貓弓形蟲IgG/IgM抗體3.0檢測(cè)試劑盒
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【詳細(xì)說明】
貓弓形蟲IgG/IgM抗體3.0檢測(cè)試劑盒
廣州健侖生物科技有限公司
廣州健侖長期供應(yīng):動(dòng)物、畜牧、食品、藥品、化妝品、水產(chǎn)品、違禁品的快速檢測(cè)試劑盒。
動(dòng)物類的主要檢測(cè)項(xiàng)目包括:豬、狗、貓、牛、雞、鴨和鵝的傳染病。
畜牧類的主要檢測(cè)項(xiàng)目包括:多種添加劑、瘦肉精添加劑等。
食品類的主要檢測(cè)項(xiàng)目包括:添加劑殘留、農(nóng)藥殘留、藥物殘留等。
化妝品的主要檢測(cè)項(xiàng)目包括:重金屬、有害物質(zhì)等。
水產(chǎn)品的主要檢測(cè)項(xiàng)目包括:呋喃類藥物殘留、抗生素殘留等。
違禁品的主要檢測(cè)項(xiàng)目包括:MOP/MET/KET/THC/MDMA/COC/BZO/AMP/K2/BAR/TCA/BUP/MTD/PCP/OXY/EDDP
我司還提供其它進(jìn)口或國產(chǎn)試劑盒:包括傳染病系列、免疫組化系列、診斷血清等產(chǎn)品。
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【貓弓形蟲IgG/IgM抗體3.0檢測(cè)試劑盒】
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(二)劃線分離法
用接種環(huán)取部分樣品或菌體,在事先已準(zhǔn)備好的培養(yǎng)基平板上劃線,當(dāng)單個(gè)菌落長出后,將菌落移入斜面培養(yǎng)基上,培養(yǎng)后備用。該分離方法操作簡便、快捷,效果較好。
在樣品含菌量較少或某種目的微生物不多的情況下,微生物的純種分離方法可以簡化如下:*種方法,取一支盛有3~5ml無菌水的粗試管或小三角瓶,取混勻的樣品少許(0.5g左右)放入其中,充分振蕩分散,用滅菌滴管取一滴土壤懸液于瓊脂平板上涂抹培養(yǎng),或者用接種環(huán)接一環(huán)于平板上劃線培養(yǎng)。這種方法不需要菌落計(jì)數(shù),比以上常規(guī)稀釋法簡便。第二種方法,取風(fēng)干粉末狀的土樣少許(幾十毫克)直接灑在選擇性分離培養(yǎng)基平板上或混入培養(yǎng)基中制成平板,置適溫培養(yǎng)一定時(shí)間,長出菌落。例如分離小單孢菌就可采用該方法,從河泥中取樣,風(fēng)干研碎,取樣品粉末20~50mg直接加到天門冬酰胺培養(yǎng)基中,混合均勻制成平板,培養(yǎng)后長出魚卵狀菌落。這種方法有時(shí)分離不夠充分,可用劃線法進(jìn)一步純化。
(三)利用平皿的生化反應(yīng)進(jìn)行分離
這是一種利用特殊的分離培養(yǎng)基對(duì)大量混雜微生物進(jìn)行初步分離的方法。分離培養(yǎng)基是根據(jù)目的微生物特殊的生理特性或利用某些代謝產(chǎn)物生化反應(yīng)來設(shè)計(jì)的。通過觀察微生物在選擇性培養(yǎng)基上生長狀況或生化反應(yīng)進(jìn)行分離,可顯著提高菌株分離純化的效率。
1.透明圈法
在平板培養(yǎng)基中加入溶解性較差的底物,使培養(yǎng)基混濁。能分解底物的微生物便會(huì)在菌落周圍產(chǎn)生透明圈,圈的大小初步反應(yīng)該菌株利用底物的能力。該法在分離水解酶產(chǎn)生菌時(shí)采用較多,如脂肪酶、淀粉酶、蛋白酶、核酸酶產(chǎn)生菌都會(huì)在含有底物的選擇性培養(yǎng)基平板上形成肉眼可見的透明圈。在分離淀粉酶產(chǎn)生菌時(shí),培養(yǎng)基以淀粉為惟一碳源,待樣品涂布到平板上,經(jīng)過培養(yǎng)形成單個(gè)菌落后,再用碘液浸涂,根據(jù)菌落周圍是否出現(xiàn)透明的水解圈來區(qū)別產(chǎn)酶菌株。如要分離該酸水解酶產(chǎn)生菌,可用雙層平板法,首先在普通平板培養(yǎng)基上把懸浮液涂抹培養(yǎng),等長出菌落后覆蓋一層營養(yǎng)瓊脂,內(nèi)含3%酵母RNA,0.7%瓊脂及0.1mol/LEDTA,pH7.0,于42℃左右培養(yǎng)2~4h,四周產(chǎn)生透明圈的菌落,即為核酸分解酶產(chǎn)生菌。
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