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美國(guó)BinaxNOW軍團(tuán)菌尿抗原檢驗(yàn)檢測(cè)試劑盒

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  • 2018-10-19 16:15:30
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美國(guó)BinaxNOW軍團(tuán)菌尿抗原檢驗(yàn)檢測(cè)試劑盒

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清、IFA熒光玻片等產(chǎn)品。

 

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【企業(yè)文化】



 

 

采取水樣,取約1000ml水樣,加入Na2S2O3溶液0.5~1.0ml,中和水中可能存在的和其他氧化性殺菌劑。

過濾濃縮:將水樣搖均勻后,取500ml用裝有0.45μm孔徑濾膜的過濾器進(jìn)行抽濾濃縮,加入5mlBCYEa肉湯至濾器,用三角形玻璃棒輕刮濾膜,盡量刮下膜上細(xì)菌,收集此濃縮液至一無菌試管。

酸處理:KCL-HCL(PH2.2)緩沖液,與樣本1:1倍比例混合,室溫放置10min。如水樣雜菌含量多、水呈云霧狀,可延長(zhǎng)靜置時(shí)間至15min。離心棄去上清液,再用等量的無菌蒸餾水進(jìn)行洗滌。

熱處理:50℃水浴30min進(jìn)行熱處理。

熱敷育:將水樣在37℃培養(yǎng)箱中放置3天后再進(jìn)行處理。


可采集患者痰液、支氣管肺泡灌洗液、胸腔積液標(biāo)本進(jìn)行檢測(cè)。肺泡灌洗液和胸腔積液經(jīng)離心沉淀濃縮,痰液標(biāo)本中加入等體積的 0.1%二硫蘇糖醇(DTT)緩沖液,置于37℃水浴箱對(duì)痰液進(jìn)行消化30~60min,有一些難以液化的痰液可提高消化溫度到50℃再放置30min,待痰液液化后,離心棄上清液,加1 ml雙蒸水洗滌1次,再次離心,棄去上清液,最終得到細(xì)菌混懸液樣本。為了提高陽性率,也可對(duì)臨床樣本進(jìn)行酸處理和熱處理。

 

    
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