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當(dāng)前位置：廣州同譜實(shí)驗(yàn)儀器有限公司>>技術(shù)文章

中國光譜儀行業(yè)發(fā)展現(xiàn)狀和未來發(fā)展趨勢2022/10/22: 中國光譜儀行業(yè)發(fā)展現(xiàn)狀和未來發(fā)展趨勢光譜儀（Spectroscope）是將成分復(fù)雜的光分解為光譜線的科學(xué)儀器，由棱鏡或衍射光柵等構(gòu)成，利用光譜儀可測量物體表面反射的光線，可以廣泛應(yīng)用到包括食品、化學(xué)、電子學(xué)、空氣污染、水污染在內(nèi)的各種領(lǐng)域。隨著我國光譜儀技術(shù)水品的提升，以及我國近年來我國在食品檢測、環(huán)保監(jiān)督等多個(gè)領(lǐng)域?qū)庾V儀需求的增加，我國光譜儀行業(yè)規(guī)模不斷擴(kuò)大，未來隨著應(yīng)用領(lǐng)域的進(jìn)一步擴(kuò)大和應(yīng)用加深，光譜儀行業(yè)市場規(guī)模仍將保持穩(wěn)定擴(kuò)大態(tài)勢。產(chǎn)品種類眾多從原理角度講，光譜儀器可以分為：吸收光譜(

辣椒油中羅丹明B的分析方法2021/05/07: 應(yīng)用簡介本實(shí)驗(yàn)采用固相萃取結(jié)合高效液相色譜的方法，建立了辣椒油中羅丹明B的檢測方法。樣品經(jīng)20%丙酮的正己烷溶液（V/V）提取，CleanertAlumina-N固相萃取柱凈化，VenusilMPC18色譜柱（4.6×150mm，5µm，100?）分離，水和甲醇為流動(dòng)相進(jìn)行洗脫，外標(biāo)法進(jìn)行定量。結(jié)果表明，羅丹明B添加量為0.05mg/kg時(shí)，回收率在90%~100%之間，能夠滿足檢測要求。羅丹明B(RhodamineB)又稱玫瑰紅B,或堿性玫瑰精，俗稱花粉紅，是一種具有鮮桃紅色的人工合成的染料。

制備色譜柱的維護(hù)方法2021/04/08: 制備色譜柱的維護(hù)方法Themaintenanceofthepreparationofchromatographiccolumn一、建議使用保護(hù)柱，避免顆粒進(jìn)入色譜柱，引起堵塞；二、建議選擇合適pH范圍的色譜柱，避免填料溶劑老化；三、緩沖鹽的正確使用：緩沖鹽通常使用不當(dāng)會(huì)析出，堵塞篩板和填料，使填料板結(jié)，柱壓升高，阻礙基質(zhì)上鍵合相的碳鏈自由舒展，使色譜柱保留能力下降，柱效降低，縮短其使用壽命，緩沖鹽析出后很難去除，因此正確的使用緩沖鹽對(duì)延長色譜柱的使用壽命非常重要，具體方法如下：“使用前過渡，使用

薯片和油條中丙烯酰胺的分析方法2021/03/16: 應(yīng)用簡介本實(shí)驗(yàn)重現(xiàn)了《食品中丙烯酰胺的測定》GB5009.204-2014中首一法——穩(wěn)定性同位素稀釋的液相色譜-質(zhì)譜/質(zhì)譜法（LC-MS/MS），樣品經(jīng)超純水提取，先后經(jīng)Cleanert®PEP和Cleanert®SAS固相萃取柱凈化，Venusil®MPC18色譜柱（2.1×150mm，5μm，100?）分離，0.1%的甲酸水溶液作為流動(dòng)相洗脫，三重四級(jí)桿質(zhì)譜檢測，內(nèi)標(biāo)法進(jìn)行定量。結(jié)果表明：當(dāng)丙烯酰胺的加標(biāo)量為2mg/kg時(shí)，回收率在100%~115%，可以滿足檢測要求。丙烯酰胺（acyla

氣相色譜手動(dòng)進(jìn)樣針的日常維護(hù)步驟2020/12/30: 為了讓您的進(jìn)樣針發(fā)揮得更好，建議進(jìn)行定期維護(hù)進(jìn)樣針，去除進(jìn)樣針中的所有殘留物，以免受殘留物積聚影響，增加針筒內(nèi)部的粗糙度和推桿磨損程度。維護(hù)周期取決于您的樣品。如果樣品很臟或有粘性，建議進(jìn)行每日維護(hù)。一般步驟是：1.取出針筒中的推桿并檢查推桿是否磨損。用不起毛棉紙輕輕擦拭推桿2-3次。注意不要將PTFE針尖從PTFE頭進(jìn)樣針的推桿中取出2.將推桿浸入清潔劑中幾秒鐘。通常根據(jù)污染物選擇清潔劑，但一般使用甲醇、二氯甲烷、乙腈和丙酮。如果污染物具有較高的親脂性和粘性，可以使用10%-30%十二烷基硫酸

香油中苯并芘殘留量的分析方法2020/12/16: 應(yīng)用簡介本實(shí)驗(yàn)采用固相萃取結(jié)合高效液相色譜串聯(lián)熒光檢測器（SPE-HPLC)的方法，建立了香油中苯并芘殘留量的檢測方法。香油經(jīng)正己烷溶解，CleanertSilica和CleanertBAP-3固相萃取柱凈化，VenusilASBC18色譜柱（4.6×250mm，5μm，150?）分離，水和乙腈為流動(dòng)相進(jìn)行等度洗脫，外標(biāo)法進(jìn)行定量。結(jié)果表明，苯并芘添加量為0.1mg/kg時(shí)，回收率在80%~100%之間，能夠滿足檢測要求?！獞?yīng)用編號(hào)：AF10098苯并芘又稱苯并（α）芘，英文縮寫B(tài)aP，是一種

HCL空心陰極燈的使用維護(hù)注意事項(xiàng)2020/11/26: 島津ShimadzuAAS-HCL空心陰極燈的使用維護(hù)注意事項(xiàng)：1．使用時(shí)不得超過額定電流，否則會(huì)使陰極材料大量濺射、熱蒸發(fā)或陰極熔化，壽命縮短，甚至發(fā)生恒久性損壞。2．每隔3～4個(gè)月，應(yīng)將不常用的燈，通電點(diǎn)燃2～3小時(shí)，以保證燈的性能，延長其壽命。3．使用一段時(shí)間后燈會(huì)老化，導(dǎo)致發(fā)光不穩(wěn)，光強(qiáng)減弱，噪聲增加。在這種情況下可用激活器加以激活，或把燈的極性反接，在規(guī)定的大電流下點(diǎn)燃30分鐘，多數(shù)燈的性能可以恢復(fù)。4．取放或拆卸等時(shí)，應(yīng)拿燈座，不要拿燈管。如窗口有油污、手印或其他污物，可用脫脂棉蘸上

簡述氣相色譜柱HP-5和DB-5的差異2020/08/13: 在GC系列中，色譜柱作為分離的核心，是必*，所以掌握色譜柱也是非常重要的。大家知道HP-5氣相柱和DB-5氣相柱的差別嗎？下面給大家介紹一下：HP和DB是Agi家的兩個(gè)不同生產(chǎn)線，是源來自于原HP公司和原J&W公司的色譜柱品牌。5的意思是指固定相類型，它表示含5%苯基的甲基聚硅氧烷柱子。除了HP，DB，還有很多品牌的色譜柱，比如BP-5柱,Rts-5柱,OV-5柱，VF-5柱等等。和液相C18柱一樣，不同品牌的5號(hào)柱是有區(qū)別，就好像是品牌繁多的中國白酒之間的差異。味道兒大徑相同，但是專業(yè)的品酒師

普蘭德移液器吸頭的無菌操作方法2020/07/28: 補(bǔ)充裝（TipRack)，用于吸頭盒的補(bǔ)充包裝，使用可回收，環(huán)境友好的PET包裝。滅菌規(guī)格的TipRack補(bǔ)充裝隨附一個(gè)移取工具，以便于快速地將一個(gè)托架的補(bǔ)充吸頭置入滅過菌的空吸頭盒而避免手部的接觸。那么如何操作呢？下面介紹一下：一、同時(shí)捏住移取工具的長邊并保持，取出吸頭托架。確保移取工具的卡點(diǎn)出于正確的位置。二、將預(yù)裝吸頭的吸頭托架垂直地自上而下插入一個(gè)滅過菌的空吸頭盒，直至其卡入正確的位置。三、將移取工具拿走。完成！——所有步驟無需接觸吸頭！

SGE毛細(xì)管氣相色譜柱選購指南2020/07/09: 當(dāng)您選擇毛細(xì)管色譜柱的時(shí)候，需要考慮以下四點(diǎn)基本要素：1)固定相2)內(nèi)徑3)柱長度4)膜厚1)固定相◆在滿足您的分離要求的情況下，盡可能選擇極性小的毛細(xì)柱；◆非極性固定相主要是根據(jù)被分析物的沸點(diǎn)不同，來達(dá)到分離的目的；◆隨著固定相主架上氰基、苯基數(shù)量的增加，固定相的極性增加，偶極矩或電荷分布上的差異對(duì)分離結(jié)果的影響加大(AC10/BP10、BPX35,BPX50、AC225/BP225和BPX70)；◆對(duì)于可以產(chǎn)生氫鍵作用的化合物（如醛類、醇類），聚乙二醇的固定相是選擇：SOLGEL-WAX、A

島津SIL-10ADvp自動(dòng)進(jìn)樣器的維護(hù)及故障排除2020/06/23: 島津液相SIL-10ADvp自動(dòng)進(jìn)樣器的日常維護(hù)及一些普遍常見的故障排除，消耗品的更換和工作中自動(dòng)進(jìn)樣器一些故障判斷和排除。HPLC分析儀器的普及和其在自動(dòng)化程度的提高，自動(dòng)進(jìn)樣模式取代了原來手動(dòng)模式，它大大提高了工作效率，增強(qiáng)了分析的精度，消除了人為誤差等等優(yōu)勢，越來越多的單位使用自動(dòng)進(jìn)樣器。與此同時(shí)，自動(dòng)進(jìn)樣器有時(shí)出現(xiàn)的故障往往會(huì)使人頭疼。要弄清楚故障發(fā)生的原因，有效地解決它的故障，首先要從日常維護(hù)和保養(yǎng)著手。一、島津SIL-10ADvp自動(dòng)進(jìn)樣器常規(guī)維護(hù)。筆者使用是島津SIL-10ADvp

如何管控整理實(shí)驗(yàn)室的相關(guān)標(biāo)識(shí)2020/06/07: 實(shí)驗(yàn)室有哪些標(biāo)識(shí)標(biāo)識(shí)按性質(zhì)可分為屬性標(biāo)識(shí)和狀態(tài)標(biāo)識(shí)。屬性標(biāo)識(shí)規(guī)定了事物的固有特征，它在整個(gè)過程中自始至終不變，具有單一性及可追溯性的特點(diǎn)。狀態(tài)標(biāo)識(shí)是指標(biāo)識(shí)時(shí)事物滿足規(guī)定質(zhì)量要求的能力，一般情況下具有時(shí)限性及可變性的特點(diǎn)，即標(biāo)識(shí)對(duì)象對(duì)應(yīng)不同的時(shí)段，可有不同的狀態(tài)。實(shí)驗(yàn)室活動(dòng)中標(biāo)識(shí)管理的對(duì)象主要有：?文件、檔案、記錄和報(bào)告；?檢驗(yàn)樣品；?儀器設(shè)備、計(jì)量器具及標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)；?藥品試劑；?環(huán)境與區(qū)域；?人員；?其他。如何在實(shí)驗(yàn)室運(yùn)用各類標(biāo)識(shí)？標(biāo)識(shí)管理就是根據(jù)物品的屬性，對(duì)物品的標(biāo)識(shí)進(jìn)行設(shè)計(jì)、編排、粘貼、調(diào)整

離子色譜法原理、優(yōu)點(diǎn)和應(yīng)用領(lǐng)域2020/05/15: 從一九七五年離子色譜法(IonChromatography)產(chǎn)生到現(xiàn)在，快速的歷經(jīng)了四十多年發(fā)展，離子色譜法憑借其*的優(yōu)勢逐漸成為離子型物質(zhì)、有機(jī)酸與糖類分析的常用方法。隨著國家對(duì)環(huán)境的日益重視以及離子色譜相關(guān)技術(shù)的不斷改進(jìn)，以后離子色譜在環(huán)境、食品、制藥、生物醫(yī)學(xué)等領(lǐng)域的應(yīng)用前景可期?，F(xiàn)在從離子色譜法的原理、優(yōu)點(diǎn)和應(yīng)用領(lǐng)域開始，給大家介紹離子色譜法的炫彩。離子色譜的原理各位深知的色譜技術(shù)是利用待分離混合物中物理化學(xué)性質(zhì)的差別，使得各組分以不同程度分配在固定相和流動(dòng)相中，因各組分隨流動(dòng)相前進(jìn)速度

Cleanert PAE 增塑劑檢測柱的產(chǎn)品選擇及使用方法2020/03/13: CleanertPAE增塑劑檢測柱的產(chǎn)品選擇及使用方法針對(duì)不同食品及保健品中的增塑劑檢測開發(fā)了一系列前處理凈化小柱，輔助液相色譜或氣相色譜質(zhì)譜法進(jìn)行檢測，均達(dá)到了很好的凈化效果和樣品添加回收率。產(chǎn)品選擇及使用方法：檢測樣品規(guī)格及包裝使用方法訂貨編號(hào)水性樣品，如飲料，白酒，引用水等500mg/6ml，30支/盒活化：5mL乙酸乙酯、5mL甲醇、5mL水上樣：取10mL樣品直接上樣(含高比例乙醇樣品，需用純水稀釋)淋洗：5mL5%甲醇水，真空抽干20min。洗脫：先用2mL甲醇浸泡柱床1min，棄去

移液槍移液器的操作方法簡述2020/02/18: 移液槍是移液器當(dāng)中的一種，經(jīng)常用于實(shí)驗(yàn)室少量或微量液體的移動(dòng)提取，規(guī)格不同，不同規(guī)格的移液槍配套使用不同大小的槍頭，不同生產(chǎn)廠家生產(chǎn)的形狀也略有不同，但工作原理及操作方法基本一致。移液槍屬精密儀器，使用及存放時(shí)均要小心謹(jǐn)慎，防止損壞，避免影響其量程。下面是操作方法的簡單描述：第1步設(shè)定移液體積旋轉(zhuǎn)移液槍上端的旋鈕調(diào)節(jié)體積，從大體積調(diào)節(jié)至小體積時(shí)，旋轉(zhuǎn)至刻度即可：從小體積調(diào)節(jié)至大體積時(shí)，可調(diào)至超過設(shè)定體積，然后回調(diào)至設(shè)定體積，確保更佳精度。第2步安裝移液槍頭將移液槍末端垂直插入吸頭，輕壓上緊即可。

島津制備HPLC 色譜柱的選擇方法2020/01/20: 填料的選擇在進(jìn)行制備HPLC時(shí)，需要選擇純度盡可能高，并可同時(shí)得到大量化合物的色譜柱。硅膠基體填充制備HPLC色譜柱，廣泛用于合成化學(xué)、天然物化學(xué)等領(lǐng)域。反相制備HPLC色譜柱利用不同化學(xué)鍵合相保持峰型，實(shí)現(xiàn)高純度精制。特別是Inertsil系列制備HPLC色譜柱同時(shí)具備HPLC分析色譜柱的高分離性能和低吸附性。此外，在進(jìn)行制備HPLC時(shí)，與樣品負(fù)荷量的大小、較短的色譜柱清洗時(shí)間、再平衡化時(shí)間快速化、溶劑去除的速度等相關(guān)的洗脫液的選擇很重要。可全面滿足上述項(xiàng)目要求的InertsilODS-3是更

島津保護(hù)柱的選擇方法2020/01/15: 保護(hù)柱連接在進(jìn)樣器和分析色譜柱之間，主要對(duì)分析色譜柱起保護(hù)作用。保護(hù)柱的種類主要有，用手?jǐn)Q即可簡單更換的小柱型和同分析色譜柱一樣填充在不銹鋼柱中的類型。這里介紹一下保護(hù)柱的選擇方法。其中經(jīng)常使用的小柱保護(hù)柱E在Inertsil、InertSustain填充柱的各項(xiàng)中也有介紹，請(qǐng)根據(jù)使用色譜柱的填料和尺寸進(jìn)行選擇。ShimadzuInertsil系列島津液相色譜柱ShimadzuInertSustain系列島津液相色譜柱島津UHPLC保護(hù)柱島津GLCart系列保護(hù)柱島津一體式填充保護(hù)柱島津迷你一體

液相色譜柱的選擇方法概述2019/12/10: 液相色譜柱的選擇方法概述選擇方法一：填料的種類填料的基質(zhì)一般選擇使用多孔硅膠或聚合物等，在細(xì)孔的表面有多種經(jīng)過化學(xué)修飾的官能團(tuán)。利用目標(biāo)成分疏水性的不同起到分離效果的反相分離模式，利用極性不同進(jìn)行分離的正相分離模式，根據(jù)分子大小的不同而分離的尺寸排阻模式，根據(jù)離子性質(zhì)的不同而達(dá)到分離的離子交換模式，又或者分離光學(xué)異構(gòu)體等，根據(jù)目的的不同，需要選擇對(duì)應(yīng)的填料。作為填充劑的代表十八烷基、辛基、丁基等即在硅膠的細(xì)孔表面化學(xué)鍵合的C18（ODS）、C8或C4等，碳鏈越長，疏水性（保留能力）越強(qiáng)。選擇方法

Boston液相色譜柱使用注意事項(xiàng)2019/09/22: 1、確保樣品溶液與流動(dòng)相條件兼容，進(jìn)樣后不會(huì)發(fā)生沉淀、或溶劑不互溶情況。通常使用流動(dòng)相或比液相相洗脫強(qiáng)度弱的溶液（即有機(jī)溶劑比例較低）溶解或稀釋樣品，這樣可以獲得很好的峰形和檢測靈敏度。有疑問歡迎咨詢廣州同譜。2、如系統(tǒng)在線混合生成流動(dòng)相，預(yù)先檢查流動(dòng)相各組分的兼容性。例如，當(dāng)磷酸鹽緩沖液與高濃度乙腈（例如≥70%）混用時(shí)，可能發(fā)生鹽析出。3、在使用流動(dòng)相進(jìn)行柱平衡之前，如果流動(dòng)相中含有可能析出的緩沖鹽，先使用10-20倍術(shù)體積的有機(jī)溶劑–水溶液進(jìn)行過渡。例如，在使用40/60甲醇/磷酸鹽緩沖液

怎么樣選擇甘露醇藥典柱？2019/09/06: 甘露醇藥典柱是液相色譜儀中，安裝在進(jìn)樣器和分析柱之間，通過流動(dòng)相和樣品溶液?？梢灶A(yù)先捕集能被分析柱牢固吸附，不能被流動(dòng)相所洗滌的物質(zhì)，保護(hù)并延長分析柱使用壽命。像藥典液相柱、中藥材分析柱、益母草柱、利巴韋林柱、甘露醇藥典柱柱、益母草柱、氨基酸柱、檳榔柱、乳糖柱、人參柱、柱、木犀草苷分析柱、葡jia胺柱、人血白蛋白柱、肝素鈉柱、國達(dá)色譜柱、硫酸軟骨素柱、頭孢他啶柱、苯海拉明柱、藥典柱、苦參堿柱、抗體柱、頭孢聚合物體積排阻柱、石英毛細(xì)管柱等液相色譜柱如何選擇甘露醇藥典柱呢？怎么樣選擇甘露醇藥典柱又不

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