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廣州健侖生物科技有限公司

生研診斷血清,生研副溶血血清,日本生研血清,志賀氏血清,軍團菌診斷血清

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手足口EV71抗體檢測試劑盒

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  • 廣州健侖生物科技有限公司
  • 2018-05-25 14:12:43
  • 廣州市
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我要詢價

【簡單介紹】

品牌 其他品牌 供貨周期 現(xiàn)貨
EV71抗體檢測試劑盒
本公司出售登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、肺炎球菌、軍團菌、日本生研細菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產(chǎn)品。

【詳細說明】

手足口EV71抗體檢測試劑盒

 

歡迎咨詢

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我司提供其它進口或國產(chǎn)試劑盒:登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團菌、化妝品檢測、食品安全檢測等試劑盒以及日本生研細菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產(chǎn)品。

手足口EV71抗體檢測試劑盒

規(guī)格型號:10人份/盒
產(chǎn)品標準:YZB/國 3233-2011
適用范圍:體外定性檢測人血清、血漿或全血樣本中腸道病毒71型IgM抗體(EV71-IgM)。
性能及組成:檢測卡:由含金標EV71抗體和EV71抗原的玻璃纖維、包被有抗-人IgM(抗μ鏈)抗體的硝酸纖維素膜、玻璃纖維、塑料背襯組成;樣本稀釋管;吸管產(chǎn)品有效期:2-30℃干燥處保存,有效期為12個月。附件:注冊產(chǎn)品標準,產(chǎn)品說明書。

 我司還提供各種流感病毒、副流感病毒、呼吸道合胞病毒、冠狀病毒、輪狀病毒、桿菌、鏈球菌、熱帶病毒等等核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法),隨時歡迎您的來電

以下是我司出售的部分登革熱產(chǎn)品

登革熱NS1抗原快速檢測卡
登革熱NS1 ELISA檢測試劑盒
登革熱IgG/IgM快速檢測試劑盒
登革熱IgG快速檢測試劑盒
登革熱IgM快速檢測試劑盒
登革熱IgG ELISA檢測試劑盒
登革熱IgM ELISA檢測試劑盒
登革熱IgM捕獲法ELISA檢測試劑盒
登革熱IgG間接法ELISA檢測試劑盒


 手足口


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重復洗膜兩次,使總的洗膜次數(shù)達到三次。

   6) 用濾紙吸干膜,在-70℃條件下放射自顯影24~48 h(Kodak XAR-5 或相當?shù)哪z片)。鎢酸鹽型的增感屏比舊式稀土型的效果更好。當然,磷光成像儀也可以用來成像。


RNA斑點印跡的制備:

1.裁一張大小合適的濾膜,用軟鉛筆標記RNA加樣的位置,一個cm的方格即可。

2.以20×SSC浸泡濾膜。

3.在65℃用以下溶液溫育5min,使10~20μg的總RNA變性。

 

總RNA(10~20μg)

2.0μl

變性液

6.0μl

 

置冰浴快速冷卻5min,用微量離心管離心片刻以回收液滴,將管置于冰浴。

4.將濾膜鋪在一疊經(jīng)20×SSC浸泡過的濾紙(如Whatman 3MM)上。

5.在膜上點樣,每孔4μl RNA,待一孔干燥后再加另一孔。

6.將濾膜置濾紙(3MM)上稍微晾干,用20×SSC漂洗片刻。

7.當濾膜仍潮濕時,將濾膜RNA面朝下在紫外線透照儀照射3~5min,使RNA固定于濾膜上,此濾膜已可用于雜交。

重復洗膜兩次,令總嘅洗膜次數(shù)去到三次。
6)用濾紙吸干膜,喺-70℃條件下放射自顯影24~48 h(Kodak XAR-5或者相當嘅菲林)。鎢酸鹽型嘅增有屏過舊式稀土型嘅效果更加好。當然,磷光成像儀都可以用嚟成像。

RNA斑點印跡嘅制備:
1.裁一張大小啱嘅濾膜,用軟鉛筆識認RNA加樣嘅位置,一個cm嘅方格即可。
2.以廿×SSC浸泡濾膜。
3.喺65℃用以下溶液溫育5min,令10~二十μg嘅總RNA變性。

總RNA(10~二十μg)
2.0μl
變性液
6.0μl

置冰浴趕冷卻5min,用微量離心理離心片刻以回收液滴,將理置于冰浴。
4.將濾膜鋪喺一沓經(jīng)二十×SSC浸泡過嘅濾紙(如Whatman 3MM)上。
5.喺膜上啲呀,每窿4μl RNA,等一窿糠后再加另一窿。
6.將濾膜置濾紙(3MM)上稍微晾干,用二十×SSC漂洗片刻。
7.當濾膜仍潮濕嘅時候,將濾膜RNA面朝落喺紫外線透照儀照射3~5min,令RNA入墻于濾膜上,此濾膜已可用于雜交。

洗膜を2回繰り返すと、総洗膜回數(shù)を三回にする。
6)フィルタを使用して、- 70℃の條件の下に放射線24~48 h(Kok XARD - 5または相當のテープ)を使用している。タングステン酸塩型の増感は、舊式のレアアース型よりも効果がある。もちろん、リンの光の結(jié)像器も寫ることができます。

RNA斑點の印紙
1
2 . 20×S検定でフィルタを浸す。
3 . 65℃で以下の溶液で5 minを育成して、10~20μgの総RNAを変性させる。

総RNA(10~20μg)
2.0μl
変性液
6.0μl

氷浴をして急速に5 minを冷卻し、微量の離心管で一時的に回収液を垂らして氷浴に置く。
4 .フィルタは、20×S欠陥に浸したフィルタ(Whatt 3 MM)に、フィルタを敷きます。
5
6 .フィルタ付きフィルター(3 MM)に少し干し、20×S検定で片時を流す。
7 .フィルタが依然として濕っぽい時に、フィルタRNAを下にして紫外線透寫器に3~5 minを照射して、RNAをフィルタに固定させ、このフィルタは雑交に使用することができます。
  

    
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