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土壤β-葡萄糖苷酶活性檢測(cè)試劑盒S-β-GC能夠分解對(duì)-硝基苯-β-D-吡喃葡萄糖苷生成對(duì)-硝基苯酚，產(chǎn)物在400 nm處具有特征吸收峰，通過吸光值變化即可表征...

土壤β-葡萄糖苷酶活性檢測(cè)試劑盒S-β-GC能夠分解對(duì)-硝基苯-β-D-吡喃葡萄糖苷生成對(duì)-硝基苯酚，產(chǎn)物在400 nm處具有特征吸收峰，通過吸光值變化即可表征...

土壤α-葡萄糖苷酶活性檢測(cè)試劑盒土壤α-葡萄糖苷酶能夠分解對(duì)-硝基苯-α-D-吡喃葡萄糖苷生成對(duì)-硝基苯酚，產(chǎn)物在400 nm處具有特征吸收峰，通過吸光值變化即...

土壤α-葡萄糖苷酶活性檢測(cè)試劑盒土壤α-葡萄糖苷酶能夠分解對(duì)-硝基苯-α-D-吡喃葡萄糖苷生成對(duì)-硝基苯酚，產(chǎn)物在400 nm處具有特征吸收峰，通過吸光值變化即...

土壤中性轉(zhuǎn)化酶活性檢測(cè)試劑盒土壤中性轉(zhuǎn)化酶能夠催化蔗糖分解為葡萄糖和果糖，進(jìn)一步與3,5-二硝基水楊酸反應(yīng)，生成棕紅色氨基化合物，產(chǎn)物在540 nm處具有特征吸...

土壤中性轉(zhuǎn)化酶活性檢測(cè)試劑盒土壤中性轉(zhuǎn)化酶能夠催化蔗糖分解為葡萄糖和果糖，進(jìn)一步與3,5-二硝基水楊酸反應(yīng)，生成棕紅色氨基化合物，產(chǎn)物在540 nm處具有特征吸...

土壤酸性轉(zhuǎn)化酶活性檢測(cè)試劑盒土壤酸性轉(zhuǎn)化酶能夠催化蔗糖分解為葡萄糖和果糖，進(jìn)一步與3,5-二硝基水楊酸反應(yīng)，生成棕紅色氨基化合物，產(chǎn)物在540 nm處具有特征吸...

土壤酸性轉(zhuǎn)化酶活性檢測(cè)試劑盒土壤酸性轉(zhuǎn)化酶能夠催化蔗糖分解為葡萄糖和果糖，進(jìn)一步與3,5-二硝基水楊酸反應(yīng)，生成棕紅色氨基化合物，產(chǎn)物在540 nm處具有特征吸...

土壤尿酸酶活性檢測(cè)試劑盒土壤尿酸酶能夠催化尿酸分解為尿囊素、H2O2和CO2，尿囊素在284 nm處具有特征吸收峰，通過吸光值的變化即可表征土壤尿酸酶的活性。

土壤尿酸酶活性檢測(cè)試劑盒土壤尿酸酶能夠催化尿酸分解為尿囊素、H2O2和CO2，尿囊素在284 nm處具有特征吸收峰，通過吸光值的變化即可表征土壤尿酸酶的活性。

土壤木質(zhì)素過氧化物酶活性檢測(cè)試劑盒木質(zhì)素過氧化物酶能夠氧化藜蘆醇生成藜蘆醛，產(chǎn)物在310 nm處具有特征吸收峰，通過吸光值變化即可表征木質(zhì)素過氧化物酶活性。

土壤木質(zhì)素過氧化物酶活性檢測(cè)試劑盒木質(zhì)素過氧化物酶能夠氧化藜蘆醇生成藜蘆醛，產(chǎn)物在310 nm處具有特征吸收峰，通過吸光值變化即可表征木質(zhì)素過氧化物酶活性。

土壤羥胺還原酶活性檢測(cè)試劑盒硫酸鐵銨中的Fe3+可將羥胺氧化為氮?dú)猓陨肀贿€原為Fe2+，F(xiàn)e2+在弱酸條件下能夠與鄰菲羅啉形成橙紅色配合物，產(chǎn)物在510 nm...

土壤羥胺還原酶活性檢測(cè)試劑盒硫酸鐵銨中的Fe3+可將羥胺氧化為氮?dú)?，自身被還原為Fe2+，F(xiàn)e2+在弱酸條件下能夠與鄰菲羅啉形成橙紅色配合物，產(chǎn)物在510 nm...

土壤過氧化物酶活性檢測(cè)試劑盒土壤過氧化物酶可催化有機(jī)物質(zhì)氧化成醌，產(chǎn)物在430 nm處具有特征吸收峰，通過吸光值的變化即可表征土壤過氧化物酶的活性。

土壤過氧化物酶活性檢測(cè)試劑盒土壤過氧化物酶可催化有機(jī)物質(zhì)氧化成醌，產(chǎn)物在430 nm處具有特征吸收峰，通過吸光值的變化即可表征土壤過氧化物酶的活性。

土壤亞硝酸還原酶活性檢測(cè)試劑盒亞硝酸還原酶能夠?qū)O2-還原為NO，使樣品中參與重氮化反應(yīng)生成紫紅色化合物的NO2-減少，重氮化反應(yīng)產(chǎn)物在540 nm處具有特征...

土壤亞硝酸還原酶活性檢測(cè)試劑盒亞硝酸還原酶能夠?qū)O2-還原為NO，使樣品中參與重氮化反應(yīng)生成紫紅色化合物的NO2-減少，重氮化反應(yīng)產(chǎn)物在540 nm處具有特征...

土壤漆酶活性檢測(cè)試劑盒漆酶能夠催化ABTS產(chǎn)生ABTS自由基，產(chǎn)物在420 nm處具有特征吸收峰，通過測(cè)定ABTS自由基的增加速率即可表征土壤漆酶的活性。

土壤漆酶活性檢測(cè)試劑盒漆酶能夠催化ABTS產(chǎn)生ABTS自由基，產(chǎn)物在420 nm處具有特征吸收峰，通過測(cè)定ABTS自由基的增加速率即可表征土壤漆酶的活性。