實驗室用短波紫外線交聯(lián)儀滅菌箱
LUYOR紫外交聯(lián)儀UCL-3500實驗室用短波紫外線滅菌箱UV Crosslinkers
具自動交聯(lián)、時間和能量三種模式供選擇。
紫外交聯(lián)儀UCL-3500性能：
微處理器控制：可編程微處理器實時監(jiān)測紫外線的強(qiáng)度。當(dāng)達(dá)到設(shè)定的能量時，輻照將立即停止。 不會因為燈管老化而導(dǎo)致的UV強(qiáng)度降低的帶來的能量影響。
均勻性：輻照室采用不銹鋼鏡面和橘面光學(xué)反射板，紫外線傳感器單元位于輻照室上方，并配有石英玻璃保護(hù)罩，保證傳感器的不被污染和長久耐用。
易用：可選擇時間模式、能量模式、預(yù)設(shè)模式等等多種方式操作。
快捷：開機(jī)默認(rèn)進(jìn)入關(guān)機(jī)前的操作設(shè)置程序，一鍵操作，方便快捷。
蜂鳴提醒：交聯(lián)結(jié)束，蜂鳴音提醒，無需操作，自動進(jìn)入待機(jī)狀態(tài)。
操作簡單：微處理器控制，預(yù)置常用程序，操作簡單！
光照均勻：鏡面發(fā)射板和橘面反射板搭配使用，保證整個輻照室內(nèi)光強(qiáng)度均勻！
三年保修：提供一年內(nèi)出故障免費更換，三年內(nèi)免費保修！
紫外交聯(lián)儀UCL-3500的主要應(yīng)用：
紫外線誘導(dǎo)突變
消除PCR污染和紫外線滅菌
大腸桿菌中RecA突變篩選
核酸的膜交聯(lián)
生物分子交聯(lián)
瓊脂糖凝膠中DNA的切割
技術(shù)數(shù)據(jù)：
UCL-3500 紫外波長：254納米
UCL-3500M 紫外波長：302納米
UCL-3500L 紫外波長：365納米
紫外線燈管： 6 x 15瓦
編程： 9組預(yù)設(shè)輻射能量值
能量： 0.000 至 9.999 焦耳或 0.00 至 99.99 焦耳
時間： 00.00 至 99.59 分鐘或 000.0 至 599.5 分鐘
溫度： 15℃-35℃
濕度： 70％無凝結(jié)
外殼表面溫度： ≤30攝氏度
啟動時間：<1秒
外部尺寸（長x寬x高）： 55厘米x 35厘米x 33厘米
內(nèi)部尺寸（長x寬x高）： 46厘米x 33厘米x 16厘米
重量： 11公斤
電源： 100 - 115V AC & 230V AC 50 / 60Hz
資質(zhì)認(rèn)證： CE
UCL-3500紫外交聯(lián)儀用于CLIP-seq實驗：
UCL-3500紫外交聯(lián)儀為一款254nm短波紫外交聯(lián)儀，內(nèi)部安裝了6根15w 254nm紫外線燈管，采用了鋁合金輻照腔，輻照腔面積大，紫外線輻照均勻，滿足各種紫外線輻照實驗，是Northern, Southern,Slot或Dot印跡固膜、CLIP-seq實驗的工具。
CLIP-seq，又稱為HITS-CLIP，即紫外交聯(lián)免疫沉淀結(jié)合高通量測序(crosslinking-immunoprecipitation and high-throughput sequencing)，是一項在全基因組水平揭示RNA分子與RNA結(jié)合蛋白相互作用的革命性技術(shù)。
CLIP-seq主要原理是基于RNA分子與RNA結(jié)合蛋白在254nm紫外照射下發(fā)生耦聯(lián)，以RNA結(jié)合蛋白的特異性抗體將RNA-蛋白質(zhì)復(fù)合體沉淀之后，回收其中的RNA片段，經(jīng)添加接頭、RT-PCR等步驟，對這些分子進(jìn)行高通量測序，再經(jīng)生物信息學(xué)的分析和處理、總結(jié)，挖掘出其特定規(guī)律，從而深入揭示RNA結(jié)合蛋白與RNA分子的調(diào)控作用及其對生命的意義。
CLIP-seq 紫外輻照能量設(shè)置為：
打開UCL-3500紫外交聯(lián)儀電源。
將要輻照的細(xì)胞放進(jìn)紫外交聯(lián)儀的輻照腔內(nèi)。
按壓程序按鍵（program）選擇能量模式（energy），能量模式綠色指示燈點亮。
通過數(shù)字按鍵按壓0.4，再按enter按鍵，0.4J/cm2能量設(shè)置完成。
按start按鍵，輻照開始，顯示屏顯示剩余能量，輻照完成后，交聯(lián)儀自動停止輻照。
取出輻照的細(xì)胞，關(guān)閉交聯(lián)儀電源。
紫外交聯(lián)儀用于膜固定：
為了使核苷酸固定在膜上，傳統(tǒng)的方法是將膜置于真空烘箱中80度烘2小時，在紫外交聯(lián)儀上僅需30-60秒。與真空烘焙相比，紫外交聯(lián)儀增加雜交信號強(qiáng)度。交聯(lián)儀內(nèi)部配備紫外線傳感器，可以補(bǔ)償由于紫外燈泡老化造成的輸出偏移。
紫外交聯(lián)儀用于聚合物固化：
單細(xì)胞免疫印跡技術(shù)（scWestern），采用可擴(kuò)展開放式的微孔陣列凝膠芯片，通過重力作用驅(qū)動細(xì)胞沉降落孔，經(jīng)化學(xué)裂解細(xì)胞并整合SDS-PAGE電泳分離細(xì)胞裂解釋放的蛋白質(zhì)，后以短時間紫外線激發(fā)（～60s）激活光敏性凝膠，凝膠與蛋白質(zhì)交聯(lián)而固定蛋白質(zhì)固定于凝膠內(nèi)。紫外交聯(lián)替代了傳統(tǒng)western blot中繁瑣的轉(zhuǎn)膜流程，實現(xiàn)在4h內(nèi)完成單細(xì)胞內(nèi)多種蛋白的表達(dá)水平分析。scWestern結(jié)合了SDS-PAGE的分子篩效應(yīng)，通過蛋白質(zhì)的分子量和抗原抗體識別雙重驗證，保證了檢測的特異性，可檢測細(xì)胞表面蛋白、跨膜蛋白、胞內(nèi)及核內(nèi)的蛋白，可區(qū)分經(jīng)表觀遺傳修飾蛋白。單細(xì)胞免疫印跡技術(shù)可實現(xiàn)高通量、多指標(biāo)共檢，并在單細(xì)胞水平研究復(fù)雜細(xì)胞群體，在藥物篩選、細(xì)胞異質(zhì)性研究等方面具有重要的應(yīng)用價值。
紫外交聯(lián)儀UCL-3500是一款大功率、完整的、微處理器控制的紫外線照射系統(tǒng)，主要用于將核酸連接到膜和消除PCR污染?？删幊涛⑻幚砥鞒掷m(xù)監(jiān)控紫外光發(fā)射。當(dāng)輻照的能量與預(yù)設(shè)置的能量相匹配時，照射會自動停止。無論紫外線燈管的強(qiáng)度如何波動，輻照能量都可以實現(xiàn)重現(xiàn)。UCL-3500紫外交聯(lián)儀安裝有鋁合金UV輻照室和鋁漫反射板，紫外輻照腔體內(nèi)的輻照強(qiáng)度均勻。位于輻照腔體上方的紫外傳感器安裝有石英玻璃，保護(hù)傳感器不受化學(xué)品污染。
實驗室用短波紫外線交聯(lián)儀滅菌箱
紫外交聯(lián)儀用于PCR樣品制備過程中消除擴(kuò)增子：
紫外波長（nm）一般選擇254nm，照射30min即可。需要注意的是，選擇UV作為消除殘留PCR產(chǎn)物污染時，要考慮PCR產(chǎn)物的長度與產(chǎn)物序列中堿基的分布，UV照射僅對500bp以上長片段有效，對短片段效果不大。UV照射時，PCR產(chǎn)物中嘧啶堿基會形成二聚體，這些二聚體可使延伸終止，但并不是DNA鏈中嘧啶均能形成二聚體，且UV照射還可使二聚體斷裂。形成二聚體的程度取決于UV波長，嘧啶二聚體的類型及與二聚體位點相鄰核苷酸的序列。在受照射的長DNA鏈上，形成二聚體缺陷的數(shù)量少于0.065/堿基，其他非二聚體的光照損傷（如環(huán)丁烷型嘧啶復(fù)合體，胸腺嘧啶乙二醇，DNA鏈間與鏈內(nèi)的交聯(lián)和DNA斷裂等）均可終止Taq DNA聚合酶的延伸。這些位點的數(shù)量與二聚體位點相當(dāng)。如果這些位點（0.13/堿基）在DNA分子上隨機(jī)分布，一個500bp片段的DNA分子鏈上將有32處損傷位點，那么，105個這樣的分子中每個分子中會至少有一處損傷。相反，如果100bp的片段，每條鏈上僅有6處損傷，105個拷貝分子中將有許多分子沒有任何損傷。這就是UV照射有一定的片段長度限制的原因。
用于水凝膠的光交聯(lián)：
UCL-3500系列大功率紫外交聯(lián)儀是一種多用途的紫外輻射系統(tǒng)，主要用于將DNA或RNA交聯(lián)到尼龍膜、硝酸纖維素膜上。交聯(lián)過程僅需25–50秒。傳統(tǒng)的方法是將膜置于真空烘箱中80℃烘烤2小時。與真空烘箱烘焙相比，紫外交聯(lián)儀照射可使雜交信號顯著增加。
UCL-3500系列大功率紫外交聯(lián)儀可用于Northern、Southern blotting、EMSA等膜交聯(lián)，CLIP-seq、iCLIP-seq、PAR-CLIP-seq、pBpa、sulfo-SDA、psoralen等雙分子交聯(lián)以及微生物滅活（例如細(xì)菌，真菌，病毒），光穩(wěn)定性驗證，瓊脂凝膠中DNA的切割，RecA突變篩選，胸腺二聚體產(chǎn)生的部分限制性內(nèi)切酶消化，UV滅菌消除PCR污染。在紫外滅菌，聚合物固化（例如水凝膠，甲基丙烯酸甲酯樹脂）等方面也有應(yīng)用。
為了獲得佳交聯(lián)性能，每臺UCL-3500系列大功率紫外交聯(lián)儀都安裝了紫外輻射傳感器（也稱UV能量計）進(jìn)行紫外能量測量，用于補(bǔ)償紫外線燈管功率輸出的老化。設(shè)備出廠前根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行矯正，不管紫外光源強(qiáng)弱、時間差異與否，均能保證輻射能量的準(zhǔn)確性和一致性。
水凝膠是一類以水為分散介質(zhì)的凝膠，具有高度水合以及溶脹不溶解的三維交聯(lián)網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)。由于其化學(xué)結(jié)構(gòu)和力學(xué)特征的多樣性，水凝膠可以高度擬合生物組織的微環(huán)境，為細(xì)胞或組織的生長提供一個有效的載體或支架材料，在生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域具有廣闊的應(yīng)用前景。特別是在組織工程和再生醫(yī)學(xué)領(lǐng)域，水凝膠產(chǎn)品具有多種不同的功能應(yīng)用，它們可以被用來填充缺損、傳遞生物活性分子和細(xì)胞組織、移植細(xì)胞、再生血管和器官等。
隨著生物材料科學(xué)和組織工程領(lǐng)域的發(fā)展，研究者逐漸認(rèn)識到周圍基質(zhì)的物理化學(xué)性質(zhì)對于細(xì)胞行為的影響，如細(xì)胞周邊的基質(zhì)硬度、表面形貌和生長因子等環(huán)境變化會影響細(xì)胞的生長、代謝、分化、遷移等生理活動。因此，利用水凝膠人工構(gòu)建仿生3D細(xì)胞外基質(zhì)具有重大的生物和醫(yī)學(xué)意義，特別是對細(xì)胞生物學(xué)的基礎(chǔ)研究，如干細(xì)胞的誘導(dǎo)分化、神經(jīng)細(xì)胞的信號傳導(dǎo)、藥物篩選的器官模型的構(gòu)建，以及作為細(xì)胞載體用于組織工程與再生醫(yī)學(xué)等應(yīng)用均具有不可估量的價值。
近年來，為了實現(xiàn)水凝膠微環(huán)境的構(gòu)筑，光作為一種有效的控制手段已經(jīng)被應(yīng)用于水凝膠的構(gòu)筑及微環(huán)境性質(zhì)調(diào)控中。與其它控制手段相比，光調(diào)控具有得天獨厚的優(yōu)勢，包括時空可控、非直接侵入、低生物毒性等?？傊?，基于細(xì)胞微環(huán)境對于細(xì)胞命運的影響，可通過光調(diào)控技術(shù)時空可控地改變材料的物理化學(xué)性質(zhì)，實現(xiàn)細(xì)胞在生物材料表面或內(nèi)部的培養(yǎng)，并實時觀察引導(dǎo)細(xì)胞生理過程，這已經(jīng)成為現(xiàn)代生物學(xué)研究一種新的潮流。本文簡要介紹了水凝膠的分類、制備及其應(yīng)用情況，著重介紹通過光化學(xué)反應(yīng)構(gòu)筑水凝膠、調(diào)控水凝膠的物理化學(xué)性質(zhì)，及其在生物醫(yī)藥領(lǐng)域的應(yīng)用。
UCL-3500系列大功率紫外交聯(lián)儀內(nèi)置了6只15w大功率紫外線燈管，輻照強(qiáng)度高，輻照面積大，能夠快速對多組實驗材料快速照射?，F(xiàn)貨供應(yīng)短波（UVC254nm）、中波（UVB 302nm）、長波（UVA 365nm）的紫外交聯(lián)儀。
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