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生化試劑空白吸光度是什么2024/09/23: 試劑空白吸光度是反映試劑質(zhì)量的指標(biāo)之一。每種試劑都有一定的空白吸光度范圍，試劑空白吸光度的改變往往提示該試劑的變質(zhì)；如利用Trinder反應(yīng)為原理的檢測試劑會(huì)因含酚類物質(zhì)被氧化為醌而變?yōu)榧t色。堿性磷酸酶、r一谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶、淀粉酶等檢測試劑會(huì)因基質(zhì)分解出硝基酚或酚基苯胺而變黃。有些試劑久置后變渾濁。這些情況均可使空白吸光度升高。丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶、天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶等負(fù)反應(yīng)，在放置過程中其試劑空白吸光度會(huì)因NADH自行氧化為NAD+而下降。原則上，吸光度上升的反應(yīng)，其試劑空白吸光度越低越好，不能超過

日本Reccs葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的產(chǎn)品型號2024/09/20: JCCRM523，葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)（冷凍液）通過ReCCS使用脫蛋白處理己糖激酶/G-6-PD方法確定JCCRM523的葡萄糖濃度的認(rèn)證值。使用的主要目的是通過常規(guī)測量的酶電極法和酶法如己糖激酶/G-6-PD法來確認(rèn)血糖濃度值的準(zhǔn)確性。部分相關(guān)產(chǎn)品如下，更多相關(guān)產(chǎn)品的詳細(xì)信息，請咨詢客服，供實(shí)驗(yàn)室使用！GBW09174冰凍人血清中葡萄糖、肌酐、尿酸、尿素標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)GBW09175冰凍人血清中葡萄糖、肌酐、尿酸、尿素標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)GBW09176冰凍人血清中葡萄糖、肌酐、尿酸、尿素標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)GBW09200冰

歐盟BCR/IRMM/ERM的來源2024/09/20: RM生產(chǎn)流程許多歐盟政策都是以衡量結(jié)果為基礎(chǔ)的，有時(shí)是在啟動(dòng)階段，以確定需要監(jiān)管的具體問題，但更多的是在實(shí)施階段，以監(jiān)測合規(guī)性和進(jìn)展。經(jīng)過認(rèn)證的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)是保證測量結(jié)果質(zhì)量的重要工具。它們是在復(fù)雜的自然和人造系統(tǒng)中校準(zhǔn)測量值以及在控制和參考實(shí)驗(yàn)室內(nèi)進(jìn)行基準(zhǔn)測試的關(guān)鍵。作為歐盟委員會(huì)的一部分，JRC根據(jù)歐盟政策的需要開發(fā)參考材料。新的參考材料開發(fā)將側(cè)重于具有新的測量/矩陣組合和材料特性的科學(xué)前沿材料，這些材料盡可能接近歐盟成員國當(dāng)局控制的真實(shí)世界樣品。主要領(lǐng)域包括生物技術(shù)和分子生物科學(xué)、健康、環(huán)境和

NRC標(biāo)準(zhǔn)品膝溝藻毒素6的簡介2024/09/19: 說明：NRC膝溝藻毒素6標(biāo)準(zhǔn)品CRM-GTX6-b是一種經(jīng)過認(rèn)證的儀器校準(zhǔn)溶液，用于分析測定gonyautoxin-6(GTX6)。每個(gè)安瓿含有約0.5mLGTX6溶液，該溶液溶于用乙酸調(diào)節(jié)至pH6的過濾去離子水中。應(yīng)用領(lǐng)域：環(huán)境、食品安全分析物組：藻類毒素、藍(lán)藻毒素單位：0.5毫升/安瓿（參考材料的包裝數(shù)量大致。請檢查您所在國家的檢疫限制，以確保參考材料從加拿大順利轉(zhuǎn)移到目的地。）發(fā)貨地點(diǎn)：哈利法克斯產(chǎn)品文檔：CRM-GTX6-b分析證書簽發(fā)日期：2019年9月分析證書上次更新時(shí)間：2023年

校準(zhǔn)品的定值方法2024/09/19: 校準(zhǔn)品來源：校準(zhǔn)品大多來源為人樣品的混合物，如混合血清。本身內(nèi)含被檢分析物，植被時(shí)刻添加某些分析物，增加含量。定值方法：校準(zhǔn)品中被檢分析物的含量無法由稱量法和容量法確定，只能依賴于分析方法。校準(zhǔn)品的校準(zhǔn)值只能取決于分析方法和檢測系統(tǒng)。但所有用于檢驗(yàn)中的檢測方法、儀器、試劑等都是用來監(jiān)測病人的新鮮樣品的，不是用來監(jiān)測校準(zhǔn)品這樣處理過的樣品的。所有校準(zhǔn)品都是處理過的樣品，和新鮮樣品有著新的基質(zhì)差異。若使用認(rèn)可的參考方法去標(biāo)化測定校準(zhǔn)品，測定程序是嚴(yán)格的，測定只是可靠的，但不是校準(zhǔn)值。使用該測定值去校

轉(zhuǎn)基因油菜NS-B50027-4種子粉末標(biāo)準(zhǔn)品的2024/09/18: 預(yù)期用途：本CRMAOCS0222-A旨在用作生物技術(shù)衍生事件檢測、鑒定和/或定量方法中的質(zhì)量控制材料或校準(zhǔn)劑。樣本量：適合DNA提取和實(shí)時(shí)PCR的推薦樣本攝入量為1克。已遵循相關(guān)協(xié)議，以確保該CRM具有B50027-4性狀。請遵循本證書上的所有說明，以防止污染，并確保將CRM存放在適當(dāng)?shù)臈l件下。效期更新收到產(chǎn)品后，應(yīng)將其儲存在密封容器中，置于黑暗，環(huán)境或較冷的條件下。產(chǎn)品可能在運(yùn)輸過程中沉淀，因此，在使用前混合CRM以確保均勻性。如果此CRM的用戶打算多次使用它，則必須遵循適當(dāng)?shù)膮f(xié)議以確保樣本

JCCRM 211人血清中總膽固醇和甘油酯標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的2024/09/14: 產(chǎn)品規(guī)格一套JCCRM211-8由3個(gè)小瓶組成，每個(gè)小瓶含有0.5ml人血清。JCCRM211-8（TC/M）（TG/M，F(xiàn)G）JCCRM211-8（TC/H）JCCRM211-8（熱重/小時(shí)，燃料）準(zhǔn)備工作：本CRM是根據(jù)臨床和實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)研究所（CLSI）C37A1制定的方案制備的，以確保在避免脂蛋白的同時(shí)儲存和過期：收到此CRM后，必須將其存放在深冷凍庫中。-70℃以下：自發(fā)貨之日起6個(gè)月，-40C：自裝運(yùn)之日起3個(gè)月認(rèn)證日期更新：2023年5月18日認(rèn)證濃度值：通過同位素稀釋質(zhì)譜儀ID/M

JCCLS CRM001人多酶標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的用途2024/09/13: 預(yù)期用途：該材料相當(dāng)于ISO17511（2003）中定義的計(jì)量可追溯性中的二次校準(zhǔn)材料。該材料旨在在復(fù)溶時(shí)提供每種已知催化濃度的校準(zhǔn)溶液。這種材料也可用于評估常規(guī)方法。小瓶內(nèi)容物和包裝：這種材料含有酶、牛血清白蛋白和蔗糖均勻溶液的凍干殘留物。1套：1瓶（3毫升：復(fù)原）x2瓶。這個(gè)瓶子是玻璃瓶，密封得很緊。裝有瓶子的包裝設(shè)計(jì)用于避免震動(dòng)，并用墊子包裹以避免損壞。材料更新：該人多酶參考物質(zhì)（人多ERM）由含有8種人和重組型酶、牛血清白蛋白組分V、純度≥98%（30g/L）、蔗糖、試劑級（80g/L）

JCCRM 613人血清白蛋白標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的用途2024/09/13: 預(yù)期用途：本認(rèn)證參考物質(zhì)（CRM）主要用于校準(zhǔn)和評估常規(guī)方法的準(zhǔn)確性以及驗(yàn)證工作參考物質(zhì)。由于未使用防腐劑或添加劑，且在制備參考物質(zhì)時(shí)使用了新鮮的混合血清，因此該CRM與樣本一致，可追溯到ERM-DA470k/IFCC（白蛋白）*JCCRM613-3的證書上沒有顯示總蛋白，因?yàn)檎谟懻撌褂檬裁催M(jìn)行校準(zhǔn).可追溯性：白蛋白濃度通過JSCC參考方法進(jìn)行測定：使用BCG試劑的離子交換HPLC柱后比色法2），由ERMDA470k/IFCC校準(zhǔn)（認(rèn)證值：3.72±0.12g/dL）.使用說明更新：（1）取出

NIST標(biāo)準(zhǔn)品SRM 956d冷凍人血清中的電解質(zhì)的簡介2024/09/12: 產(chǎn)品簡介產(chǎn)品貨號：SRM956d英文名稱：ElectrolytesinFrozenHumanSerum中文名稱：冷凍人血清中的電解質(zhì)/測定人血清或血漿中電解質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)/冷凍人血清中的電解質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)品產(chǎn)品規(guī)格：6ampoulesx2mL產(chǎn)品用途：用于校準(zhǔn)和驗(yàn)證臨床分析中用于測定稀釋或未稀釋人類血清或血漿中電解質(zhì)的程序和方法。產(chǎn)品有效期：31-Aug-24證書更新時(shí)間：2-Apr-24儲存溫度：冷凍-80攝氏度/有關(guān)此材料的存儲信息，請參閱證書。危險(xiǎn)等級：非危易腐類型：這種材料易腐爛，用干冰包裝運(yùn)輸。用

JCCRM 611人血清中糖化白蛋白標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的用途2024/09/12: 預(yù)期用途本認(rèn)證參考物質(zhì)（CRM）用于評估糖化白蛋白測定的準(zhǔn)確性和校準(zhǔn)工作參考物質(zhì)。該CRM是一種參考標(biāo)準(zhǔn)，用于確定參考方法1、2、3中定義的糖化白蛋白的量（白蛋白的糖化賴氨酸殘基與白蛋白的摩爾比，mmol/mol），并用作通過常規(guī)方法測量血清（血漿）中糖化白蛋白的標(biāo)準(zhǔn)。認(rèn)證值更新JCCRM611-2在25C下的認(rèn)證值和擴(kuò)展不確定度如下。根據(jù)ISO指南GUM4)，通過將測量不確定度、均勻性和穩(wěn)定性不確定度的組合標(biāo)準(zhǔn)不確定度Uc乘以覆蓋因子k來獲得擴(kuò)展不確定度U：覆蓋因子（k）為2。認(rèn)證值的測量方法

JCCRM 621血?dú)鉁y量標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)BG3-6的使用方法2024/09/12: 使用方法更新：該CRM裝在氣密玻璃安瓿中供應(yīng)。這種材料的測量必須在37℃（或30°C）下平衡安瓿中的氣體后進(jìn)行。將水浴溫度設(shè)置為37℃（或30°℃），并按照以下說明進(jìn)行操作。恒溫水浴37°C±0.5C（或30°C±0.5C）將安瓿放入水浴中，靜置約15分鐘①將安瓿側(cè)放，水平搖晃（約30次/10秒）②將安瓿放回水浴中，以圓周運(yùn)動(dòng)攪拌約10秒。靜置約1分鐘重復(fù)步驟①重復(fù)步驟②用指尖輕敲安瓿，讓內(nèi)容物在底部收集。打開安瓿，在打開后30秒內(nèi)進(jìn)行測量。儲存溫度和有效期：此CRM是冷凍運(yùn)輸?shù)模ㄓ酶杀b）。

AOCS 0306-G轉(zhuǎn)基因油菜Rf3葉組織DNA標(biāo)準(zhǔn)品的使用說明2024/09/11: 使用說明：0306-G8收到產(chǎn)品后，應(yīng)將其儲存在+4°C的密封容器中，置于黑暗中。產(chǎn)品在運(yùn)輸過程中可能會(huì)重新分配，因此，在使用前，請對小瓶進(jìn)行離心，使樣品在小瓶底部聚集。如果此CRM的用戶打算多次使用它，則必須遵循適當(dāng)?shù)膮f(xié)議以確保樣本保持其完整性。使用干凈的移液管提取預(yù)期的樣品量。蓋上瓶蓋，用新的石蠟?zāi)ぶ匦掳b。將CRM+4°C存放在黑暗中，并在所有后續(xù)使用中重復(fù)此過程。推薦測試部分：至少200ng或您驗(yàn)證方法中推薦的測試部分。已遵循協(xié)議，以確保此CRM具有Rf3性狀。請遵守本證書上的所有說明，

JCCRM 521人血清中葡萄糖、肌酐、尿酸和尿素氮標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的使用說明2024/09/11: GN3-6產(chǎn)品規(guī)格更新：單套CRM由6個(gè)小瓶組成，每個(gè)小瓶含有1.0毫升人血清。以下三種不同濃度水平各有2個(gè)小瓶。認(rèn)證日期：2023年5月18日認(rèn)證濃度值和不確定度：肌酐濃度在25℃下的認(rèn)證濃度值和不確定度如下。由于這些分析測量是在ReCCS的實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行的，并遵守ISO17025和ISO15195質(zhì)量保證，因此這些值通過ILAC/APLACMRA在國際上得到認(rèn)可上表所示的擴(kuò)展不確定度U（95%置信區(qū)間）是通過結(jié)合根據(jù)ISOGUM計(jì)算的標(biāo)準(zhǔn)不確定度[2]獲得的。還包括SRM的不確定度和重量法的不確

JCTCM 130離子選擇電極用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的用途2024/09/10: 預(yù)期用途：本認(rèn)證參考物質(zhì)（CRM）旨在用于校準(zhǔn)臨床測試中使用離子選擇性電極（ISE）（稀釋或未稀釋）測量血清（血漿）中Na、K和CI的常規(guī)ISE分析儀（離子選擇性電極）認(rèn)證值的測量方法：鈉和鉀的濃度采用火焰光度法（Na，K）測定，氯化物的濃度采用庫侖滴定法（CI）測定，用JCCRM111[3,4,5]校準(zhǔn)。測量在臨床化學(xué)標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)研究所（ReCCS）進(jìn)行?？杀刃愿拢合♂孖SE時(shí)，人血清參考物質(zhì)(JCCRM111)和該CRM之間的差異為0.5%或以下，未稀釋ISE時(shí)的差異為1.0%或以下。血清

JCCRM 111人血清中鈉、鉀、氯標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的使用說明2024/09/10: 預(yù)期使用：該CRM主要用于評估臨床實(shí)驗(yàn)室測試中使用(直接和間接)離子選擇性電極測量血清(血漿)Na、K和CI的準(zhǔn)確性。此外，該CRM可用于評估火焰光譜法測定血清Na[2,3]K[3,4]和常規(guī)庫侖滴定法測定血清CI的準(zhǔn)確性。使用說明：1、從冷凍柜中取出材料，在室溫下靜置解凍大約一個(gè)小時(shí)。2、握住安瓿的頂端，搖動(dòng)安瓿攪拌內(nèi)容物水平放置20-30次。當(dāng)幾個(gè)安瓿同時(shí)混合時(shí)，有些可能不能混合。起泡不會(huì)影響測試結(jié)果。3、用手指輕敲安瓿，收集底部的內(nèi)容物。4、重復(fù)上述步驟2和3，使安瓿內(nèi)的血清均勻。5、警告

JCCRM 321人血清電解質(zhì)測定標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)CA的制備方法2024/09/09: JCCRM321認(rèn)證值的測量方法Na，K和CI：用JCCRM111-9校準(zhǔn)的火焰光度法(Na，K)[2]和庫侖滴定法(Cl)(2)。TCa和TMg：用NISTSRM956d校準(zhǔn)的原子吸收光譜法[3][4)?？勺匪菪裕菏褂肑CCRM111-9作為校準(zhǔn)器進(jìn)行Na、K和CI的測量使用NISTSRM956d作為校準(zhǔn)器進(jìn)行TCa和TMg。人血清電解質(zhì)測定標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)CA使用說明（1）取出該CRM的血清小瓶，使試管在室溫（25℃）下蓋朝上放置約30分鐘，解凍冷凍血清。（2）垂直握住血清管，蓋子朝上，用手指握住斗

JCCRM 423糖化血紅蛋白測定標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)GHB的用途2024/09/09: 該CRM有三個(gè)濃度水平：正常、高和異常高，并使用3個(gè)點(diǎn)方便校準(zhǔn)程序，而高階JCCRM411需要5個(gè)點(diǎn)（水平）進(jìn)行校準(zhǔn)。主要預(yù)期用途如下：（1）驗(yàn)證工作參考物質(zhì)或校準(zhǔn)器。（2）評估各種常規(guī)方法和臨床程序的準(zhǔn)確性。（3）評估測量的內(nèi)部和外部質(zhì)量。JCCRM423認(rèn)證值和不確定性根據(jù)ISOGUM1計(jì)算擴(kuò)展不確定度（覆蓋因子k=2.0，對應(yīng)95%置信水平），包括高階JCCRM411-4的不確定度、均勻性和儲存穩(wěn)定性。與NGSP值對應(yīng)的IFCC值分別為38.3、59.6和91.2mmol/mol。這些IF

NIST標(biāo)準(zhǔn)品SRM8610汞同位素的用途2024/09/06: 產(chǎn)品簡介SRM編號：RM8610標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)參考名稱：UM-Almaden汞同位素Description：MercuryIsotopesinUM-AlmadenMono-ElementalSecondaryStandard單位：4x5mL用途：旨在用于開發(fā)和驗(yàn)證測量汞(Hg)同位素?cái)?shù)比R（XXXHg/198Hg）相對差異的方法。規(guī)格：一個(gè)RM8610單元由四個(gè)安瓿組成，每個(gè)安瓿含有大約5mL的溶液，該溶液由大約3%質(zhì)量分?jǐn)?shù)的硝酸和2%質(zhì)量分?jǐn)?shù)的鹽酸組成，相當(dāng)于大約0.5mol/的物質(zhì)濃度（摩爾濃度）

NIST標(biāo)準(zhǔn)品SRM2581鉛粉末涂料的用途2024/09/06: 產(chǎn)品簡介標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)名稱：鉛粉末涂料（鉛質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.5％）英文名稱：PowderedPaint(NominalMassFractionof0.5%Lead)編號：SRM2581規(guī)格：35g發(fā)行單位：美國國家標(biāo)準(zhǔn)與技術(shù)研究院（NIST）備注：僅供實(shí)驗(yàn)室使用。用途：本標(biāo)準(zhǔn)參考材料（SRM）用于評估測定涂料中鉛的方法和校準(zhǔn)儀器。SRM2581由從外殼內(nèi)表面收集的油漆組成。規(guī)格：SRM2581的一個(gè)單元由35g粉末涂料組成，其中99%以上通過100μm（145號）篩。以下給出的鉛的認(rèn)證質(zhì)量分?jǐn)?shù)是基于同

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