紅細胞裂解液
用直接與血液或脾細胞懸液混合,或用于重懸離心收集的血細胞,可以選擇性裂解其中的紅細胞,而不破壞白細胞。隨后低速離心去除紅細胞裂解碎片和血小板,收集白細胞,回收率可達90%以上。富集的白細胞的生物學活性不受影響,可用于各種后續(xù)的細胞實驗。從富集的白細胞中提取DNA、RNA、和蛋白質時,可免除紅細胞成分如血紅素等的不利影響。適于裂解人全血、小鼠全血或脾細胞懸液中的紅細胞。。
我公司提供的(Erythrocyte Lysing Solution,ELS)裂解紅細胞快速*,操作簡單,有核細胞得率高,使用安全方便,儲存穩(wěn)定,用途廣。
使用說明:
組織細胞樣品:
1.新鮮組織經胰酶或膠原酶等消化分散成單個細胞懸液,離心棄去上清液;
2.從4℃冰箱中取出,按1:3-5的比例向細胞沉淀中加入(1ml細胞壓積加入3-5ml裂解液),輕輕吹打混勻;
3.800-1000rpm離心5-8分鐘,離心棄去上層紅色清液;
4.收集沉淀部分,加入Hank’s液或無血清培養(yǎng)液離心洗2-3次;
5.如裂解不*可重復步驟2和3;
6.重懸細胞,用于后續(xù)實驗;如提取RNA,是于步驟4開始使用DEPC水配制的溶液中進行。
1.新鮮抗凝血,離心棄去上清液;
2.取出4℃冰箱預冷的,按1:6-10的比例向細胞沉淀中加入(1ml細胞壓積加入6-10ml裂解液),輕輕吹打混勻;
3.800-1000rpm離心5-8分鐘,離心棄去上層紅色清液;
4.收集沉淀部分,加入Hank’s液或無血清培養(yǎng)液離心洗2-3次;
5.如裂解不*可重復步驟2和3;
6.重懸細胞,用于后續(xù)實驗;如提取RNA,直接應用于流式細胞儀,細胞純化程度高。是于步驟4開始使用DEPC水配制的溶液進行。
注意事項
1.本產品經無菌處理,請在潔凈臺內進行操作。
2.為獲得*的裂解效果,加入裂解液混勻后可置冰浴中放置3-5分鐘。
3.裂解的所有步驟都可在冰上或4℃進行。
4.關于裂解液的選擇,可瀏覽我公司的相關網頁以選擇合適的裂解液;也可通過預實驗摸索實驗條件,以zui終確定適合您的*的裂解液。
5.為了獲得*的 DNA 效果,請使用新鮮血液或保存時間低于七天的血液。如產生血凝塊,將其去除。盡量采用抗凝管獲取樣本。
6.為了您的健康和安全,請穿實驗服并戴一次性手套操作。
品名 | 產地 | 貨號 | 規(guī)格 | 單價 | 備注 |
| 國產 | 國產 | 100ML | 詢價 | 現(xiàn)貨 |
| 國產 | 國產 | 500ML | 詢價 | 現(xiàn)貨 |