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北京西美杰科技有限公司

主營產(chǎn)品: 生物學(xué)檢測試劑盒,化學(xué)試劑,蛋白質(zhì)氧化損傷,抗原抗體

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機(jī):
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軟瓊脂集落形成檢測系統(tǒng)
軟瓊脂集落形成檢測系統(tǒng)
參考價 面議
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 型號
  • 品牌 Cell Biolabs
  • 廠商性質(zhì) 代理商
  • 所在地 北京市

更新時間:2025-03-10 16:43:50瀏覽次數(shù):22

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【簡單介紹】
供貨周期 兩周 應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè),制藥
軟瓊脂集落形成檢測系統(tǒng)——高效精準(zhǔn),解鎖腫瘤研究新維度!CytoSelectTM細(xì)胞轉(zhuǎn)化檢測試劑盒通過高靈敏度的熒光檢測法定量細(xì)胞集落,實驗周期從3-4周縮短至1周內(nèi),顯著提高了研究效率,同時避免了人工計數(shù)的主觀誤差,尤其適合高通量樣本檢測。對于蛋白質(zhì)/DNA芯片分析或癌癥疫苗開發(fā)等應(yīng)用領(lǐng)域而言,使用專用改良軟瓊脂培養(yǎng)基可以輕松回收活化的轉(zhuǎn)化細(xì)胞供進(jìn)一步培養(yǎng)和測試使用。

軟瓊脂集落形成檢測系統(tǒng)——高效精準(zhǔn),解鎖腫瘤研究新維度!

腫瘤的發(fā)生發(fā)展是一個復(fù)雜的過程,涉及一系列遺傳和表觀遺傳的改變。這些改變使得細(xì)胞能夠擺脫正常生長調(diào)控信號(如外部環(huán)境和內(nèi)部信號)的束縛,獲得自主增殖的能力。其中,錨定非依賴性生長(Anchorage-independent growth)是細(xì)胞惡性轉(zhuǎn)化的重要標(biāo)志之一,而軟瓊脂集落形成實驗(Soft Agar Colony Formation Assay)被認(rèn)為是檢測細(xì)胞惡性轉(zhuǎn)化的金標(biāo)準(zhǔn)。

軟瓊脂集落形成實驗通過在半固體培養(yǎng)基中培養(yǎng)細(xì)胞,觀察其是否能夠在無錨定條件下形成集落,從而判斷細(xì)胞的惡性轉(zhuǎn)化能力。然而,這種方法通常需要3-4周才能獲得結(jié)果,嚴(yán)重拖慢研究進(jìn)度,并且由于依賴人工顯微鏡計數(shù)集落,難以統(tǒng)一判定導(dǎo)致結(jié)果偏差。最重要的是傳統(tǒng)軟瓊脂實驗無法回收活細(xì)胞,限制了后續(xù)研究的開展。

Cellbiolabs新一代CytoSelectTM檢測系統(tǒng)結(jié)合熒光定量技術(shù)和改良軟瓊脂配方,全面優(yōu)化了實驗流程

軟瓊脂集落形成檢測系統(tǒng)

CytoSelectTM細(xì)胞轉(zhuǎn)化檢測試劑盒通過靈敏度熒光檢測法定量細(xì)胞集落,實驗周期從3-4周縮短至1周內(nèi),顯著提高了研究效率,同時避免了人工計數(shù)的主觀誤差尤其適合高通量樣本檢測。對于蛋白質(zhì)/DNA芯片分析或癌癥疫苗開發(fā)等應(yīng)用領(lǐng)域而言,使用專用改良軟瓊脂培養(yǎng)基可以輕松回收活化的轉(zhuǎn)化細(xì)胞供進(jìn)一步培養(yǎng)和測試使用。

軟瓊脂集落形成檢測系統(tǒng)

Fig 1 細(xì)胞活力檢測:按照實驗方案回收HeLa293細(xì)胞培養(yǎng)6用臺盼藍(lán)法測定細(xì)胞活力。

產(chǎn)品訂購信息:

貨號

品名

檢測方法

CBA-135

CytoSelect™ 96-Well Cell Transformation Assay, Cell Recovery Compatible

比色法

CBA-140

CytoSelect™ 96-Well Cell Transformation Assay, Cell Recovery Compatible

熒光法

CBA-130

CytoSelect™ 96-Well Cell Transformation Assay, Soft Agar Colony Formation

熒光法

產(chǎn)品部分已發(fā)表文獻(xiàn):

1. El Baba, R. et al. (2023). Polyploidy, EZH2 upregulation, and transformation in cytomegalovirusinfected human ovarian epithelial cells. Oncogene. doi: 10.1038/s41388-023-02813-4.

2. Hiroki, H. et al. (2023). Targeting Poly(ADP)ribose polymerase in BCR/ABL1-positive cells. SciRep. 13(1):7588. doi: 10.1038/s41598-023-33852-2.

3. El Baba, R. et al. (2023). EZH2-Myc driven glioblastoma elicited by cytomegalovirus infection ofhuman astrocytes. Oncogene. doi: 10.1038/s41388-023-02709-3.

4. Kantisin, S. et al. (2022). In utero arsenic exposure increases DNA damage and gene expressionchanges in umbilical cord mesenchymal stem cells (UC-MSCs) from newborns as well as in UCMSC differentiated hepatocytes. Toxicol Rep. doi: 10.1016/j.toxrep.2022.09.002.

5. Nehme, Z. et al. (2022). Polyploid giant cancer cells, EZH2 and Myc upregulation in mammaryepithelial cells infected with high-risk human cytomegalovirus. EBioMedicine. 80:104056. doi:10.1016/j.ebiom.2022.104056.

6. Kim, D.G. et al. (2022). AIMP2-DX2 provides therapeutic interface to control KRAS-driventumorigenesis. Nat Commun. 13(1):2572. doi: 10.1038/s41467-022-30149-2.

7. Buranarom, A. et al. (2021). Dichloromethane increases mutagenic DNA damage andtransformation ability in cholangiocytes and enhances metastatic potential in cholangiocarcinomacell lines. Chem Biol Interact. doi: 10.1016/j.cbi.2021.109580.

8. Nehme, Z. et al. (2021). Polyploid giant cancer cells, stemness and epithelial-mesenchymalplasticity elicited by human cytomegalovirus. Oncogene. doi: 10.1038/s41388-021-01715-7.

9. Andrade, F. et al. (2021). Polymeric micelles targeted against CD44v6 receptor increaseniclosamide efficacy against colorectal cancer stem cells and reduce circulating tumor cells in vivo.J Control Release. 331:198-212. doi: 10.1016/j.jconrel.2021.01.022.

10. Wakae, K. et al. (2020). EBV-LMP1 induces APOBEC3s and mitochondrial DNA hypermutationin nasopharyngeal cancer. Cancer Med. doi: 10.1002/cam4.3357.




軟瓊脂集落形成檢測系統(tǒng)——高效精準(zhǔn),解鎖腫瘤研究新維度!

軟瓊脂集落形成檢測系統(tǒng)

Cell Biolabs公司坐落于美國加利福尼亞州圣地亞哥市,一直致力于開發(fā)生命科學(xué)研究領(lǐng)域的技術(shù)和工具,并將所開發(fā)的創(chuàng)新性技術(shù)成果商業(yè)化。Cell Biolabs孜孜不倦的完善產(chǎn)品,以期使細(xì)胞功能和疾病機(jī)制研究達(dá)到新高度。Cell Biolabs公司的產(chǎn)品具有特色并且處于行業(yè)前沿水平,全球眾多大學(xué)、政府研究機(jī)構(gòu)、生物、制藥企業(yè)的科研實驗室均在使用。

軟瓊脂集落形成檢測系統(tǒng)

北京西美杰是Cell Biolabs授權(quán)的中國區(qū)代理,為各大科研院所,研究機(jī)構(gòu)、企業(yè)等客戶提供高品質(zhì)產(chǎn)品與服務(wù),也收到廣大客戶的好評。北京西美杰是Cell Biolabs代理,Cell Biolabs中國代理,Cell Biolabs北京代理,Cell Biolabs總代理,Cell Biolabs上海代理,Cell Biolabs全國代理,Cell Biolabs西北代理,Cell Biolabs西南代理,Cell Biolabs東北代理,Cell Biolabs華北代理,Cell Biolabs華南代理,Cell Biolabs華中代理。


腫瘤的發(fā)生發(fā)展是一個復(fù)雜的過程,涉及一系列遺傳和表觀遺傳的改變。這些改變使得細(xì)胞能夠擺脫正常生長調(diào)控信號(如外部環(huán)境和內(nèi)部信號)的束縛,獲得自主增殖的能力。其中,錨定非依賴性生長(Anchorage-independent growth)是細(xì)胞惡性轉(zhuǎn)化的重要標(biāo)志之一,而軟瓊脂集落形成實驗(Soft Agar Colony Formation Assay)被認(rèn)為是檢測細(xì)胞惡性轉(zhuǎn)化的金標(biāo)準(zhǔn)。

軟瓊脂集落形成實驗通過在半固體培養(yǎng)基中培養(yǎng)細(xì)胞,觀察其是否能夠在無錨定條件下形成集落,從而判斷細(xì)胞的惡性轉(zhuǎn)化能力。然而,這種方法通常需要3-4周才能獲得結(jié)果,嚴(yán)重拖慢研究進(jìn)度,并且由于依賴人工顯微鏡計數(shù)集落,難以統(tǒng)一判定導(dǎo)致結(jié)果偏差。最重要的是傳統(tǒng)軟瓊脂實驗無法回收活細(xì)胞,限制了后續(xù)研究的開展。

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CBA-135

CytoSelect™ 96-Well Cell Transformation Assay, Cell Recovery Compatible

比色法

CBA-140

CytoSelect™ 96-Well Cell Transformation Assay, Cell Recovery Compatible

熒光法

CBA-130

CytoSelect™ 96-Well Cell Transformation Assay, Soft Agar Colony Formation

熒光法







腫瘤的發(fā)生發(fā)展是一個復(fù)雜的過程,涉及一系列遺傳和表觀遺傳的改變。這些改變使得細(xì)胞能夠擺脫正常生長調(diào)控信號(如外部環(huán)境和內(nèi)部信號)的束縛,獲得自主增殖的能力。其中,錨定非依賴性生長(Anchorage-independent growth)是細(xì)胞惡性轉(zhuǎn)化的重要標(biāo)志之一,而軟瓊脂集落形成實驗(Soft Agar Colony Formation Assay)被認(rèn)為是檢測細(xì)胞惡性轉(zhuǎn)化的金標(biāo)準(zhǔn)。

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軟瓊脂集落形成檢測系統(tǒng)

Fig 1 細(xì)胞活力檢測:按照實驗方案回收HeLa293細(xì)胞培養(yǎng)6,用臺盼藍(lán)法測定細(xì)胞活力。




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