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口罩等防疫用品要“認證” ？得找對認證機構
口罩等防疫用品要“認證” ？得找對認證機構 ：
4月5日，*聯(lián)防聯(lián)控機制舉辦新聞發(fā)布會，邀請*、*、國家*和國家*相關負責人，就出口產(chǎn)品質(zhì)量、相關認證辦理等回答媒體提問。
醫(yī)療物資要出口 憑啥驗放？
按照*應對疫情工作領導小組部署和*聯(lián)防聯(lián)控機制會議要求，為深化疫情防控合作，加強醫(yī)療物資出口質(zhì)量的監(jiān)管，*會同*、*于3月31日發(fā)布了《關于有序開展醫(yī)療物資出口的公告》，要求出口的檢測試劑、醫(yī)用口罩、醫(yī)用防護服、呼吸機、紅外體溫計等五類產(chǎn)品，必須取得我國醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證書，符合進口國(地區(qū))的質(zhì)量標準要求，海關憑藥監(jiān)部門批準的醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證書驗放。
3月1日以來，*共驗放出口主要疫情防控物資價值102億。
醫(yī)療物資質(zhì)量認證 不能盲目
在中國，質(zhì)量認證大致分成兩大類，一類是強制性認證，一類是自愿性認證。
醫(yī)用口罩、防護服、呼吸機，在我國都屬于藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定必須符合醫(yī)療器械注冊管理的產(chǎn)品，并不屬于強制性認證管理范圍。
國家*認證監(jiān)管司司長劉衛(wèi)軍強調(diào)，相關企業(yè)一定要找合法的認證機構。中國現(xiàn)在經(jīng)過批準的有600多家認證機構，從事產(chǎn)品、服務、管理體系等認證，這些信息在國家認監(jiān)委的網(wǎng)站上都可以查詢到。企業(yè)如果要做認證，一定要找具有相應合法資質(zhì)的機構。
醫(yī)療物資進歐盟市場 得加貼CE
歐盟CE“認證”，不叫CE認證制度，實際上是一種CE標志的準入制度，按照歐盟規(guī)定，列入CE標志管理制度中的產(chǎn)品，必須加貼CE標志之后，才能進入到歐盟市場進行銷售。
證明這個產(chǎn)品符合了CE標志要求的評價手段主要有兩方面：對絕大部分在CE標志管理制度內(nèi)的產(chǎn)品，企業(yè)采取符合性自我聲明的方式，按照相關程序要求，你自己能證明產(chǎn)品符合相關要求，就可以加貼CE標志，進入到歐盟市場；但是也有一些風險性比較高的產(chǎn)品，必須獲得歐盟*的公告機構認證，經(jīng)過他們的認證，這個產(chǎn)品才能加貼CE標志。
另外，現(xiàn)在網(wǎng)上也有談美國FDA的“認證”，實際上FDA是美國食品*，它開展的所謂“認證”并不是一種認證評價活動，而是一種行政許可性質(zhì)的制度，實質(zhì)上是政府的注冊管理。
歐盟CE證書可以花錢買到？
國家*認證監(jiān)管司司長劉衛(wèi)軍就“歐盟CE證書可以花錢買到”的相關問題表示，市場監(jiān)管總局對認證活動依法進行監(jiān)管，對出現(xiàn)的違法案件進行嚴厲打擊。以去年為例，查處了87家違規(guī)認證機構，占認證機構總數(shù)的15%，其中5家問題嚴重，被撤銷資質(zhì)。另外，2家國外的認證機構在中國沒有經(jīng)過批準，就非法開展認證活動，也在網(wǎng)上進行了警示公告。
延伸閱讀：
一、歐盟對口罩等防疫用品準入要求
（一）口罩
歐盟根據(jù)用途將口罩分為兩類：醫(yī)用口罩和個人防護口罩。
1.醫(yī)用口罩
醫(yī)用口罩需按照歐盟醫(yī)療器械指令93/42/EEC（MDD）或歐盟醫(yī)療器械條例EU2017/745（MDR）加貼CE標志，對應的標準是EN14683。根據(jù)口罩產(chǎn)品無菌或非無菌狀態(tài)，采取的合格評定模式也不同。
（1）無菌醫(yī)用口罩：必須由*公告機構進行CE認證。
（2）非無菌醫(yī)用口罩：企業(yè)只需進行CE自我符合性聲明，不需要通過公告機構認證。在準備好相應文件及測試報告等資料后，即可自行完成符合性聲明。
2. 個人防護口罩
個人防護口罩不屬于醫(yī)療器械，但需符合歐盟個人防護設備條例EU2016/425（PPE）要求，由*公告機構進行CE認證并頒發(fā)證書，對應的標準是EN149。
（二）防護服
防護服也分為醫(yī)用防護服和個人防護服，管理要求與口罩基本類似。醫(yī)用防護服按照醫(yī)療器械管理，其中無菌醫(yī)用防護服需按照歐盟醫(yī)療器械指令93/42/EEC（MDD）或歐盟醫(yī)療器械條例EU2017/745（MDR）獲得CE認證，非無菌醫(yī)用防護服只需進行CE自我聲明。個人防護服需按照歐盟個人防護設備條例EU2016/425（PPE）獲得CE認證。
（三） 歐盟公告機構查詢地址
歐盟醫(yī)療器械指令93/42/EEC（MDD）*的公告機構查詢地址
歐盟醫(yī)療器械條例EU 2017/745（MDR）*的公告機構查詢地址
歐盟個人防護裝備條例EU2016/425（PPE）*的公告機構查詢地址
二、美國對口罩等防疫用品準入要求
（一）口罩
美國對醫(yī)用口罩和防護口罩同樣區(qū)分管理，其中醫(yī)用口罩由美國食品*（FDA）管理，而個人防護口罩則由美國國家職業(yè)安全衛(wèi)生研究所（NIOSH）管理。
1. 醫(yī)用口罩
醫(yī)用口罩需通過FDA注冊，企業(yè)直接向FDA申請并提交相關材料。此外還有兩種可選途徑：
（1）已經(jīng)獲得NIOSH注冊的N95口罩，在產(chǎn)品生物學測試、阻燃測試和血液穿透測試通過的情況下，可以豁免產(chǎn)品上市登記（510K），直接進行FDA工廠注冊和醫(yī)療器械列名。
（2）如果獲得持有510K的制造商的*，可以作為其代工廠使用其510K批準號進行企業(yè)注冊和器械列名。
2. 個人防護口罩
防護口罩需通過NIOSH注冊，企業(yè)直接在NIOSH申請。
（二）防護服
對醫(yī)用防護服和個人防護服的管理也類似于口罩的管理方式，其中醫(yī)用防護服由美國食品*（FDA）管理，而個人防護服由美國國家職業(yè)安全衛(wèi)生研究所（NIOSH）管理。企業(yè)直接在FDA或NIOSH進行注冊申請。