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2019
05-132019
04-26圖像粒度儀使用過程中遮光度對(duì)測試結(jié)果的影響
圖像粒度儀的基本原理是:光學(xué)顯微鏡首先將待測的微小顆粒放大,并成像在CCD攝像機(jī)的光敏面上;攝像機(jī)將光學(xué)圖像轉(zhuǎn)換成數(shù)字圖片信息,然后傳輸并存儲(chǔ)在計(jì)算機(jī)系統(tǒng)里。計(jì)算機(jī)對(duì)接收到的數(shù)字化了的顯微圖像信息進(jìn)行二值化處理,識(shí)別顆粒的輪廓。然后按照一定的等效模式,計(jì)算各個(gè)顆粒的粒徑、圓度等物理參數(shù)。一般而言,一幅圖像(即圖像儀的一個(gè)視場)包含幾個(gè)到上百個(gè)不等的顆粒。圖像粒度儀能自動(dòng)計(jì)算視場內(nèi)所有的顆粒的粒徑,并統(tǒng)計(jì),形成粒度報(bào)告、圓度報(bào)告等。當(dāng)已經(jīng)測到的顆粒數(shù)不夠多時(shí),可以通過調(diào)整顯微鏡的載物臺(tái),換到下一個(gè)2019
04-092019
02-192019
02-012019
01-312019
01-282019
01-25蛋白質(zhì)聚集體是什么,對(duì)細(xì)胞的一個(gè)作用又是怎么樣的
蛋白質(zhì)聚集體是什么,對(duì)細(xì)胞的一個(gè)作用又是怎么樣的蛋白質(zhì)聚集體的積累是許多神經(jīng)退休性疾病的共同病理特征,并且與老化也密切相關(guān)。然而我們還不了解聚集體是怎樣形成和如何清除的;以及在它們的清除中,分子伴侶、蛋白酶和其它調(diào)控因子的復(fù)雜網(wǎng)絡(luò)是怎樣形成的。很多研究運(yùn)用有力的干擾,比如熱休克或蛋白酶抑制產(chǎn)生聚集體。然而這些壓力是非常強(qiáng)的而且是非特異性的,會(huì)引起全局細(xì)胞應(yīng)激反應(yīng)和無關(guān)蛋白聚集。另外有人運(yùn)用對(duì)polyQ融合突變的亨廷頓蛋白的遺傳干擾進(jìn)行聚集體研究。盡管有較高的特異性,但這些系統(tǒng)顯示對(duì)于聚集開始的時(shí)2019
01-24氣相色譜進(jìn)樣時(shí)應(yīng)該注意的一些問題
氣相色譜進(jìn)樣,就如同手動(dòng)醫(yī)院里的護(hù)士打針,有的可以讓患者在不知不覺中完成了注射,而有的則會(huì)讓患者感到痛苦。氣相色譜進(jìn)樣的好壞,直接影響著分析的結(jié)果。現(xiàn)在就來為大家分析氣相色譜進(jìn)樣應(yīng)該注意的一些問題:1.注射速度快注射速度慢是會(huì)使樣品的汽化過程變長,導(dǎo)致樣品進(jìn)入色譜柱的初始譜帶變寬。因此要注意注射樣品所用時(shí)間及注射器在汽化室中停留的時(shí)間要進(jìn)行合理的把控,且每次注射的過程越重現(xiàn)越好。2.取樣而重現(xiàn)取樣量要,抽取樣品的速度要重現(xiàn),以進(jìn)樣的重現(xiàn)性。特別是黏度大的樣品,要避免在注射器中形成氣泡。3.避免樣2019
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07-30美國分散技術(shù)公司(DT)建立電聲法測定多孔材料吸附表面活性劑的新方法
關(guān)鍵詞:電聲法非水電導(dǎo)率多孔材料吸附表面活性劑DT-330/DT-700在近一期的《膠體與界面科學(xué)雜志》上公布了世界膠體科學(xué)家、美國分散技術(shù)公司(DT)CEOAndreiDukhin博士新的研究成果:用電導(dǎo)率測定多孔材料對(duì)非極性液體中的表面活性劑的吸附特性(見JournalofColloidandInterfaceScience531(2018)523–532),宣告了一種新的多孔材料吸附測定方法的誕生!以來,多孔材料的吸附研究都局限于氣體吸附,而對(duì)液體吸附的研究,尤其是定量吸附研究鮮有報(bào)道。美以上信息由企業(yè)自行提供,信息內(nèi)容的真實(shí)性、準(zhǔn)確性和合法性由相關(guān)企業(yè)負(fù)責(zé),化工儀器網(wǎng)對(duì)此不承擔(dān)任何保證責(zé)任。
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