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ELISA的特異性依賴于檢測所使用的目標抗原——全病毒或純化的病毒蛋白。ELISA檢測到的抗體并非都具有中和功能。已發(fā)表的報道表明，在ELISA檢測中如果用全病毒而不是純化的G蛋白作為目標抗原，則交叉反應(yīng)可能增加，從而增加假陽性的發(fā)生率。一些已發(fā)表的研究比較了使用多種ELISA技術(shù)以及RFFIT或FAVN試驗檢測血清樣品的結(jié)果，結(jié)果是五花八門。較新的ELISA試驗方案和ELISA試劑盒提高了特異性酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）是常使用的結(jié)合試驗，有許多已發(fā)表的檢測方案和已上市的專業(yè)性的ELISA試劑盒都能夠檢測相應(yīng)病毒抗體。ELISA是以免疫學(xué)反應(yīng)為基礎(chǔ)，將抗原的特異性反應(yīng)與酶對底物的催化作用相結(jié)合起來的一種敏感性很高的試驗技術(shù)。

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檢測范圍：歡迎QQ或電話索取原版說明書.
產(chǎn)品規(guī)格：96T/48T。
主要成分：酶標板,試劑,標準品等
經(jīng)營種類：進口分裝和原裝、國產(chǎn)
性狀：盒裝液體
試劑盒保存：2-8℃低溫保存。
標本：血清、、細胞上清液、尿液、體液、灌洗液、腦脊髓、心房水、胸房水、組織等。
ELISA常用的方法：雙抗體夾心法、間接法、競爭法以及BAS-ELISA等。
預(yù)期應(yīng)用：ELISA法定量測定血清、、細胞培養(yǎng)上清或其它相關(guān)生物液體中的含量。

人胚胎腸粘膜組織來源細胞

酶聯(lián)免疫檢測法檢測原理以及本方法的優(yōu)點? ● 原理：酶聯(lián)免疫吸附試驗法的基礎(chǔ)是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標記。結(jié)合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學(xué)活性，酶標記的抗原或抗體既保留其免疫學(xué)活性，又保留酶的活性。在測定時，受檢標本(測定其中的抗體或抗原)與固相載體表面的抗原或抗體起反應(yīng)。用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復(fù)合物與液體中的其他物質(zhì)分開。再加入酶標記的抗原或抗體，也通過反應(yīng)而結(jié)合在固相載體上。此時固相上的酶量與標本中受檢物質(zhì)的量呈一定的比例。加入酶反應(yīng)的底物后，底物被酶催化成為有色產(chǎn)物，產(chǎn)物的量與標本中受檢物質(zhì)的量直接相關(guān)，故可根據(jù)呈色的深淺進行定性或定量分析。 ● 優(yōu)點：具有很高的特異性;另一方面由于酶標記抗原或抗體是酶分子與抗原或抗體分子的結(jié)合物，它可以催化底物分子發(fā)生反應(yīng)，產(chǎn)生放大作用，正因為此種放大作用而使本法具有很高的敏感性;ELISA法還具有簡單、快速、穩(wěn)定及易于自動化操作等特點，且適用于大批量標本的檢測。

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編輯：小檀20181015