Qiagen 核糖核酸酶A 試劑盒（17,500 U）

 Qiagen 核糖核酸酶A 試劑盒（17,500 U）  用于在DNA制備時(shí)進(jìn)行RNase消化
QIAGEN Ribonuclease A（RNase A）不含核酸內(nèi)切酶，并經(jīng)過(guò)質(zhì)量控制，適用于在質(zhì)粒純化實(shí)驗(yàn)中消化RNA。這一即用型溶液與QIAGEN質(zhì)粒DNA純化試劑盒中的RNase具有相同規(guī)格參數(shù)。使用時(shí)需要將溶液等分、在Buffer P1中稀釋至合適濃度。

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測(cè)定核酸的結(jié)構(gòu)

· RNase 保護(hù)檢測(cè)

· 去除非特異結(jié)合的RNA

· 分析RNA 序列

· 水解蛋白樣品中的RNA

· 純化DNA

此外，它具有顯著的細(xì)胞毒性，可以殺滅許多腫瘤細(xì)胞系，可以抑制導(dǎo)致艾滋病的HIV-1病毒在細(xì)胞中的復(fù)制，可以治療乙肝。

(1)從DNA-RNA或RNA-RNA雜合體中去除未雜合的RNA區(qū)。

(2)確定DNA或RNA中單堿基突變的位置(Myers et al.1985，Winter et al.1985)。 在此方法中，RNA-DNA或RNA-RNA雜合體上的單堿基錯(cuò)配可被RNA酶A識(shí)別并切割。利用含SP5或T7噬菌體啟動(dòng)子的質(zhì)粒，在體外合成與野生型DNA或RNA互補(bǔ)的32p標(biāo)記RNA探針，然后與待檢含單堿基置換的DNA或RNA退火， 所產(chǎn)生的單堿基錯(cuò)配可用RNA酶A切割，通過(guò)凝膠電泳分析切割產(chǎn)物的大小即可確定錯(cuò)配的位置。在所有各種可能的單堿基錯(cuò)配中，大約50%可用此法確定。

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