BEAS-2B(人支氣管上皮細(xì)胞)從一位非癌個體的正常人支氣管上皮病理切片分離出上皮細(xì)胞。這些細(xì)胞用腺病毒12-SV40病毒雜交病毒感染并克隆。BEAS-2B細(xì)胞保留了對血清反應(yīng)進行鱗關(guān)分化的能力，并有用于篩選誘導(dǎo)或影響分化及致癌的化學(xué)或生物制劑。細(xì)胞角蛋白及SV40抗原染色陽性。該細(xì)胞引種自ATCC CRL-9609 ,又名人正常肺上皮細(xì)胞。

細(xì)胞培養(yǎng)信息：

細(xì)胞名稱：BEAS-2B(人支氣管上皮細(xì)胞)

細(xì)胞別稱：Beas-2B; BEAS 2B; BEAS2B; Beas2B; Bronchial Epithelium transformed with Ad12-SV40 2B

生長特性:  貼壁

培養(yǎng)條件:  DMEM-H+10% FBS

培養(yǎng)環(huán)境:  空氣，95%；二氧化碳 (CO2)，5%

細(xì)胞檢測：

實驗室分離的人支氣管上皮細(xì)胞(BEAS-2B)細(xì)胞經(jīng)鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

BEAS-2B細(xì)胞培養(yǎng)注意事項

● 消化條件：無鈣、鎂離子的PBS清洗細(xì)胞后，加1mL胰酉每，胰酉每潤洗細(xì)胞表面3-4次后，吸走胰酉每，放入37℃培養(yǎng)箱消化2分鐘左右。（具體消化時間請在拿到細(xì)胞前2次傳代時，及時觀察，以實際情況為主。）

● 終止消化時，用1mL胰蛋白酉每抑制劑（2.5mg/mL）終止，離心去上清，然后用3mL PBS再次清洗細(xì)胞，離心收集后，用新的培養(yǎng)基重懸后鋪板。（消化過程中，不要拍瓶身，振蕩可促使細(xì)胞聚團。）

● 注意：80%左右匯合度時傳代，完Q匯合會使細(xì)胞末端分化。

● 剛復(fù)蘇要使用提前用包被液包被過的培養(yǎng)器皿（包被液配方：0.01mg/mL黏連蛋白、0.03mg/mL Ⅰ型膠原和0.01mg/mL BSA），以增加細(xì)胞貼附。培養(yǎng)器皿提前使用包被液處理，包被時間至少4小時，建議過夜。

● 包被液使用方法：加2-3mL到T25培養(yǎng)瓶（3-4mL到10cm培養(yǎng)皿），放無菌環(huán)境中，擰上蓋子，自然風(fēng)干。

● 復(fù)蘇后的傳代培養(yǎng)過程中可不做包被處理，細(xì)胞可正常貼壁。