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廣州健侖生物科技有限公司

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廣州健侖生物科技有限公司>>人類疾病診斷>>基因檢測(cè)>> CBFB/MYH11融合基因inv (16) t (16;16)探針
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CBFB/MYH11融合基因inv (16) t (16;16)探針

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  • 廣州健侖生物科技有限公司
  • 2018-03-05 11:31:35
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【簡(jiǎn)單介紹】

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CBFB/MYH11融合基因inv (16) t (16;16)探針

本試劑盒主要用于CBFB/MYH11融合基因inv (16) t (16;16) 的檢測(cè),里面包括即用型雜交液和DAPI復(fù)染劑。
本試劑盒僅供科研使用。

【詳細(xì)說明】

CBFB/MYH11融合基因inv (16) t (16;16)探針

 

 廣州健侖生物科技?有限公司 

本司長(zhǎng)期供應(yīng)尼古?。商鎸帲z測(cè)試劑盒,其主要品牌包括美國(guó)NovaBios、廣州健侖、廣州創(chuàng)侖等進(jìn)口產(chǎn)品,國(guó)產(chǎn)產(chǎn)品,試劑盒的實(shí)驗(yàn)方法是膠體金方法。

我司還有很多熒光原位雜交系列檢測(cè)試劑盒以及各種FISH基因探針和染色體探針等,。

CBFB/MYH11融合基因inv (16) t (16;16)探針

   本試劑盒主要用于CBFB/MYH11融合基因inv (16) t (16;16)的檢測(cè),里面包括即用型雜交液和DAPI復(fù)染劑。
本試劑盒僅供科研使用。

  

歡迎咨詢

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以下是我司出售的部分FISH產(chǎn)品:

 

6號(hào)染色體計(jì)數(shù)探針(綠色)
8號(hào)/20q探針
D13S25(13q14)探針(紅色)
JAK2(9p24)基因斷裂探針
FRS2(12q15)基因探針
p53/RB1/ATM/CSP12/D13S25/6/6q21/IGH基因探針(七探針 )
MYC(8q24),BCL6(3q37),BCL2(18q21)探針
API2/MALT1融合基因t(11;18)探針
MALT1/IGH融合基因t(14;18)探針
IGH融合基因(CCND1,MAF,MAFB,FGFR3)探針
ALK、MET、ROS1基因探針
FGFR1,PDGFRA,PDGFRB基因探針
7號(hào)/8號(hào)染色體探針
8號(hào)/17號(hào)染色體探針
8號(hào)染色體計(jì)數(shù)探針(紅色)
D7S522(7q31)基因探針
RB1(13q14)/ATM(11q22)基因探針

CBFB/MYH11融合基因inv (16) t (16;16)探針

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【公司名稱】 廣州健侖生物科技有限公司
【】    楊永漢 

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【公司地址】 廣州清華科技園創(chuàng)新基地番禺石樓鎮(zhèn)創(chuàng)啟路63號(hào)二期2幢101-3室

【企業(yè)文化宣傳】CBFB/MYH11融合基因inv (16) t (16;16)探針

 

,市婦幼保健院開展你嘅耳聾基因檢測(cè)。我市喺今年開始進(jìn)行新生兒遺傳性耳聾基因篩查項(xiàng)目,已經(jīng)發(fā)現(xiàn)有5%-6%嘅耳聾基因陽性樣本。醫(yī)生介紹,中國(guó)人耳聾基因攜帶率為4%-5%。都話,每百名中國(guó)人入面,約有4人-5人攜帶耳聾基因。專家提醒,預(yù)防聽力缺陷,從新生兒開始。

喺市婦幼保健院耳聾基因免費(fèi)檢測(cè)現(xiàn)場(chǎng),今年30歲周生帶住個(gè)仔前來參加檢測(cè)。周生,阿媽話記者仔3歲嗰陣,因?yàn)楦忻鞍l(fā)燒用咗慶大霉素后,導(dǎo)致聽力阻滯。而家個(gè)孫仔5歲嘞,驚遺傳聽力阻滯,就想問檢測(cè)。

我市喺今年開始進(jìn)行新生兒遺傳性耳聾基因篩查項(xiàng)目,已經(jīng)發(fā)現(xiàn)有5%-6%嘅耳聾基因陽性樣本。此外,作為我市衛(wèi)生計(jì)生“十三五”規(guī)劃嘅一個(gè)重大民生項(xiàng)目——揚(yáng)州醫(yī)學(xué)遺傳中心于上年7月正式啟用。新生兒出世72鐘之后,只使喺足跟攞一滴血,就可以進(jìn)行29項(xiàng)新生兒遺傳代謝病嘅篩查。

    
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