòng)器安裝記錄儀應(yīng)用軟件，可根據(jù)軟件使用說(shuō)明書(shū)一步步的進(jìn)行。2、在設(shè)置的時(shí)候，如果該電子溫濕度記錄儀是外置傳感器，查看下傳感器是連接情況。3、在下載電子溫濕度記錄儀數(shù)據(jù)的準(zhǔn)備時(shí)候，可用隨機(jī)附帶的通訊線(xiàn)將記錄儀連接

制藥用蒸汽滅菌系統(tǒng)2019/07/16: 蒸汽廣泛應(yīng)用于制藥工藝中加熱、加濕、動(dòng)力驅(qū)動(dòng)、干燥等步驟。蒸汽是良好的滅菌介質(zhì)，純蒸汽具有強(qiáng)的滅菌能力和少的雜質(zhì)，主要應(yīng)用于制藥設(shè)備和系統(tǒng)的滅菌。蒸汽分類(lèi)按照蒸汽的制備方法，工藝用途等因素，一般講制藥用蒸汽大致分為工業(yè)蒸汽（Plantsteam）和純蒸汽（Puresteam或Cleansteam）。本章主要對(duì)純蒸汽進(jìn)行介紹。工業(yè)蒸汽主要用于非直接接觸產(chǎn)品的加熱，為非直接影響系統(tǒng)。由市政用水軟化后制備的蒸汽，用于非直接接觸產(chǎn)品工藝的加熱和非直接接觸產(chǎn)品設(shè)備的滅菌和廢液廢料的滅活，一般只要考慮系統(tǒng)如

庫(kù)房溫濕度驗(yàn)證系統(tǒng)2019/04/17: 根據(jù)新版GSP/GMP的要求，存儲(chǔ)藥品的庫(kù)房如冷庫(kù)、陰涼庫(kù)、常溫庫(kù)、都需要按照要求對(duì)各種庫(kù)房進(jìn)行溫濕度驗(yàn)證。驗(yàn)證的內(nèi)容包括空載，滿(mǎn)載，端環(huán)境如酷暑、寒冬，開(kāi)門(mén)試驗(yàn)，溫度恢復(fù)時(shí)間等等。我公司新研發(fā)的倉(cāng)庫(kù)溫濕度驗(yàn)證系統(tǒng)，采用無(wú)線(xiàn)布點(diǎn)的方式，把溫濕度驗(yàn)證儀布到各個(gè)需要驗(yàn)證的點(diǎn)位，驗(yàn)證一段時(shí)候后，把溫濕度數(shù)據(jù)傳輸?shù)诫娔X上，對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行詳細(xì)分析。我們的軟件功能非常強(qiáng)大，有三級(jí)權(quán)限，審計(jì)跟蹤，數(shù)據(jù)不可篡改等等，*復(fù)合新版GSP/GMP的要求。軟件能夠自動(dòng)尋找出冷點(diǎn)跟熱點(diǎn)，自動(dòng)分析導(dǎo)出PDF的數(shù)據(jù)報(bào)表。讓您很省

冷鏈溫度監(jiān)控的必要性2019/02/13: 冷鏈溫度監(jiān)控的必要性。具體表現(xiàn)在以下幾個(gè)方面：1、可以樹(shù)立企業(yè)的品牌形象。向消費(fèi)者提供“放心”服務(wù)，樹(shù)立品牌形象受到越來(lái)越多企業(yè)的重視，從某種意義上講，一個(gè)企業(yè)的品牌就決定了一個(gè)企業(yè)的命運(yùn)。因此要求冷鏈物流提供溫度數(shù)據(jù)記錄，提升核心競(jìng)爭(zhēng)力，滿(mǎn)足較高層次的“綠色食品消費(fèi)”需求。例如光明乳業(yè)推廣乳制品“冷鏈保鮮”概念，這個(gè)舉措就使得“光明奶箱”成為光明乳品的象征。2、可以減少物流損失。冷鏈溫度監(jiān)控利用冷鏈實(shí)時(shí)監(jiān)控和預(yù)警機(jī)制，減少生鮮食品變質(zhì)損耗；有了明確的溫度記錄，可以確定藥品環(huán)境溫度是否超標(biāo)，減少

浙江溫濕度驗(yàn)證系統(tǒng)有哪些特點(diǎn)2019/01/18: 浙江溫濕度驗(yàn)證系統(tǒng)是一套能為各個(gè)領(lǐng)域提供溫濕度驗(yàn)證的強(qiáng)大的系統(tǒng)。杭州數(shù)測(cè)科技有限公司一直專(zhuān)注醫(yī)藥、食品、化工、工業(yè)、及農(nóng)業(yè)養(yǎng)殖栽培等領(lǐng)域的溫濕度實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)、溫度、濕度、壓力驗(yàn)證系統(tǒng)、等產(chǎn)品的研發(fā)、生產(chǎn)和銷(xiāo)售。浙江溫濕度驗(yàn)證系統(tǒng)優(yōu)點(diǎn)：1、符合中國(guó)CFDA要求，符合新版GSP及附錄法規(guī)要求，*符合新版GMP新增驗(yàn)證附錄要求。2、真正為企業(yè)降低風(fēng)險(xiǎn)，使每一個(gè)客戶(hù)均順利通過(guò)GSP、GMP認(rèn)證。3、驗(yàn)證報(bào)告受到認(rèn)可和好評(píng)，驗(yàn)證所需要的各個(gè)指標(biāo)均有詳細(xì)參考。4、驗(yàn)證軟件必須自帶分析數(shù)據(jù)功能，驗(yàn)證數(shù)據(jù)及結(jié)論

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