用液相色譜測(cè)定26%硝磺草酮·煙·莠油懸劑的定量分析方法。[方法]采用LicrsorbC18反相色譜柱和紫外檢測(cè)器,以乙腈和pH值4.0的乙酸水溶液為流動(dòng)相(體積比70∶30),流速為1.0 mL/min,波長(zhǎng)230 nm,對(duì)試樣中硝磺草酮、煙嘧磺隆、莠去津含量進(jìn)行液相色譜分離、測(cè)定。[結(jié)果]硝磺草酮、煙嘧磺隆、莠去津線(xiàn)性相關(guān)系數(shù)分別為0.999 8、1.000 0、0.999 5;標(biāo)準(zhǔn)偏差分別為0.03、0.16、0.18;變異系數(shù)分別為0.74%、0.77%、0.88%;平均回收率分別為99.87%、100.05%、99.76%。[結(jié)論]該方法具有簡(jiǎn)便、快速、分離效果好、精密度和準(zhǔn)確度高、線(xiàn)性關(guān)系好的特點(diǎn)。