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套管給藥實(shí)驗(yàn)操作方法2021/08/06: 在腦科學(xué)基礎(chǔ)研究領(lǐng)域中，顱腦給藥已經(jīng)成為大多數(shù)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)的重要環(huán)節(jié)。根據(jù)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)，常見(jiàn)有三種給藥方式：?jiǎn)未巫⑸浣o藥、多次反復(fù)給藥和持續(xù)釋放給藥。前者通常采用立體定位儀配合微量注射泵給藥，第二種通常采用套管給藥，第三種通常通過(guò)植入式緩釋泵給藥。本文主要介紹套管給藥，它主要用于給小鼠、大鼠、猴等實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的目標(biāo)腦區(qū)進(jìn)行反復(fù)多次給藥，也可結(jié)合配套光纖使用（光遺傳），在給藥的同時(shí)或者給藥后繼續(xù)對(duì)目標(biāo)腦區(qū)進(jìn)行光刺激。常應(yīng)用于人類神經(jīng)性疾病動(dòng)物模型、高級(jí)腦功能、情感、認(rèn)知等相關(guān)研究。1.儀器設(shè)備與配件腦立體定位

關(guān)于語(yǔ)純生物和gibco Opti-MEM 減血清培養(yǎng)基成分對(duì)比2021/04/17: Opti-MEMI減血清培養(yǎng)基是一種經(jīng)過(guò)改良的MinimalEssentialMedium(MEM)，能夠使胎牛血清添加量減少至少50%，而生長(zhǎng)速率或形態(tài)無(wú)變化。還推薦Opti-MEMI培養(yǎng)基與陽(yáng)離子脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染試劑（如Lipofectamine試劑）配套使用。Opti-MEMI培養(yǎng)基可用于各種懸浮和貼壁的哺乳動(dòng)物細(xì)胞，包括Sp2、AE-1、CHO、BHK-21、HEK和原代成纖維細(xì)胞。針對(duì)廣泛的細(xì)胞培養(yǎng)應(yīng)用，提供了多種組分的Opti-MEMI改良培養(yǎng)基。語(yǔ)純生物Opti-MEMI減血清培養(yǎng)基是采

穩(wěn)定細(xì)胞株構(gòu)建2021/03/01: 穩(wěn)轉(zhuǎn)細(xì)胞系（穩(wěn)定表達(dá)細(xì)胞株）指在細(xì)胞中持續(xù)穩(wěn)定表達(dá)特定基因或干擾特定基因表達(dá)。穩(wěn)轉(zhuǎn)細(xì)胞株的目的基因質(zhì)粒DNA整合到細(xì)胞染色體上，使細(xì)胞長(zhǎng)期穩(wěn)定表達(dá)該基因。穩(wěn)轉(zhuǎn)細(xì)胞株包括多克隆穩(wěn)轉(zhuǎn)細(xì)胞株和單克隆穩(wěn)轉(zhuǎn)細(xì)胞株。慢病毒感染目的細(xì)胞后，通過(guò)抗性基因篩選得到的細(xì)胞株是多個(gè)細(xì)胞克隆的組合。單克隆細(xì)胞株是從多克隆細(xì)胞中經(jīng)細(xì)胞克隆挑選得到的，由一個(gè)細(xì)胞擴(kuò)增得到的細(xì)胞株。單克隆細(xì)胞株性狀統(tǒng)一，傳代過(guò)程中細(xì)胞的基因表達(dá)保持穩(wěn)定。用轉(zhuǎn)染質(zhì)?；虿《厩秩镜姆椒▽?gòu)建好的含靶基因的載體導(dǎo)入細(xì)胞，根據(jù)不同的基因載體中所含的抗性

細(xì)胞STR鑒定2021/03/01: 細(xì)胞STR鑒定應(yīng)用于生物醫(yī)學(xué)研究領(lǐng)域的哺乳動(dòng)物細(xì)胞被錯(cuò)誤鑒定和交叉污染的問(wèn)題，一直是一個(gè)普遍存在的突出問(wèn)題。據(jù)統(tǒng)計(jì)，國(guó)外實(shí)驗(yàn)室有20%左右的細(xì)胞株被錯(cuò)誤鑒定和交叉污染，NIH和ATCC近兩年都對(duì)此發(fā)出呼吁，要求研究者對(duì)細(xì)胞進(jìn)行鑒定。近年來(lái)，大量研究表明STR基因分型方法是進(jìn)行細(xì)胞交叉污染和性質(zhì)鑒定的效和準(zhǔn)確的方法之一，STR基因分型應(yīng)用于細(xì)胞鑒定已被ATCC等機(jī)構(gòu)強(qiáng)烈推薦。美國(guó)的ATCC細(xì)胞庫(kù)、德國(guó)的DSMZ細(xì)胞庫(kù)以及日本的JCRB細(xì)胞庫(kù)等為STR分型提供了各細(xì)胞株的數(shù)據(jù)供比對(duì)。STR（Shor

干細(xì)胞誘導(dǎo)分化服務(wù)2021/03/01: 1.干細(xì)胞誘導(dǎo)分化是誘導(dǎo)干細(xì)胞定向分化，使之成為成熟的功能細(xì)胞，是目前干細(xì)胞研究的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。2.干細(xì)胞是一種未充分分化，具有自我復(fù)制能力的多潛能細(xì)胞，在一定誘導(dǎo)條件下，可以分化為成骨細(xì)胞、成軟骨細(xì)胞和成脂細(xì)胞等，還可以分化為肝細(xì)胞、骨骼肌細(xì)胞、內(nèi)皮細(xì)胞、神經(jīng)元細(xì)胞、星形膠質(zhì)細(xì)胞等，具有發(fā)育為骨、軟骨、脂肪、肌肉、真皮及骨髓基質(zhì)等中胚層組織的潛能。3.干細(xì)胞體外定向誘導(dǎo)分化的原理，就是選擇適當(dāng)?shù)恼T導(dǎo)劑和誘導(dǎo)模式，通過(guò)誘導(dǎo)物與細(xì)胞表面受體結(jié)合或使細(xì)胞發(fā)生輕度可逆性損傷等，使被誘導(dǎo)細(xì)胞按預(yù)定的細(xì)胞類型

細(xì)胞如何分選2021/01/19: 細(xì)胞分選是快速獲取特性細(xì)胞的方法，包括密度梯度離心、流式細(xì)胞分選（FACS）、免疫磁珠（MACS）分選細(xì)胞分選（cellsorting）是獲取較為均一的細(xì)胞群體的技術(shù)方法。在細(xì)胞生物學(xué)研究的課題中，獲得較為均一的細(xì)胞群體（純化細(xì)胞）往往是實(shí)驗(yàn)的必要條件。獲取一定純度的細(xì)胞方法主要有兩大類技術(shù)，一是培養(yǎng)純化，二是直接分選。培養(yǎng)純化是較為傳統(tǒng)的技術(shù)，包括差速貼壁、培養(yǎng)體系篩選等，但周期相對(duì)較長(zhǎng)，得到的細(xì)胞均一性不穩(wěn)定。細(xì)胞分選是快速獲取特性細(xì)胞的方法，包括密度梯度離心、流式細(xì)胞分選（FACS）、免疫

磁珠常見(jiàn)問(wèn)題及對(duì)策2020/07/31: 1：如何提高抗體與磁珠結(jié)合效率?磁珠與抗體的結(jié)合效率與抗體的種屬來(lái)源及所屬亞型有關(guān)，請(qǐng)確認(rèn)抗體的類型與ProteinA配基的親和效率。如抗體所屬亞型與ProteinA的親和度較低，可以通過(guò)增加抗體與磁珠的孵育時(shí)間（30～120min）、提高結(jié)合緩沖液的pH值（8～9）及降低離子強(qiáng)度（25～100mMNaCl）等方法提高親和效率。2：如何提高磁珠在免疫沉淀反應(yīng)中的特異性?可以先將抗體與樣品進(jìn)行孵育，形成抗體-抗原復(fù)合物，再用ProteinA磁珠捕獲復(fù)合物。這種方法可以提高抗體與抗原的結(jié)合效率，并降

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