甲型/乙型流感病毒（咽喉炎）診斷試劑盒

廣州健侖生物科技有限公司

廣州健侖長(zhǎng)期供應(yīng)各種流感檢測(cè)試劑，包括進(jìn)口和國(guó)產(chǎn)的品牌，主要包括日本富士瑞必歐、日本生研、美國(guó)BD、美國(guó)NovaBios、美國(guó)binaxNOW、英國(guó)clearview、凱必利、廣州創(chuàng)侖等主流品牌。

主要檢測(cè)：甲型流感病毒檢測(cè)試劑、乙型流感病毒檢測(cè)試劑、甲乙型流感病毒檢測(cè)試劑、A+B流感病毒檢測(cè)試劑盒、流感病毒抗原快速檢測(cè)卡、流感病毒抗體快速檢測(cè)試劑盒、流感快速檢測(cè)試劑 c1c2。

我司還提供其它進(jìn)口或國(guó)產(chǎn)試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲(chóng)病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團(tuán)菌、化妝品檢測(cè)、食品安全檢測(cè)等試劑盒以及日本生研細(xì)菌分型診斷血清、德國(guó)SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產(chǎn)品。

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甲型/乙型流感病毒（咽喉炎）診斷試劑盒盒

流感是流感病毒引起的急性呼吸道感染，也是一種傳染性強(qiáng)、傳播速度快的疾病。其主要通過(guò)空氣中的飛沫、人與人之間的接觸或與被污染物品的接觸傳播。典型的臨床癥狀是：急起高熱、全身疼痛、顯著乏力和輕度呼吸道癥狀。一般秋冬季節(jié)是其高發(fā)期，所引起的并發(fā)癥和死亡現(xiàn)象非常嚴(yán)重。該病是由流感病毒引起，可分為甲（A）、乙（B）、丙（C）三型，甲型病毒經(jīng)常發(fā)生抗原變異，傳染性大，傳播迅速，極易發(fā)生大范圍流行。甲型H1N1也就是甲型一種。本病具有自限性，但在嬰幼兒、老年人和存在心肺基礎(chǔ)疾病的患者容易并發(fā)肺炎等嚴(yán)重并發(fā)癥而導(dǎo)致死亡。

【產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)】

【試劑組成】 

1. 流感病毒快速檢測(cè)卡40片/盒    

2. 樣本稀釋液40管/盒      

3. 棉簽40支/盒  

【操作方法】 一、樣品制備： 

1. 本檢測(cè)卡采集樣品為眼、氣管分泌物。將棉簽插入分泌物zui多的部位，輕輕搖動(dòng)棉簽，讓棉簽充分吸收分泌物。 

2. 將棉簽在稀釋液中充分?jǐn)嚢璨⒎磸?fù)擠壓試管壁，讓分泌物充分溶解到稀釋液中，得到待檢樣品。 

3. 樣品一般須當(dāng)即進(jìn)行檢測(cè)，否則應(yīng)冷藏保存，超過(guò)24小時(shí)的，應(yīng)該冷凍保存。  

二、操作步驟： 

1. 使用前將試劑盒和樣品恢復(fù)至室溫。 

2. 將棉簽浸入裝有樣品稀釋液的試管，充分?jǐn)嚢杌靹蚝螅靡淮涡缘喂苋∩锨逡骸?/span>

3. 取出檢測(cè)卡，開(kāi)封后平放于桌面上，從滴管中緩慢而準(zhǔn)確地逐滴加入2–3滴混合液。 

4. 加樣品液后，約30秒內(nèi)，紅色的液體從靠樣品孔的觀察窗邊緣涌出。朝另一方向流動(dòng)。 

5. 五分鐘后判斷結(jié)果，超過(guò)三十分鐘的結(jié)果判讀無(wú)效。  

【結(jié)果判定】        

1. 陽(yáng)性：在觀察孔內(nèi)，若對(duì)照線(xiàn)顯色，檢測(cè)線(xiàn)同時(shí)顯色，判為陽(yáng)性(如圖一、圖二)。陽(yáng)性結(jié)果表明檢測(cè)液

中含有流感病毒。 

2. 陰性：在觀察孔內(nèi)，若對(duì)照線(xiàn)顯色，而檢測(cè)線(xiàn)不顯色，判為陰性（如圖三）。陰性結(jié)果表明檢測(cè)液中不含流感病毒。 

3. 無(wú)效：在觀察孔內(nèi)，若對(duì)照線(xiàn)不顯色，則結(jié)果無(wú)效，建議重新測(cè)試(如圖四、圖五)。   

【注意事項(xiàng)】 

1. 本品如果購(gòu)買(mǎi)時(shí)發(fā)現(xiàn)過(guò)期、破損、污染、無(wú)效的產(chǎn)品，請(qǐng)?jiān)谫?gòu)買(mǎi)處進(jìn)行更換。  

2. 測(cè)試樣品來(lái)自動(dòng)物，可能有潛在感染性，樣品和使用過(guò)的試劑應(yīng)被看作微生物危險(xiǎn)品處理。

3. 所有檢測(cè)卡啟封后馬上使用，此前不要隨意打開(kāi)。 

4. 本品為一次性產(chǎn)品，請(qǐng)勿二次使用；請(qǐng)勿使用非本品隨附的稀釋液。  

【儲(chǔ)存及有效期】 

1. 保存于干燥陰涼處（2~30℃），有效期為18個(gè)月，生產(chǎn)日期見(jiàn)外包裝盒。

2. 打開(kāi)包裝后，在1小時(shí)內(nèi)使用。

【產(chǎn)品介紹】

Influenza is an infectious disease caused by the influenza virus that can cause pneumonia or more serious complications. The structure of the influenza virus mainly includes the inner core and the outer viral envelope. The core of influenza virus is composed of nuclear protein curl wrapped around the helical ribonucleic acid (RNA), the antigen of nuclear protein is stable, with little mutation, with type specificity. According to different antigenicity of the nucleoprotein, the influenza virus of human infection can be divided into A, B, C three types. This product is the use of a monoclonal antibody that can specifically identify the nucleocapsid protein of influenza A and B virus, immunochromatographic detection of influenza virus nucleoprotein kit, the kit only for samples of influenza A and B reaction, the type B And influenza virus type C are not reactive, and can not be used to distinguish the virus infection subtypes.
This product is from the sample dropping, reagent and deployment of three parts of the test board, built-in rectangular carrier. Wherein the reagent part comprises a colloidal gold labeled anti-influenza A and B monoclonal antibody (mouse) (hereinafter, simply referred to as colloidal gold labeled antibody A); the developing part contains an immobilized anti-influenza A and B monoclonal antibody (mouse) Referred to as anti-influenza A antibody) and anti-mouse immunoglobulin polyclonal antibody (rabbit) (hereinafter referred to as anti-mouse immunoglobulin antibody).
Test board the name of each part

After the sample is dripped from the dropping portion of the sample in the test plate, the colloidal gold labeled antibody A is dissolved to form an immune complex with the influenza A and B antigens in the sample. The immunocomplex moves due to the capillary phenomenon of the deploying section and is captured by the immobilized anti-influenza A antibody in the determination section [T]. Thus, the determination section [T] forms a magenta band by the action of the colloidal gold. The purple band of this kit can be determined with the naked eye to determine whether there is influenza A and B virus in the sample.
On the other hand, the remaining colloidal gold-labeled antibody A continues to move in the developing section irrespective of the presence of influenza A and B virus in the sample and is captured by the immobilized anti-mouse immunoglobulin antibody in the determination section [C] A purple band formed. This shows the normal movement of the colloidal gold-labeled antibody.

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【公司名稱(chēng)】 廣州健侖生物科技有限公司
【市場(chǎng)部】
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①要求醫(yī)務(wù)人員有整體觀點(diǎn)，不要被局部的傷情所吸引而忽視對(duì)身體其他部位的系統(tǒng)的、仔細(xì)的檢查。
②根據(jù)各受傷部位的解剖、逐一尋找或排除局部可能存在的各種組織、臟器的破壞，從而作出準(zhǔn)確的診斷，確定傷情的輕重，為急救和治療提供依據(jù)。
③嚴(yán)密觀察傷情的變化和發(fā)展。
④應(yīng)用各種化驗(yàn)檢查，X射線(xiàn)攝片,計(jì)算機(jī)斷層攝片等檢查，增加診斷的正確性。
低血壓是指體循環(huán)動(dòng)脈壓力低于正常的狀態(tài)。由于高血壓在臨床上常常引起心、腦、腎等重要臟器的損害而備受重視，高血壓的標(biāo)準(zhǔn)世界衛(wèi)生組織也有明確規(guī)定，但低血壓的診斷尚無(wú)統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)，一般認(rèn)為成年人肢動(dòng)脈血壓低于 12／8 kPa（90／60 mmHg）即為低血壓。血壓降低引起的一系列癥狀，如頭暈和暈厥等。本詞條主要討論慢性低血壓，而非急性低血壓（比如休克時(shí)出現(xiàn)的血壓下降）。急性低血壓詳見(jiàn)相關(guān)詞條----休克。低血壓根據(jù)其產(chǎn)生的原因不同，大致上可分為：
1.生理性低血壓狀態(tài)
生理性低血壓狀態(tài)是指部分健康人群中，其血壓測(cè)值已達(dá)到低血壓標(biāo)準(zhǔn)，但無(wú)任何自覺(jué)癥狀，經(jīng)長(zhǎng)期隨訪，除血壓偏低外，人體各系統(tǒng)器官無(wú)缺血和缺氧等異常，也不影響壽命。