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2023
02-02

轉染都有哪些途徑可以實現(xiàn)？
超聲波與電磁波相似，可被反射、折射和聚焦，其不同之處在于：前者傳播時需要彈性介質，而后者則可在真空中自由傳播。在固體介質中超聲波的縱向波和橫向波均可傳播，而在氣體和液體介質中只有縱向波可傳播。紡織品染整加工一般為液液、液固相體系，因此對超聲波縱向波的研究更為重要。轉染是指將外源分子如DNA，RNA等導入真核細胞的技術,它是研究基因表達調(diào)控，突變分析等的常規(guī)工具。細胞轉染分為瞬時轉染和穩(wěn)定轉染。瞬時轉染是指外源基因進入受體細胞后，存在于游離的載體上，不整合到細胞的染色體上。穩(wěn)定轉染是指DNA整合到
2023
02-01

永生化紅細胞(RBC)前體的單克隆篩選
人造血液嘗試始于七十多年前，1900年，奧地利醫(yī)學家卡爾·蘭德斯坦納發(fā)現(xiàn)了ABO血型，讓輸血救人成為了可能。目前，接受手術、癌癥治療和創(chuàng)傷治療的患者所需的血液供應依賴于志愿獻血者。由于需求量大，研發(fā)人造血液以替代人自身血液的想法便產(chǎn)生了。到了20世紀中后期，由于獻血和輸血造成一些傳染病如艾滋病、乙肝、丙肝等的傳播和流行，也讓人對輸血用血產(chǎn)生恐懼，因此人們正在努力開發(fā)一種更安全、更容易獲得的血液供應來源。這一挑戰(zhàn)通過可能的血液嫁接來解決，利用胚胎細胞、骨髓細胞或誘導干細胞在體外產(chǎn)生血細胞。通過癌基
2023
01-16

小試、中試2合1？QuantaSep層析儀幫您搞定
生物制藥下游工藝中的層析系統(tǒng)近年來，隨著國民經(jīng)濟的增長及人們健康意識的逐漸增強，生物制藥領域迎來了蓬勃的發(fā)展。生物制品的品類分為預防性、治療性和診斷類，代表性的制品通常為疫苗、抗體藥物、細胞因子藥物和診斷試劑，這些制品的研發(fā)生產(chǎn)過程通常分為前期調(diào)研、研發(fā)立項、臨床前研究、IND、臨床研究及上市等環(huán)節(jié)。在臨床前研究的CMC范圍內(nèi)原液的研究，各品類生物制品原液包含質粒、核酸、病毒、重組蛋白等，這些原液工藝的開發(fā)都需要純化層析系統(tǒng)的支持。目前主流的層析系統(tǒng)按照工藝開發(fā)階段分為小試、中試及生產(chǎn)級別，每一
2023
01-04

拉曼光譜儀在細胞灌流培養(yǎng)中實現(xiàn)細胞密度的在線自動化控制
1背景來自于匈牙利的團隊使用了一種創(chuàng)新的基于拉曼光譜的監(jiān)控系統(tǒng)，用于設計動態(tài)補料策略，使中國倉鼠卵巢細胞(CHO)培養(yǎng)中關鍵細胞營養(yǎng)物質維持在理想水平。針對葡萄糖、乳酸和16個單個氨基酸建立的偏最小二乘校準模型具有很好的預測能力，均方根誤差值低，平方相關系數(shù)高。所開發(fā)的用于實時測量營養(yǎng)物質和副產(chǎn)品濃度的模型，使研究人員能夠更好地了解細胞的代謝行為和營養(yǎng)物質的消耗。為了細胞建立更有益的營養(yǎng)環(huán)境，結合拉曼模型（葡萄糖和精氨酸）的預測，采用了兩種動態(tài)補料策略來控制兩部分多組分（two-partmult
2022
12-28

單細胞打印機助力麗珠生物疫苗快速上市
近日，國務院疫情聯(lián)防聯(lián)控機制綜合組公布《關于印發(fā)病毒疫苗第二劑次加強免疫接種實施方案的通知》，提出現(xiàn)階段可在第一劑次加強免疫接種基礎上，在感染高風險人群、60歲以上老年人群、具有較嚴重基礎性疾病人群和免疫力低下人群中開展第二劑次加強免疫接種。目前，所有批準附條件上市或緊急使用的疫苗均可用于第二劑次加強免疫，優(yōu)先考慮序貫加強免疫接種。珠海麗珠重組病毒融合蛋白（CHO細胞）疫苗“麗康V-01”作為優(yōu)先推薦候選疫苗之一，采用IFN-Pan-RBD-Fc分子設計，在RBD二聚體基礎上，融合了生物佐劑干擾
2022
12-09

Sepragen支持在線電導率設定的生產(chǎn)規(guī)模緩沖液混合系統(tǒng)
RogerAlsop,1,2MichaelFodor,1DaveLescinski1andVinitSaxena11Sepragen,33470WesternAve,UnionCity,CA.94587摘要Sepragen位于加利福尼亞州聯(lián)合市，公司多年以來為生物技術和營養(yǎng)工業(yè)的工藝開發(fā)和制造提供突破性的產(chǎn)品和工藝，其新產(chǎn)品超越了傳統(tǒng)的緩沖液稀釋系統(tǒng)，推出了集成的“實時”電導率調(diào)整平臺。緩沖液制備和電導率調(diào)節(jié)是色譜系統(tǒng)在大規(guī)模生產(chǎn)中的主要瓶頸，這一瓶頸隨著人們對工藝的要求而變得更加突出。在生產(chǎn)規(guī)
2022
12-01

針對工藝強化/集成平臺徑向流色譜法在抗體純化上的應用
RogerAlsop,1,2SalahAhmed,1CindyChuah,1andVinitSaxena11SepragenCorporation,33470WesternAve,UnionCity,CA.94587摘要徑向流色譜(RFC)（Fig1）是一種經(jīng)過驗證的快速、低壓色譜技術，對蛋白質的快速純化非常有效。RFC柱的設計使它適用于所有規(guī)模（實驗室，中試或生產(chǎn)級別）的高通量吸附分離，另外它支持所有市場上的商用樹脂。RFC的設計支持穩(wěn)定的“快速”吸附分離，易于適應全新的工藝強化/集成平臺。本
2022
11-26

還在加班做純化？徑向色譜讓你遠離加班
做純化加班是家常便飯生物制品原液的純化工藝開發(fā)及生產(chǎn)制備是藥品研發(fā)及生產(chǎn)中不可少的環(huán)節(jié)，尤其對于重組蛋白類或病毒載體類生物制品。純化流程通常包括緩沖液配制、裝柱及平衡、樣品準備、上樣、淋洗、洗脫、收樣、柱再生、儀器沖洗等環(huán)節(jié)，工序復雜、耗時費力。通常生物大分子嬌弱的性質導致純化工序一般不能中斷，必須連續(xù)操作，對于工藝復雜的制品，從上游發(fā)酵到原液制備往往能達到十數(shù)天，而加班就如同家常便飯，起早貪黑、披星戴月就是日常操作。難道就沒有一種辦法解救一下科研狗嗎？當然不是。徑向層析技術什么是徑向層析技術？
2022
11-23

QuantaSep 3000SU助力mRNA疫苗工藝生產(chǎn)
CGT（CellularａndGeneTherapy,細胞與基因治療）憑借療效久、靶點多等優(yōu)勢，主要應用于遺傳病、惡性腫瘤、感染性疾病以及心血管等疾病的治療。而mRNA（信使RNA）相關技術，不僅可以應用于疫苗制造，由于理論上能夠表達任何蛋白質，還能夠治療如癌癥、感染性疾病及罕見病，市場及發(fā)展?jié)摿Σ豢晒懒俊RNA疫苗的生產(chǎn)過程QuantaSep3000SU一次性流路純化系統(tǒng)助力健新原力1g/L質粒產(chǎn)量平臺上線圖源健新原力微信公眾號文章注：健新原力2020年11月06日，馬塞諸薩州沃爾瑟姆和上海
2022
11-18

純化快槍手-徑向色譜技術
01徑向色譜技術徑向流色譜柱流動相攜帶樣品沿徑向遷移。在徑向流色譜柱內(nèi)，流動相和樣品可以從色譜柱的周圍流向柱圓心，也可以從柱圓心流向柱的周圍?；趶较蛄魃V技術。柱子有三個環(huán)形通道（如Figure.1），內(nèi)外通道橫截面積相等并將流體引至出口，中間通道裝載色譜填料。Superflo®柱基于徑向流色譜技術。由于外通道的橫截面積較大且床層深度較低，所以Superflo®柱可支持非常高的流速和非常低的運行壓力。徑向工藝和傳統(tǒng)軸向工藝分離卵清蛋白的系統(tǒng)壓力比對PeterRL?Large-scaleion-
2022
11-04

艾貝泰一次性應用儲液轉運好幫手
在整個生物生產(chǎn)工藝過程中，培養(yǎng)基、緩沖液、中間體和終產(chǎn)品的制備、儲存以及轉移，這些過程都需要小心控制，避免污染且需要符合cGMP要求。艾貝泰可提供完整的儲液與轉運的解決方案，滿足生產(chǎn)過程液體處理的需求，目前覆蓋范圍5mL-2000L的一次性2D、3D儲液袋以及配套的支撐桶和轉運設備。不同體積的袋子可以配套不同的儲液轉運設備，可以實現(xiàn)靈活轉運。小體積液體儲存轉運一次性2D儲液袋+塑料/304不銹鋼托盤+304不銹鋼多層轉運小車一次性2D儲液袋l體積范圍5mL-50Ll良好的溫度穩(wěn)定性，抗腐蝕性，并
2022
10-26

Sepragen及其徑向流色譜技術在方法開發(fā)和下游純化的應用
關于SepragenSepragen于1985年創(chuàng)立，公司位于美國加利福尼亞州聯(lián)合市，經(jīng)營的產(chǎn)品主要有色譜柱及其填裝系統(tǒng)，色譜系統(tǒng)、色譜樹脂、QS緩沖液稀釋系統(tǒng)、生物反應器和其他配件等。公司成立以來，與北美、歐洲、澳大利亞和亞洲的各大公司開展合作并收獲廣泛好評，目前，Sepragen公司已經(jīng)為超過30種FDA批準藥物和兩種疫苗提供服務。關于徑向流色譜技術徑向流色譜技術（RadialFlowChromatography,RFC）是近年來發(fā)展起來的一種新型色譜分離分析技術，其徑向流動設計可提高流速，
2022
10-25

NEPA21—Cas9核糖核酸蛋白在工業(yè)微藻中實現(xiàn)高效無轉基因靶向誘變
Highlyefficienttransgene-freetargetedmutagenesisａndsingle-strandedoligodeoxynucleotide-mediatedpreciseknock-inintheindustrialmicroalgaEuglenagracilisusingCas9ribonucleoproteins利用Cas9核糖核酸蛋白在工業(yè)微藻中實現(xiàn)高效無轉基因靶向誘變和單鏈寡脫氧核苷酸介導的精確敲入2019年5月26日，在PlantBiotechnolo
2022
10-22

中試不銹鋼生物反應器的相關知識普及
中試不銹鋼生物反應器是指利用酶或生物體(如微生物、動植物細胞等)所具有的特殊功能，在體外進行生物化學反應的裝置系統(tǒng)?；瘜W反應器從原料進入到產(chǎn)物生成，常常需要加壓和加熱，是一個高能耗過程。而生物反應器則不同，在酶和微生物的參與下，在常溫和常壓下就可以進行化學合成。因此，生物反應器問世之后，就受到化工部門的重視。化學工程專家認為，應該盡可能多地讓化學合成過程由生物去完成。設計理想的生物反應器，就成了現(xiàn)代生物技術產(chǎn)業(yè)的一個重要任務。設計生物反應器時要考慮兩點：一是選擇特異性高的酶或適宜的活細胞作為催化
2022
10-18

基因電轉染儀技術由以下兩部分組成
在大多數(shù)情況下，將基因轉染進入有絲分裂后期的神經(jīng)細胞(如原核腦皮層核海馬趾神經(jīng)細胞)被證實是無效的。其他轉染方法如磷脂鈣/DNA共沉淀法、陽離子脂質體法或顯微注射法等對神經(jīng)細胞都是有毒的，他們通常導致被轉染的細胞存活率不到10，。經(jīng)改良后的病毒轉染法，如腺病毒核Semilkiforest病毒具有較高的轉染率，單病毒載體的構建是耗時的、并且伴有不安全的擔憂，病毒感染有可能感染蛋白質的合成，更有甚者，由于病毒轉導后蛋白表達的水平太高。基因電轉染儀技術由兩部分組成：1.轉染過程中，細胞首先懸浮在轉染試
2022
09-20

淺析細胞拉伸培養(yǎng)儀的設計方法
細胞培養(yǎng)是指從動物或植物中提取細胞，然后在人工環(huán)境中進行培養(yǎng)以進行科學研究。細胞培養(yǎng)技術是在100多年前開發(fā)的，為科學的巨大突破做出了貢獻。如今，它已成為實驗室用于研究細胞的生理學、生物化學、疾病潛在機制以及藥物和有毒化合物的作用的基本工具。它也可用于在藥物篩選和大規(guī)模制造生物化合物，諸如疫苗和治療性蛋白質。細胞拉伸培養(yǎng)儀設計：任何細胞培養(yǎng)都需要幾個重要的注意事項。重要的方面是維持無菌和無菌環(huán)境，以防止細胞污染。首先，應使用一個單獨的封閉房間或帶有一個進出點的實驗室。應在實驗室入口和出口附近設置
2022
09-05

玻璃罐生物反應器在污水處理中得到了愈來愈廣泛的研究和應用
玻璃罐生物反應器在污水處理中得到了愈來愈廣泛的研究和應用。由于MBR工藝集合了傳統(tǒng)活性污泥法中的生物處理技術和膜的截留作用，使系統(tǒng)出水水質得到大幅度提高，其優(yōu)勢明顯優(yōu)于單一的活性污泥或膜分離，并且不像單一的膜分離那樣需要對原水進行預處理。淹沒式膜生物反應器具有體積小、設備緊湊、工作壓力小、無水循環(huán)和能耗低等特點，由于曝氣形成的剪切和紊動使污泥很難積聚在膜表面，因此不易造成膜纖維中心孔堵塞。淹沒式膜生物反應器一般只能用于好氧處理。在設計時，中空纖維膜的裝填密度(PackingDensity)，選用
2022
08-22

關于Countleader細胞計數(shù)儀，三分鐘您就懂
Countleader細胞計數(shù)儀的原理其實都是一致的：細胞計數(shù)是為了讓培養(yǎng)的細胞具有一定的密度以便其能夠良好生長，一般以每毫升細胞數(shù)(細胞/ml)來表示計數(shù)結果。而且對于免疫細胞治療這塊來說，需要對細胞濃度進行計算才能夠用于治療這塊。這就需要測量死、活細胞的濃度。而在細胞中，不可避免的會出現(xiàn)因各種可能因素而導致死亡的細胞，總細胞數(shù)中活細胞所占的百分比稱為細胞活力，也可叫做存活率。對細胞活力的應用可用于對復蘇后細胞凍存和復蘇效果的檢測，也可用于在組織中對細胞進行分離時是否存在損傷?，F(xiàn)在常用的對細胞
2022
08-05

高壓細胞破碎儀科普知識大全
細胞破碎技術是指利用外力破壞細胞膜和細胞壁，使細胞內(nèi)容物包括目的產(chǎn)物成分釋放出來的技術，是分離純化細胞內(nèi)合成的非分泌型生化物質(產(chǎn)品)的基礎。由于細菌、酵母、真菌、植物都有細胞壁，但成分不同，且同類細胞結成的網(wǎng)狀結構不同，因此其細胞壁的堅固程度不同，總體呈現(xiàn)遞增態(tài)勢。動物細胞雖沒有細胞壁，但具有細胞膜，也需要一定的細胞破碎方法來破膜，達到提取產(chǎn)物的目的。高壓細胞破碎儀使用方法：主要是由于了轉子高速運轉所產(chǎn)生的高速線速度，還有頻率高的機械的效應，伴隨著強勁的動能，讓組織或細胞可以在定子、轉子之間非
2022
08-02

在人類細胞中同時精確編輯多個基因及篩選單克隆細胞的方法
CRISPR技術的發(fā)現(xiàn)帶來了一種高效、可靠、方便的基因組編輯工具的希望。但是，過去用Cas9靶標多個基因組位點需要構建多個或者很大的表達載體，CRISPR-Cas9編輯技術的應用具有一定的局限性。而多重基因組編輯技術可以高精度的修改基因組中兩個或多個特定的DNA位點，大大增加了在多個核苷酸水平上向目標基因組引入突變的可行性。CRISPR核酸酶和向導RNA(gRNA)被用來在基因組中引入雙鏈斷裂(DSB)，基因組編輯的準確性和效率受到細胞DSB修復途徑的影響，這些修復途徑包括同源定向修復(HDR)

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