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廣州健侖生物科技有限公司

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OXY-BSA-BAS藥物篩檢嗎啡檢測(cè)試劑盒(尿液/唾液)

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  • 廣州健侖生物科技有限公司
  • 2018-05-21 10:41:54
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【簡(jiǎn)單介紹】

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藥物篩檢嗎啡檢測(cè)試劑盒(尿液/唾液):我司同時(shí)有bzo - bar - coc - thc met - - opi - oxy - mdma - cfp - amp - xtc – bat多聯(lián)檢測(cè)卡(膠體金法),為顧客提供快速、準(zhǔn)確、可靠的健康檢測(cè)產(chǎn)品和服務(wù)。

【詳細(xì)說(shuō)明】

藥物篩檢嗎啡檢測(cè)試劑盒(尿液/唾液)

廣州健侖生物科技有限公司

廣州健侖生物長(zhǎng)期供應(yīng)各種違禁品檢測(cè)試紙、違禁品檢測(cè)卡、違禁品檢測(cè)試劑盒、藥篩試紙、藥篩試劑盒、嗎啡檢測(cè)試劑盒、巴比妥檢測(cè)試劑盒等。

 

藥物篩檢嗎啡檢測(cè)試劑盒(尿液/唾液)

【產(chǎn)品名稱(chēng)】
通用名稱(chēng):?jiǎn)岱葯z測(cè)試劑盒(膠體金法)
英文名稱(chēng):Morphine Diagnostic KitColloidal Gold
【包裝規(guī)格】尿杯型;40T/

【預(yù)期用途】本品用于定性檢測(cè)人尿液中出現(xiàn)的嗎啡。
【檢驗(yàn)原理】
嗎啡(Morphine)是由阿片提煉的一種阿片生物堿,為純粹的阿片受體激動(dòng)劑,有強(qiáng)大的鎮(zhèn)痛作用,故在醫(yī)學(xué)上,嗎啡為麻醉性鎮(zhèn)痛藥。該類(lèi)物質(zhì)于使用初有欣快感,無(wú)法集中精神,會(huì)產(chǎn)生夢(mèng)幻現(xiàn)象,過(guò)量使用造成急性中,極易產(chǎn)生耐受性和成癮。嗎啡主要經(jīng)腎臟以尿液形式排泄,嗎啡原型占2-12%,大部分(占60-80%)為嗎啡-葡萄糖酸甙。阿片類(lèi)物(包括阿片、MOR、嗎啡、MOR)進(jìn)入體內(nèi)后主要經(jīng)肝臟代謝并快速去?;?/span>6-單乙酰嗎啡,進(jìn)一步分解為嗎啡。因此,尿中嗎啡或其代謝物的存在并超過(guò)閾值表明曾經(jīng)使用過(guò)阿片類(lèi)違禁品。
本品采用抗體-抗原特異結(jié)合反應(yīng)及免疫膜層析技術(shù),通過(guò)免疫競(jìng)爭(zhēng)抑制法來(lái)檢測(cè)人尿液中出現(xiàn)的嗎啡。即蛋白標(biāo)記的嗎啡(嗎啡載體)同尿液中存在的嗎啡競(jìng)爭(zhēng)有限的抗體上的抗原結(jié)合位點(diǎn)。
檢測(cè)杯蓋內(nèi)有一試紙條,在試紙條檢測(cè)區(qū)(T)包被了嗎啡-BSA載體結(jié)合物,另一端固定有嗎啡單克隆抗體膠體金紙片。如果尿樣中含有嗎啡,尿液中的嗎啡將與固定在硝酸纖維素膜的嗎啡共同競(jìng)爭(zhēng)標(biāo)記在膠體金上的嗎啡抗體上的抗原結(jié)合位點(diǎn),當(dāng)尿液中的嗎啡濃度達(dá)到產(chǎn)品設(shè)計(jì)的閾值濃度以上時(shí),它們會(huì)首先與膠體金紙片上的嗎啡單克隆抗體反應(yīng)并占據(jù)嗎啡抗體全部的抗原結(jié)合位點(diǎn),這樣就阻止了膠體金上嗎啡抗體和膜上檢測(cè)區(qū)的嗎啡結(jié)合,檢測(cè)區(qū)不能捕獲到膠體金顆粒而沒(méi)有紅帶呈現(xiàn),為陽(yáng)性結(jié)果。如果尿樣中沒(méi)有嗎啡或嗎啡的濃度低于閾值濃度,則膠體金上的嗎啡抗體*沒(méi)有結(jié)合嗎啡或者沒(méi)有被飽和,這樣膠體金上嗎啡抗體將和膜上檢測(cè)區(qū)的嗎啡結(jié)合,檢測(cè)區(qū)捕獲到膠體金顆粒而呈現(xiàn)紅帶,為陰性結(jié)果。
在試紙條上的質(zhì)控區(qū)(C)包被有羊抗鼠IgG多抗,以指示試劑盒反應(yīng)系統(tǒng)工作是否正常。質(zhì)控線(xiàn)的出現(xiàn)與違禁品或違禁品代謝物的存在無(wú)關(guān)。質(zhì)控區(qū)(C)帶的出現(xiàn)表明:①樣品加入量充足 ②樣品在紙條上運(yùn)行正常。
【主要組成成份】
1.嗎啡檢測(cè)杯蓋(內(nèi)含一條包被有抗嗎啡單克隆抗體、羊抗鼠IgG、和嗎啡-BSA的試紙條),每人份鋁箔袋包裝。
2.說(shuō)明書(shū)1份。
3. 計(jì)時(shí)器未在包裝中提供,請(qǐng)自備。
【儲(chǔ)存條件及有效期】于4-30℃避光儲(chǔ)存,有效期24個(gè)月。不得凍存。
【樣本要求】
用一次性潔凈尿杯收集人尿液,建議使用新鮮尿液,不需任何特殊處理。尿樣冷藏于2-8℃可保存2天,冷凍于-20℃可保存1-2月時(shí)間。冷藏的樣品在測(cè)試前需恢復(fù)到室溫,冷凍保存的樣品需*溶解,充分混勻后方可檢測(cè),否則將可能影響檢測(cè)結(jié)果。建議收集的樣品要及時(shí)檢測(cè)。
1.檢測(cè)前請(qǐng)仔細(xì)閱讀使用說(shuō)明書(shū)。
2.將檢測(cè)杯蓋、尿液樣品和質(zhì)控品等恢復(fù)至室溫(25℃左右),在未做好準(zhǔn)備前請(qǐng)不要撕開(kāi)試劑盒包裝,冷藏保存的試劑盒提前放至室溫后再撕開(kāi)包裝,以避免試劑吸潮。
3.從密封袋中取出試劑盒,在試劑盒上標(biāo)記病人或質(zhì)控品編號(hào)。
4.讓待測(cè)者直接收集尿液于檢測(cè)尿杯中,尿樣量須高于zui低線(xiàn)。
5.由專(zhuān)業(yè)人士負(fù)責(zé)收取盛有尿樣的尿杯,并蓋緊杯蓋。如杯蓋沒(méi)有正確的蓋緊,可能會(huì)造成試劑盒中樣品的泄漏。
6.使杯蓋兩支角支撐桌面,將檢測(cè)尿杯側(cè)倒15秒后,將檢測(cè)尿杯直立放置。
7.3-8分鐘內(nèi),在杯蓋的顯示窗上觀(guān)察結(jié)果。
8.為確保檢測(cè)的準(zhǔn)確性,在檢測(cè)過(guò)程中可先檢測(cè)質(zhì)控品(新的檢測(cè)人員,新批號(hào)產(chǎn)品及每天開(kāi)始檢測(cè)均應(yīng)用質(zhì)控品進(jìn)行檢測(cè))。質(zhì)控品沒(méi)有在試劑盒內(nèi)提供,可向生產(chǎn)廠(chǎng)家索要。
【參考范圍】
本產(chǎn)品對(duì)嗎啡的zui低檢出量為300ng/ml≥300ng/ml為陽(yáng)性,<300ng/ml為陰性。
【檢測(cè)結(jié)果的判斷及解釋】
陰性:出現(xiàn)兩條帶,即檢測(cè)線(xiàn)(T線(xiàn))和質(zhì)控線(xiàn)(C線(xiàn))位置各出現(xiàn)一條紅線(xiàn)條。表示樣品中無(wú)嗎啡類(lèi)違禁品存在。
陽(yáng)性:只在質(zhì)控線(xiàn)(C線(xiàn))位置出現(xiàn)一條紅線(xiàn)條,檢測(cè)線(xiàn)(T線(xiàn))未出現(xiàn)任何線(xiàn)條,表示樣品中有嗎啡類(lèi)違禁品存在。
無(wú)效:質(zhì)控線(xiàn)(C線(xiàn))不出現(xiàn)。任何情況下,C線(xiàn)均應(yīng)形成,表示加樣和操作正確。C線(xiàn)未出現(xiàn)表明測(cè)試結(jié)果是不確定的,應(yīng)重做。
注意:檢測(cè)線(xiàn)(T線(xiàn))出現(xiàn)一條非常淡的帶表明尿液中的嗎啡濃度接近試劑條的檢測(cè)閾值,在作出陽(yáng)性結(jié)論之前應(yīng)用更精確更特異的方法確證
【注意事項(xiàng)】
1.試驗(yàn)操作時(shí)應(yīng)遵守安全操作規(guī)定,操作時(shí)正確穿戴工作服、手套等。
2.尿液標(biāo)本和所有用過(guò)的物品應(yīng)按傳染性物品處理。
3.本試劑僅供定性篩檢使用,并不能確定尿液中嗎啡的含量。
4.每一尿樣均應(yīng)使用新的收集容器和加樣吸管以避免尿樣受到污染。
5.如懷疑尿樣污染,應(yīng)用新尿樣重新測(cè)試。
【儲(chǔ)存】原包裝于4-30℃避光儲(chǔ)存,不得凍存,在有效期內(nèi)使用。
【有效期】24個(gè)月

 

檢驗(yàn)方法

在進(jìn)行檢測(cè)前必須先完整閱讀使用說(shuō)明書(shū),使用前將本品和尿樣恢復(fù)至室溫20℃~30℃)。

  • 撕開(kāi)鋁箔袋,取出試劑盒,應(yīng)在1小時(shí)內(nèi)盡快使用。
  • 將試劑盒置于干凈平坦的臺(tái)面上,用塑料吸管垂直滴加3滴無(wú)空氣泡的尿樣(約100µL)于加樣孔(S)中。
  • 等待紫紅色條帶的出現(xiàn),35分鐘時(shí)直接觀(guān)察結(jié)果,10分鐘后判定無(wú)效。

參考值(參考范圍)

本品zui低檢出量指標(biāo)參照美國(guó)藥物濫用和精神健康服務(wù)管理局(SAMHSA)確定的陽(yáng)性檢測(cè)臨界濃度的標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行制定。能檢測(cè)出尼古丁含量不低于300ng/mL的樣本。

檢驗(yàn)結(jié)果的解釋

陽(yáng)性(+):僅在控制區(qū)(C)出現(xiàn)一條紫紅色條帶,在檢測(cè)區(qū)(T)無(wú)紫紅色條帶出現(xiàn)。陽(yáng)性結(jié)果表明尿液中的尼古丁濃度在閾值(300ng/mL)以上。

陰性(-):出現(xiàn)兩條紫紅色條帶。一條位于檢測(cè)區(qū)(T),另一條位于控制區(qū)(C)。陰性結(jié)果表明尿液中的尼古丁濃度在閾值(300ng/mL)以下。

無(wú)效:控制區(qū)(C)出現(xiàn)紫紅色條帶。表明操作不當(dāng)或試劑盒已失效。在此情況下,應(yīng)再次仔細(xì)閱讀說(shuō)明書(shū),并用新的試劑盒重新測(cè)試。如果問(wèn)題仍然存在,應(yīng)立即停止使用此批號(hào)產(chǎn)品,并與當(dāng)?shù)毓?yīng)商。

注意:檢測(cè)區(qū)(T)紫紅色條帶可呈現(xiàn)顏色深淺的現(xiàn)象。但是,在規(guī)定的觀(guān)察時(shí)間內(nèi),不論該色帶顏色深淺,即使只有非常弱的色帶也應(yīng)判定為陰性結(jié)果。

本品采用競(jìng)爭(zhēng)抑制法和膠體金免疫層析技術(shù),用于定性檢測(cè)人體尿液中尼古丁,適用于尼古丁藥物濫用的初步篩查。

 

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產(chǎn)品特點(diǎn):可以根據(jù)需求自主訂制多聯(lián)卡。多聯(lián)卡自由組合,從二聯(lián)到十五聯(lián)都可以訂制。

我司還提供其它進(jìn)口或國(guó)產(chǎn)試劑盒:登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲(chóng)病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團(tuán)菌、化妝品檢測(cè)、食品安全檢測(cè)等試劑盒以及日本生研細(xì)菌分型診斷血清、德國(guó)SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產(chǎn)品。

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【 市場(chǎng)部 】       楊永漢
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基因重組發(fā)生在有性生 殖 的減數(shù)*次分裂過(guò)程中,即四分體時(shí)期,同源染色體 的 非姐妹染色單體交叉互換和減數(shù)*次分裂后期非等位 基 因隨著非同源染色體的自由組合而自由組合,基因重組 是 雜交育種的理論基礎(chǔ)?;蛲蛔兪侵窪NA分子發(fā)生堿基 對(duì)的 替換、增添和缺失而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變,從而導(dǎo) 致遺 傳信息的改變?;蛲蛔兊念l率很低,但能產(chǎn)生新的 基因 ,對(duì)生物的進(jìn)化有重要意義。發(fā)生基因突變的原因是  DNA 在復(fù)制時(shí)因受內(nèi)部因素和外界因素的干擾而發(fā)生差錯(cuò) 。典 型實(shí)例是鐮刀形細(xì)胞貧血癥?;蛲蛔兪钦T變育種的 理論 基礎(chǔ)?;虻姆蛛x定律1866年,奧地利學(xué)者G.J.孟德 爾在 他的豌豆雜交實(shí)驗(yàn)論文中,用大寫(xiě)字母A、B等代表顯 性性 狀如圓粒、子葉黃色等,用小寫(xiě)字母a、b等代表隱性 性狀 如皺粒、子葉綠色等。

    
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