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十年經(jīng)典，Sup-Counter系列細胞計數(shù)分析產(chǎn)品2025/03/19

精準服務(wù)助力科研高效前行為持續(xù)提升用戶滿意度并優(yōu)化服務(wù)體驗，博大博聚于近期對使用Sup-Counter系列細胞計數(shù)分析儀的用戶開展了專項售后回訪活動。針對本次回訪交流，我們也整理了一些大家比較關(guān)注的問題，下面一起來看看吧！Sup-Counter系列可以解決哪些應(yīng)用問題？1-儀器除基本計數(shù)功能外，還可實現(xiàn)顯微鏡或熒光顯微鏡功能，實時動態(tài)觀察樣本真實狀態(tài)；2-儀器內(nèi)置高倍數(shù)物鏡及1000萬彩色成像系統(tǒng)，高質(zhì)量成像，細節(jié)清晰?；A(chǔ)款也可實現(xiàn)免疫細胞、酵母、血小板等小粒徑樣品的精準計數(shù)。如何保障儀器計數(shù)

細胞計數(shù)儀在臨床診斷中的重要性2025/03/04

細胞計數(shù)儀是一種常用的實驗室儀器，用于精確測定樣本中細胞的數(shù)量。細胞計數(shù)在細胞生物學、醫(yī)學、藥學等多個領(lǐng)域都有著重要的應(yīng)用，尤其是在細胞培養(yǎng)、細胞生物學研究以及臨床診斷中。細胞計數(shù)儀的基本原理：1.光學計數(shù)法（如血球計數(shù)板）光學計數(shù)法是通過顯微鏡對細胞進行觀察和計數(shù)，這種方法最早應(yīng)用于手工細胞計數(shù)。通常結(jié)合了圖像識別和分析技術(shù)，通過攝像頭和光學傳感器掃描樣本并自動計數(shù)。這種方法通常使用激光、紅外線或者光學傳感器來識別細胞，細胞通過散射光或吸收光的方式，形成信號，然后被儀器讀取。2.電阻計數(shù)法（電

微生物計數(shù)的自動化進程-圖像法+軟件算法的展現(xiàn)2024/12/02

微生物是個體難以用肉眼觀察的一切微小生物之統(tǒng)稱，包括細菌、病毒、真菌、和少數(shù)藻類等。它個體微小、種類繁多、與人類關(guān)系密切。涵蓋了有益跟有害的眾多種類，廣泛涉及食品、醫(yī)藥、工農(nóng)業(yè)、環(huán)保等諸多領(lǐng)域。目前微生物的精準計數(shù)是一大難題，以細菌為例，傳統(tǒng)細菌計數(shù)方法有以下幾種。細菌計數(shù)常用方法1-顯微鏡計數(shù)法用血細胞計數(shù)板在顯微鏡下觀察計數(shù)。由于計數(shù)室容積是一定的(中央?yún)^(qū)域的400個小方格為0.1mm3)，可根據(jù)計數(shù)板刻度內(nèi)的細菌數(shù)計算出樣品濃度。缺點：人工計數(shù)，易視覺疲勞，細菌粒徑小，聚團時人眼難區(qū)分，數(shù)

細胞計數(shù)儀有哪些計數(shù)耗材？2024/10/17

細胞計數(shù)儀的誕生，讓實驗室的細胞計數(shù)分析實現(xiàn)了自動化。目前市面上大部分細胞計數(shù)儀的計數(shù)耗材以一次性的細胞計數(shù)板為主。一次性計數(shù)板一次性計數(shù)板材質(zhì)多為有機玻璃，有單孔或多孔的板型設(shè)計，不可重復(fù)使用。博大博聚自研生產(chǎn)的細胞計數(shù)片，采用兩孔片設(shè)計，空腔高度0.1mm，此類計數(shù)耗材板型無需清潔，可避免殘留的危險細胞樣品的污染所帶來的風險。（JSY系列儀器拍攝的細胞效果圖）除一次性計數(shù)板之外，血細胞計數(shù)板、玻璃計數(shù)板也可用于細胞計數(shù)儀做計數(shù)耗材進行使用。血細胞計數(shù)板血細胞計數(shù)板由厚玻璃制成，每塊血細胞計數(shù)

人工校驗細胞計數(shù)儀數(shù)據(jù)的準確性2024/08/08

細胞計數(shù)儀在生物學、醫(yī)學等領(lǐng)域被廣泛應(yīng)用，其出現(xiàn)為科研工作提供了很多便利，但其提供的結(jié)果數(shù)據(jù)是否可信，很多用戶還是持懷疑態(tài)度。博大博聚讓您顧慮全消，新一代JSY系列細胞計數(shù)儀可人工校驗，實時動態(tài)預(yù)覽，拒絕盲測！如何評判一臺細胞計數(shù)儀的準確性是大多用戶普遍的疑問：儀器能否精準識別不同的標本類型？能否對聚團細胞進行有效拆分？博大博聚-JSY系列細胞計數(shù)儀，經(jīng)過軟件識別算法的不斷更新迭代，新一代JSY系列細胞計數(shù)儀能夠更準確的識別不同標本類型的細胞，對聚團細胞準確識別，智能拆分（一個加號代表一顆細胞）

關(guān)于細胞計數(shù)儀，我們做了哪些努力？2024/07/05

博大博聚作為一家致力于研發(fā)細胞計數(shù)分析儀器的企業(yè)，我們一直在不懈努力，致力于提升細胞計數(shù)分析儀器的精準性和便捷性，以滿足科研人員對自動化細胞計數(shù)分析實驗的需求。ISO9001質(zhì)量管理體系認證博大博聚擁有完善的ISO9001質(zhì)量管理體系。該體系包括質(zhì)量政策、質(zhì)量目標、程序文件、記錄控制等，旨在提高產(chǎn)品的質(zhì)量水平，確保產(chǎn)品和服務(wù)的持續(xù)穩(wěn)定與可信賴性。計量院校準證書為確保博大博聚研發(fā)的細胞計數(shù)儀器的精準度，我們將zhuanli技術(shù)轉(zhuǎn)化為計量工具（獲計量認證）—“仿細胞標準計數(shù)板”?！胺录毎麡藴视嫈?shù)板”

一文讀懂臺盼藍染色原理2024/07/04

臺盼藍染色原理臺盼藍（Trypanblue）是一種細胞活性染料，常用于細胞計數(shù)和細胞活力檢測。它可以通過細胞膜進入細胞，并與細胞內(nèi)的核酸結(jié)合，使細胞呈現(xiàn)藍色。對于喪失活性或細胞膜不完整的細胞，其細胞膜通透性增加，臺盼藍染料可以進入細胞內(nèi)，使細胞染成藍色。通過觀察被染成藍色細胞的數(shù)量，即可得出對應(yīng)的細胞濃度。細胞計數(shù)的操作流程1-準備工作·準備細胞懸液：將待檢測的細胞培養(yǎng)至適當濃度，收集細胞并制備成細胞懸液?！蕚渑_盼藍染料：將0.4臺盼藍染料用PBS緩沖液稀釋至0.2%?！蕚浼毎嫈?shù)儀和計數(shù)板

超快速、無耗材計數(shù)的細胞計數(shù)儀僅要19800元？2024/06/18

Jan-F1細胞計數(shù)儀是一款為降低細胞計數(shù)分析中的耗材成本和時間成本而誕生的細胞計數(shù)儀。儀器內(nèi)置光學放大系統(tǒng)，可一鍵實現(xiàn)自動化多靶面圖像采集和軟件分析識別，超快速獲取實驗分析數(shù)據(jù)，如：細胞濃度、細胞活率等。高效&超快速?兼容細胞計數(shù)片（一次性使用，兩孔通量）和多孔玻璃板（可重復(fù)使用，六孔通量），耗材與通量可選性更強。?單個通量最快2秒完成細胞計數(shù)分析，讓細胞計數(shù)分析實驗更高效。?多維度的數(shù)據(jù)分析結(jié)果：各類分析圖表、原始&識別圖、細胞濃度、細胞直徑、細胞聚團率、報告單等。無耗材&高性價比?儀器配套

藻類細胞計數(shù)和活率檢測分析2024/05/17

藻類是一個多樣化的生物群體，包括了多種單細胞和多細胞的生物，它們通常具有類似植物的特征，但在分類上被歸類為原生生物或藻類植物門（Algae）。藻類可以在不同的環(huán)境中生長，包括海洋、淡水、土壤和甚至是皮膚表面。藻類在食品、醫(yī)藥、化工、環(huán)保等領(lǐng)域具有重要應(yīng)用價值。例如一些藻類可以用作食品（如海帶、紫菜），也可以用于生產(chǎn)生物燃料、生物材料和藥物等。因此，藻類對于地球生態(tài)系統(tǒng)的穩(wěn)定和人類生活具有重要意義。藻類研究中常常需要對藻類細胞數(shù)量和生理狀態(tài)進行準確測量，以評估其生長速率、生物量積累情況以及生物化學

微生物細胞計數(shù)和活率檢測分析2024/04/16

微生物是一大群形體（體積）微小，結(jié)構(gòu)簡單，肉眼視之不見的單細胞，多細胞，甚至無細胞結(jié)構(gòu)的低等生物的總稱，具有體積小，表面積大；吸收多，轉(zhuǎn)化快；生長旺盛，繁殖快；適應(yīng)性強，易變異；分布廣，種類多等特點。廣泛應(yīng)用于農(nóng)業(yè)、工業(yè)、醫(yī)藥、國防、環(huán)保等不同領(lǐng)域。微生物計數(shù)是一個至關(guān)重要的步驟，它能夠揭示樣品中微生物的生長規(guī)律，保障人類健康、促進工業(yè)生產(chǎn)和環(huán)境保護，是許多行業(yè)和領(lǐng)域中的一項技術(shù)手段。常見的微生物數(shù)量和活性分析方法有顯微鏡直接計數(shù)法、平板菌落計數(shù)法、液體稀釋法（或然率法）、濁法、膜過濾計數(shù)法等方

儀器使用小貼士 | 如何提高細胞計數(shù)的精準度？2024/04/02

儀器使用小貼士|如何提高細胞計數(shù)的精準度？實驗人員怎樣做到心中有數(shù)步驟一：加樣前，將細胞樣品的濃度控制在5×105至5×106個細胞/mL，減少加樣誤差。步驟二：上樣后，對各靶面的細胞狀態(tài)進行實時預(yù)覽，觀察細胞圖像的清晰度，查看細胞分布是否均勻，聚團現(xiàn)象是否嚴重。（博大博聚細胞計數(shù)儀實時預(yù)覽細胞圖像）步驟三：計數(shù)完成后，查看儀器的計數(shù)結(jié)果，復(fù)核計數(shù)結(jié)果的準確性。（儀器拍攝的四個靶面細胞識別圖）濃度計算公式=（四個大方格內(nèi)的細胞數(shù)量之和）/4×104個細胞/mL

儀器使用小貼士 | 如何判斷計數(shù)結(jié)果的準確性？2024/03/28

儀器使用小貼士——第一期如何判斷細胞計數(shù)儀，計數(shù)結(jié)果的準確性？步驟一：調(diào)出儀器拍攝的細胞原始圖，查看細胞圖像是否清晰。（博大博聚細胞計數(shù)儀原始CHO細胞圖）步驟二：查看細胞識別圖，人工檢查軟件識別情況，一個加號代表一顆細胞；軟件對聚團細胞進行合理拆分，且清晰可查。（博大博聚細胞計數(shù)儀識別CHO細胞圖）步驟三：人工可復(fù)核圖片中的細胞總數(shù)，用標準濃度計算公式復(fù)核儀器結(jié)果即可。濃度計算公式=（四個大方格細胞數(shù)量之和）/4×104注意：比對儀器計數(shù)結(jié)果準確性時，應(yīng)參考人工顯微鏡血球計數(shù)板標準。

BodBoge-JSY出眾成像賦能精準計數(shù)2024/01/05

細胞，作為生命的基本單元，展現(xiàn)出復(fù)雜多樣的結(jié)構(gòu)與功能。在細胞研究的漫長歷程中，光學顯微鏡首先問世，成為科學家窺探細胞微觀世界的重要工具，提供了一種直觀的方式來觀察和記錄細胞。其后，細胞計數(shù)儀的出現(xiàn)進一步豐富了細胞研究的工具箱。它通過高效的方式實現(xiàn)了快速的細胞計數(shù)和分析，為深入探索細胞微觀世界提供了更為便捷和智能化的技術(shù)支撐。在此過程中，高效的細胞成像技術(shù)成為關(guān)鍵。然而，細胞計數(shù)儀在成像方面面臨著不少挑戰(zhàn)，由于不同的細胞類型和處理方法可能導致細胞在成像時呈現(xiàn)出不同的形態(tài)和特征，因此，確保高質(zhì)量的細

微生物細胞計數(shù)-圖像法2023/12/08

微生物數(shù)量和活性檢測在科學研究、醫(yī)學診斷、環(huán)境監(jiān)測、食品等領(lǐng)域中的重要性日益凸顯。然而，傳統(tǒng)的微生物數(shù)量和活性評估方法主要依賴于培養(yǎng)和生化分析，存在著時間成本高、信息有限以及無法實時獲取數(shù)據(jù)的問題。為了解決這些問題，博大博聚推出了一款針對微生物細胞的計數(shù)儀，JSY-FL-054型。它適用于微生物細胞的計數(shù)（如：大腸桿菌、芽孢桿菌、真菌孢子、酵母等），對小粒徑的樣本（如：血小板等）也可以進行準確計數(shù)。微生物細胞計數(shù)——圖像法★高清晰成像&高精度識別儀器配置20倍光學放大和1000萬彩色相機，讓細胞

源于經(jīng)典，細胞計數(shù)的新篇章2023/10/30

在日常細胞實驗中，我們經(jīng)常需要計算細胞濃度，以進一步確定接種濃度或細胞數(shù)量。盡管自動細胞計數(shù)儀提供了快速性，但對于某些細胞，尤其是那些處于復(fù)雜狀態(tài)的細胞，有研究表明其分析性能并不一致[1]（對于細胞形態(tài)的識別，所采用的是不一樣的方法）。在臨床實踐中，因血細胞自動計數(shù)儀通常無法精準地識別細胞形態(tài)，所以需使用經(jīng)典的血細胞計數(shù)板進行儀器校準。利用顯微鏡手動進行細胞計數(shù)，這種方法已經(jīng)被廣泛認可[2]。血細胞計數(shù)板規(guī)格及計數(shù)原理血細胞計數(shù)板是一種經(jīng)典的細胞計數(shù)工具，具有上下兩個計數(shù)池。在其上方覆蓋蓋玻片，

實用干貨 | 酵母細胞如何有效計數(shù)？2023/10/26

酵母細胞，也稱酵母菌，在完成酵母細胞的制備后，科研人員需對酵母細胞的數(shù)量、死活、大小等進行測定，觀測酵母細胞的生長狀態(tài)。目前酵母細胞可應(yīng)用于食品工業(yè)、醫(yī)藥研究等領(lǐng)域，其中畢赤酵母細胞表達體系是目前已知酵母體系中表現(xiàn)ZuiHao的蛋白表達體系之一，可被用于納米抗體等醫(yī)藥疫苗方面。亞甲基藍染色法+人工顯微鏡計數(shù)（傳統(tǒng)方法）傳統(tǒng)對酵母細胞的計數(shù)是以《國標：GB/T20886-2007，食品加工用酵母》為計數(shù)規(guī)則，使用亞甲基藍染色的方法，通過高倍數(shù)的顯微鏡和血細胞計數(shù)板-對酵母細胞進行人工觀測計數(shù)。但亞

GFP&RFP轉(zhuǎn)染實驗利器！2023/09/27

2008年的諾貝爾化學獎授予了下村修、馬丁·查爾菲和錢永健三位科學家，以表彰他們對"綠色熒光蛋白GFP的發(fā)現(xiàn)和研究"取得的重要成就。在分子生物學研究中，轉(zhuǎn)染實驗是常見的實驗方法之一，用于將外源基因?qū)爰毎?，以研究目標基因的表達和功能。熒光顯微觀察進行轉(zhuǎn)染實驗時，在連接GFP基因與目標基因后，通過將這些基因?qū)爰毎芯咳藛T可以利用GFP的熒光特性來跟蹤目標基因在細胞內(nèi)的表達情況。這可以通過熒光顯微鏡觀察和計數(shù)綠色熒光的GFP細胞數(shù)量來實現(xiàn)。然而，人工觀察計數(shù)的方式存在一系列問題，諸如操作繁瑣、

型號推薦 | 細胞計數(shù)儀在“單細胞測序”中的應(yīng)用2023/08/03

細胞計數(shù)儀，早期被應(yīng)用于細胞培養(yǎng)中的“細胞活率計數(shù)”，隨著技術(shù)的迭代更新，它的功能和應(yīng)用范圍也在不斷拓展。在這里，博大博聚為您推薦一款特別適合單細胞測序前對細胞質(zhì)量控制的計數(shù)儀，針對單細胞測序的特殊需求而開發(fā)，針對性的功能設(shè)計，更能滿足精準實驗數(shù)據(jù)的要求。細胞計數(shù)儀在單細胞測序中的應(yīng)用單細胞測序流程：單細胞懸液制備-單細胞懸液質(zhì)量測定-單細胞測序在開始單細胞測序前，科研人員需使用細胞計數(shù)儀對單細胞（核）懸液中的單個細胞（核）數(shù)量進行測定，以確保單細胞（核）樣本的質(zhì)量。單細胞懸液要求：細胞總數(shù)≥1

細胞計數(shù)用臺盼藍染料or AOPI熒光染料？2023/06/13

細胞計數(shù)是細胞培養(yǎng)過程中的重要步驟，為了解細胞的濃度、數(shù)量和活率等信息，實驗人員常用臺盼藍染料或AOPI熒光染料對細胞進行染色-計數(shù)。1、臺盼藍染色法臺盼藍染色是細胞計數(shù)中常用的活/死細胞鑒定染色方法之一。原理：正常的活細胞，胞膜結(jié)構(gòu)完整，能夠排斥臺盼藍，細胞不被染色；而死細胞的胞膜不完整，通透性增加，既死細胞會被染成藍色，利用臺盼藍染料的特性便可區(qū)分活/死細胞。缺點：1-臺盼藍對細胞有毒害作用，會致死有損傷的細胞，導致細胞活性檢測結(jié)果有所偏差；2-細胞碎片多、雜質(zhì)多等情況下，無法進行準確計數(shù)。

實用干貨 | 如何進行細胞計數(shù)實驗？2023/06/05

細胞計數(shù)是細胞培養(yǎng)過程中的重要步驟，“傳統(tǒng)的細胞計數(shù)方法”是在顯微鏡下使用血細胞計數(shù)板人工計數(shù)。這里博大博聚為大家介紹下傳統(tǒng)細胞計數(shù)的詳細的步驟，供大家參考。1、準備好血細胞計數(shù)板1)先用無水乙醇清潔血細胞計數(shù)板表面和蓋玻片；2)再用純水清潔血細胞計數(shù)板表面和蓋玻片；3)每次清洗后用洗耳球吹干。4)在血細胞計數(shù)板的計數(shù)池上方蓋上專用的蓋玻片。注意：最好不要擦拭血細胞計數(shù)板的計數(shù)池，防止標識線損壞。2、制備細胞懸液1)貼壁生長的細胞，使用胰酶消化的方法使細胞從培養(yǎng)瓶表面脫落；2)漩渦混勻或使用移液