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青島尚德環(huán)??萍加邢薰?div id="wlnatbt" class="member-level">中級(jí)會(huì)員 | 第9年
使用設(shè)備時(shí)產(chǎn)生誤差的原因2017/07/11
不管我們使用多么精密的設(shè)備,操作人員多么熟練,即使是使用相同的試劑和樣品,都會(huì)存在一些難以控制的因素,從而產(chǎn)生誤差,那么產(chǎn)生誤差的原因是什么呢?1.測量儀器(包括計(jì)量器具)的固有誤差。2.在非標(biāo)準(zhǔn)工作條件下所增加的附有誤差。3.所用測量原理以及根據(jù)該原理在實(shí)驗(yàn)測量中的運(yùn)用和實(shí)際操作的不完善引起的方法誤差4.再標(biāo)準(zhǔn)工作條件下,被測量值隨時(shí)間的變化5.環(huán)境因素(溫度,濕度,空氣污染等)的變化引起來被測量值的變化。6.與觀測人員有關(guān)的誤差因素.因此,了解誤差的來源,是對(duì)于測量結(jié)果和控制質(zhì)量的保證。更多
重鉻酸鉀法COD的干擾以消除2017/07/10
重鉻酸鉀法COD的干擾以消除酸性的重鉻酸鉀的氧化性很強(qiáng),可氧化大部分有機(jī)物,加入硫酸銀作為催化劑時(shí),直鏈脂肪族化合物可*被氧化,而芳香族有機(jī)物卻不易被氧化,吡啶不被氧化,揮發(fā)性直鏈脂肪族化合物、苯等有機(jī)物存在于整起相,不能與氧化劑液體接觸,氧化不明顯。氯離子能被重鉻酸鉀氧化,并能與硫酸銀作用產(chǎn)生沉淀,影響測定結(jié)果,故在回流前向水樣加入硫酸酸汞,使成為絡(luò)合物以消除干擾。更多請(qǐng)青島尚德環(huán)??萍加邢薰?
水質(zhì)采樣記錄的主要內(nèi)容2017/07/10
很多人總問,做水質(zhì)采樣時(shí)應(yīng)該注意些什么問題或者應(yīng)該記錄那些內(nèi)容,青島尚德環(huán)保技術(shù)根據(jù)文獻(xiàn)和標(biāo)準(zhǔn),整理如下內(nèi)容:1.水溫:用經(jīng)鑒定的溫度計(jì)直接插入采樣點(diǎn)測量。深水溫度用電阻溫度計(jì)或者顛倒溫度計(jì)測量。溫度計(jì)應(yīng)在監(jiān)測點(diǎn)放置5-7分鐘,待測得水溫恒定不變?yōu)橹埂?.PH值:用測量精度為0.1的PH計(jì)測定。測定前應(yīng)清洗電極和校正儀器。3.DO:用膜電極法(注意防止膜上附著微小氣泡)。4.透明度:用塞氏盤發(fā)測定。5.電導(dǎo)率:用電腦率儀測定。6.氧化還原電位7.濁度:8.水樣干的感官指標(biāo)的描述:(1).顏色(2
地表水采樣的注意事項(xiàng)2017/07/10
地表水采樣的注意事項(xiàng):1.采樣時(shí)不可攪動(dòng)水底部的沉積物。2.采樣時(shí)應(yīng)保證采樣點(diǎn)的位置準(zhǔn)確。3.認(rèn)真填寫水質(zhì)采樣記錄表4.保證采樣按時(shí),準(zhǔn)確,安全。5.采樣結(jié)束前,應(yīng)核對(duì)采樣計(jì)劃,記錄與水樣,如有錯(cuò)誤或遺漏,應(yīng)立即補(bǔ)采貨重采。6.如采樣現(xiàn)場水質(zhì)均勻,無法采到有代表性樣品,則應(yīng)詳細(xì)的記錄不均勻的情況和試劑采樣情況,提供使用數(shù)據(jù)者參考,并將此現(xiàn)場情況向環(huán)境保護(hù)行政主管部門反映。7.測定油類樣品,應(yīng)再睡眠至水下300mm采集柱狀水樣,單獨(dú)采樣,全部用于測定。采樣瓶(容器)不能用采集的水樣沖洗。8.測定溶
自然水體和污水樣品的采集2017/07/10
為了能夠真實(shí)反映自然水體、工業(yè)企業(yè)排放的廢水、污水處理設(shè)施的進(jìn)水和出水的質(zhì)量,除了分析方法標(biāo)準(zhǔn)化和操作程序規(guī)范化之外,特別要注意水樣的采集和保存。首先采集的樣品要能夠代替水體的質(zhì)量。其次,采樣后易發(fā)生變化的成分應(yīng)在現(xiàn)場測定,帶回實(shí)驗(yàn)室的樣品,在測試之前要妥善保存,確保樣品的保存期間不會(huì)發(fā)生明顯額物理,化學(xué),生物變化。采樣的時(shí)間、地點(diǎn)、采樣頻率,應(yīng)根據(jù)監(jiān)測的目的,水質(zhì)的均一性,水質(zhì)的變化,采樣的難易程度,所采用的分析方法,有關(guān)的環(huán)境保護(hù)法規(guī),條例,規(guī)范,以及人力,武力等因素綜合考慮。一、水樣的分類
HJ 828-2017 水質(zhì) 化學(xué)需氧量的測定 重鉻酸鹽法2017/07/04
HJ828-2017水質(zhì)化學(xué)需氧量的測定重鉻酸鹽法(發(fā)布稿)本標(biāo)準(zhǔn)于2017-5-1代替GB/T11914-1989水質(zhì)化學(xué)需氧量的測定重鉻酸鹽法本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了測定水中化學(xué)需氧量的重鉻酸鹽法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于地表水、生活污水和工業(yè)廢水中化學(xué)需氧量的測定。本標(biāo)準(zhǔn)不適用于含氯化物濃度大于1000mg/L(稀釋后)的水中化學(xué)需氧量的測定。當(dāng)取樣體積為10.0ml時(shí),本方法的檢出限為4mg/L,測定下限為16mg/L。未經(jīng)稀釋的水樣測定上限為700mg/L,超過此*須稀釋后測定。
硫化氫 亞甲基藍(lán)分光光度法2017/07/04
硫化氫:試劑的配置部分(亞甲基藍(lán)分光光度法)1.吸收液:4.3g硫酸鎘、0.3gNaOH和10g聚乙烯醇磷酸胺,分別溶于水后,混合,強(qiáng)烈振搖,混合均勻,定容到1000mL(乳白色懸浮液。在冰箱中可以保存一周).2.三氯化鐵溶液:50g三氯化鐵(FeCl3·6H2O),溶解于水中,稀釋到50mL(顯色輔助).3.使用液:取50mL硫酸邊攪拌邊倒入50mL水,待冷。稱取0.4g使用液(3號(hào)柜干燥器),溶于上述硫酸溶液中,加水至100mL。4.混合顯色劑:臨用時(shí),按1.00mL使用液和1滴三氧化鐵溶液
BOD測定儀的校準(zhǔn)2017/06/30
BOD測定儀的校準(zhǔn)1標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制葡萄糖-谷氨酸標(biāo)準(zhǔn)溶液:將葡萄糖(C6H12O6)和谷氨酸(HOOC-CH2-CH2-CHNH2-COOH)在103℃干燥1h后,各取150mg溶于稀釋水,加入5~10mL接種液,再用稀釋水稀釋至1000mL,混合均勻。2儀器校準(zhǔn)取167mL葡萄糖-谷氨酸標(biāo)準(zhǔn)溶液,選擇0~400mg/L量程,按照BOD5檢測步驟操作,檢測出BOD濃度應(yīng)在180mg/L~230mg/L之間。否則需要檢查接種液或?qū)嶒?yàn)過程是否存在問題,儀器使用是否存在問題。稀釋水要提前恒溫至20℃,
BOD測定實(shí)驗(yàn)的水樣除氯2017/06/30
除氯讓樣品穩(wěn)定1~2小時(shí),可以消除掉樣品中的氯氣,如果樣品含有高濃度的氯氣可加入配制好的亞硫酸鈉溶液除去。其加入量的計(jì)算方法是:取中和好的水樣100mL,加入1+1乙酸10mL、100mg/L碘化鉀溶液1mL,混勻。以淀粉溶液為指示劑,用亞硫酸鈉溶液滴定游離碘。根據(jù)亞硫酸鈉溶液消耗的體積,計(jì)算水樣中所需加亞硫酸鈉溶液的量。例如100ml水樣消耗0.5ml亞硫酸鈉溶液,那么1L水樣所需亞硫酸鈉溶液的量為5ml。如果加入亞硫酸溶液的量過多而影響水樣測定,可適當(dāng)增加亞硫酸鈉溶液的濃度,以減少加入溶液的
BOD測定儀實(shí)驗(yàn)水樣的預(yù)處理2017/06/30
水樣預(yù)處理1PH值水樣的PH值若超出6.5~7.5范圍時(shí),可將取來的水樣,用滴管滴加鹽酸或氫氧化鈉溶液,加幾滴,搖勻后,用玻璃棒沾一滴到精密PH濾紙上,根據(jù)顏色變化,在色板上找出其對(duì)應(yīng)的PH值,反復(fù)幾次,將水樣PH調(diào)節(jié)至7.2左右。此步驟在測試前不可省略,否則,水樣中細(xì)菌無法繁殖,水樣不能降解,會(huì)造成BOD測量錯(cuò)誤。2溫度在測定前將水樣放置于恒溫箱中,使其溫度在20℃左右。以減少測量誤差。3溶解氧為保證水中溶解氧含量,應(yīng)將水樣降溫或升溫至20℃后,攪拌30分鐘,以便使水樣中溶解氧達(dá)到飽和。
BOD實(shí)驗(yàn)水樣的采集2017/06/30
水樣采集水樣采集按照《地表水和污水監(jiān)測技術(shù)規(guī)范》(HJ/T91-2002標(biāo)準(zhǔn))的相關(guān)規(guī)定執(zhí)行。采集的水樣應(yīng)充滿并密封于棕色玻璃瓶中,水樣量不小于1000mL,在0~4℃的暗處運(yùn)輸和保存,并于12h內(nèi)盡快分析。24h內(nèi)不能分析,可冷凍保存(冷凍保存時(shí)避免培養(yǎng)瓶破裂),冷凍水樣分析前需解凍、均質(zhì)化和接種。冷凍水樣可能會(huì)造成測定值偏低的現(xiàn)象。
BOD測定儀試劑的配制方法2017/06/30
試劑配制①B1試劑(磷酸鹽緩沖液):將B1-100緩沖液試劑溶解于100mL蒸餾水中,搖勻(此溶液在室溫、避光條件下可保存6個(gè)月)。使用時(shí),每升待測水樣加此試劑1mL。②B2試劑(營養(yǎng)鹽粉末):將B2-100營養(yǎng)鹽試劑溶解于300mL蒸餾水中,搖勻(此溶液在室溫、避光條件下可保存6個(gè)月)。使用時(shí),每升待測水樣加此試劑3mL。③菌種:可采用含有生活污水的河水、湖水,污水處理廠的出水。也可用上次BOD試驗(yàn)后的試液,過濾后使用。④稀釋水:每升蒸餾水中加入配制完成的B1試劑1mL、B2試劑3mL,混合均
SN-BOD870H型BOD測定儀實(shí)驗(yàn)中CO2的有效去除2017/06/30
CO2的有效去除當(dāng)樣品中的微生物氧化有機(jī)物時(shí)會(huì)產(chǎn)生二氧化碳(CO2)。CO2必須從系統(tǒng)中去除,以使測定壓力差只與被消耗的O2量成比例。實(shí)驗(yàn)開始前,在每個(gè)培養(yǎng)瓶的密封杯中放入氫氧化鋰晶體(CO2吸收劑)可以有效的去除CO2。請(qǐng)勿用其他的堿性化合物來替代氫氧化鋰,其他物質(zhì)可能吸收濕度或者只會(huì)吸收較少的CO2。
SN-BOD870H型BOD測定儀壓力傳感器的功能2017/06/30
壓力傳感器的功能壓力傳感器用來測定培養(yǎng)瓶中空氣壓力,當(dāng)空氣壓力變化時(shí),壓力變化值經(jīng)過處理直接被轉(zhuǎn)換成以mg/LBOD表示,便于直觀觀察樣品的BOD變化。儀器采用的壓力傳感技術(shù),可以有效杜絕因外部大氣壓變化而導(dǎo)致BOD示數(shù)不準(zhǔn)確的現(xiàn)象。
BOD測定儀培養(yǎng)瓶中氧的消耗2017/06/30
培養(yǎng)瓶中氧的消耗將待測水樣加入到對(duì)應(yīng)的培養(yǎng)瓶內(nèi)。培養(yǎng)瓶放入儀器中并蓋上密封蓋,并通過管路與儀器的壓力傳感器連接。在培養(yǎng)瓶中微生物利用其中的有機(jī)物進(jìn)行反應(yīng)并消耗水中的溶解氧。培養(yǎng)瓶中水樣上方的空氣含21%(容積)的氧氣,這可補(bǔ)償微生物消耗的氧。在實(shí)驗(yàn)期間,每個(gè)培養(yǎng)瓶中的攪拌子都連續(xù)地旋轉(zhuǎn)。攪拌有助于空氣中的氧轉(zhuǎn)移到水樣中,這有利于模仿自然條件。
SN-LGM1林格曼測煙望遠(yuǎn)鏡的觀測位置和條件2017/06/28
SN-LGM1林格曼測煙望遠(yuǎn)鏡的觀測位置和條件1.應(yīng)在白天進(jìn)行觀測,觀測者站距離煙囪10-1000米的無障礙物阻擋處,將林格曼測煙望遠(yuǎn)鏡對(duì)準(zhǔn)煙囪將目鏡中看到的林格曼濃度圖與離煙囪30-45cm處的排氣黑度進(jìn)行比較。2.觀察煙氣的仰視角不應(yīng)太大,一般情況下不宜大于45度角,盡量避免在過于陡峭的角度下觀察。3.觀察煙氣力求在比較均勻的天空光照下進(jìn)行。如果在太陽光照射下觀察,應(yīng)盡量使照射光線與視線成直角,排氣的流向與觀測者視線垂直。
QT203A型林格曼黑度計(jì)的基本調(diào)節(jié)方法2017/06/28
QT203A型林格曼黑度計(jì)的基本調(diào)節(jié)方法基本調(diào)節(jié)方法1.使用時(shí)先調(diào)整目鏡,使林格曼圖清晰,通過目鏡可以觀察到五級(jí)林格曼網(wǎng)格圖,零級(jí)林格曼實(shí)際上就是網(wǎng)絡(luò)黑度板的透明背景。2.對(duì)準(zhǔn)待測煙囪,調(diào)節(jié)物鏡,使被測目標(biāo)清晰。3.進(jìn)行煙塵監(jiān)測工作。
SN-870H智能型BOD測定儀的檢測原理2017/06/28
SN-870H智能型BOD測定儀的檢測原理儀器置于培養(yǎng)箱內(nèi),并按預(yù)先選擇的量程及測量范圍,定量體積的水樣倒入培養(yǎng)瓶,放在攪拌器上連續(xù)攪拌。培養(yǎng)箱內(nèi)溫度控制在20℃±1℃,水樣恒溫后進(jìn)行五日培養(yǎng)。培養(yǎng)瓶中必須保證足夠的溶解氧。樣品中的有機(jī)物經(jīng)過生物氧化作用,轉(zhuǎn)變成氮、碳和硫的氧化物,在這一過程中,從水樣中釋放出來的*氣體——二氧化碳,被氫氧化鋰吸收。因此,瓶中空氣壓力減少量,相當(dāng)于微生物所消耗的溶解氧量,這樣,樣品BOD值與瓶中空氣壓力減少的程度成正比,通過測量空氣壓力的變化可以得到BOD值。增加
SN-200A型中氨氮測定的干擾和消除的方式2017/06/26
SN-200A型中氨氮測定的干擾和消除的方式1.樣品中含有懸浮物、余氯、鈣鎂等金屬離子、硫化物和有機(jī)物時(shí),對(duì)比色測定有干擾,處理方法如下:⑴除余氯:加入適量的硫代硫酸鈉溶液(0.35%),每0.5mL可除去0.25mg余氯。也可用淀粉-碘化鉀檢驗(yàn)是否除盡。⑵凝聚沉淀取100ml水樣加入1ml10%硫酸鋅溶液和0.1~0.2ml25%氫氧化鈉溶液,調(diào)節(jié)pH值至10.5左右,混勻。放置使其沉淀,用經(jīng)無氨水充分洗滌過的中速濾紙過濾,棄去初濾液20ml。⑶絡(luò)合掩蔽加入酒石酸鉀鈉溶液,可消除鈣鎂等金屬離子
SN-200A 型多參數(shù)檢測儀中COD的注意事項(xiàng)2017/06/26
SN-200A型多參數(shù)檢測儀中COD的注意事項(xiàng)1.為了提高檢測的準(zhǔn)確性,應(yīng)減少樣品在檢測時(shí)的相互影響,在每次測定前應(yīng)用蒸餾水、待測樣品依次清洗比色皿。另外,空白、標(biāo)樣、樣品的消解管及管塞應(yīng)固定,以減少操作帶來的誤差。2.空白、標(biāo)樣、樣品必須使用相同批號(hào)的氧化劑和催化劑,否則重新標(biāo)定曲線。3.根據(jù)被測樣品的COD值大小,應(yīng)選用相對(duì)應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)曲線。4.一般情況下,標(biāo)準(zhǔn)曲線的相關(guān)系數(shù)r值應(yīng)在0.995以上,如果所標(biāo)定的標(biāo)準(zhǔn)曲線的r值低于0.990,說明標(biāo)準(zhǔn)配制有問題或比色操作不規(guī)范,應(yīng)仔細(xì)分析,逐一排除
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