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技術(shù)文章

論述ELISA常見(jiàn)檢測(cè)方法

閱讀:421          發(fā)布時(shí)間:2022-10-24

ELISA是酶聯(lián)接免疫吸附劑測(cè)定(Enzyme-Linked Immunosorbnent Assay)的簡(jiǎn)稱(chēng)。它是繼免疫熒光和放射免疫技術(shù)之后發(fā)展起來(lái)的一種免疫酶技術(shù)。在檢測(cè)時(shí),受檢標(biāo)本(測(cè)定其中的抗原)與固相載體表面的抗體反應(yīng)。洗滌后加入酶標(biāo)記的抗體,通過(guò)反應(yīng)結(jié)合在固相載體上。加入酶反應(yīng)的底物后,底物被酶催化成為有色產(chǎn)物,產(chǎn)物的量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量直接相關(guān),可根據(jù)呈色的深淺進(jìn)行定性或定量分析。ELISA可用于測(cè)定抗原,也可用于測(cè)定抗體。ELISA的檢測(cè)方法有直接發(fā)、間接法、競(jìng)爭(zhēng)法基雙抗夾心法四種常見(jiàn)ELISA方法,其中直接法和競(jìng)爭(zhēng)法應(yīng)用較少,應(yīng)有最多的是雙抗夾心法,其在敏感性基因特異性上有明顯的優(yōu)勢(shì)。

1. 直接ELISA

將抗原固定于ELISA板上,然后用酶標(biāo)抗體直檢測(cè)抗原。

相較于其它類(lèi)型的ELISA實(shí)驗(yàn),直接ELISA實(shí)驗(yàn)步驟少,檢測(cè)速度快,不需要用到二抗,避免了交叉反應(yīng),測(cè)定結(jié)果不容易出錯(cuò)。但是由于直接ELISA的抗原不是特異性固定的,樣本中的靶蛋白及其他雜質(zhì)蛋白都會(huì)與ELISA板結(jié)合,實(shí)驗(yàn)背景會(huì)比較高。而且直接ELISA每種靶蛋白都需要準(zhǔn)備能夠與其特異性結(jié)合的一抗,實(shí)驗(yàn)不太靈活。另外由于沒(méi)有使用二抗,信號(hào)沒(méi)有被放大,降低了測(cè)定的靈敏度。

2. 間接ELISA

先將抗原結(jié)合到ELISA板上,隨后分兩步進(jìn)行檢測(cè):首先加入檢測(cè)抗體與抗原特異性結(jié)合,隨后加入酶標(biāo)二抗檢測(cè)并利用底物顯色。

與直接ELISA相比,間接ELISA用到酶標(biāo)二抗,具有更高的靈敏度,也需要更少的標(biāo)記抗體,更經(jīng)濟(jì)。間接ELISA還提供了更大的靈活性,因?yàn)椴煌囊豢鼓軌蚺c單一標(biāo)記的二抗一同使用。間接ELISA實(shí)驗(yàn)的缺點(diǎn)是存在交叉反應(yīng)的可能性(酶標(biāo)二抗直接與抗原結(jié)合),可能會(huì)增加背景,同時(shí)與直接ELISA相比,間接ELISA實(shí)驗(yàn)多了二抗孵育的步驟,實(shí)驗(yàn)周期延長(zhǎng)。

3. 夾心ELISA

先將捕獲抗體固定于ELISA板孔中,然后加入樣品,接著加入檢測(cè)抗體。如果檢測(cè)抗體是酶標(biāo)抗體,則可稱(chēng)為直接夾心ELISA;如果檢測(cè)抗體不帶有標(biāo)記,則還需要使用酶標(biāo)二抗與檢測(cè)抗體結(jié)合,這種稱(chēng)為間接夾心ELISA。

夾心ELISA的靈敏度高,它比直接或間接ELISA敏感2-5倍;同時(shí)夾心ELISA使用兩種特異性抗體與抗原結(jié)合,擁有很高的特異性。另外夾心ELISA能夠通過(guò)直接或間接的方式進(jìn)行檢測(cè),靈活性較高。夾心ELISA的缺點(diǎn)是對(duì)配對(duì)抗體要求很高,如果沒(méi)有標(biāo)準(zhǔn)化的試劑盒或者已經(jīng)通過(guò)測(cè)試的配對(duì)抗體,則需要進(jìn)行配對(duì)抗體定制并進(jìn)行優(yōu)化,因?yàn)榻档筒东@抗體與檢測(cè)抗體之間的交叉反應(yīng)是非常重要的。

4. 競(jìng)爭(zhēng)ELISA法

預(yù)先將抗原包被在固相載體上,并加入酶標(biāo)記的特異性抗體。實(shí)驗(yàn)時(shí),加入待檢抗原(或抗體),如果待檢物是抗原,則待檢抗原與預(yù)先包被在固相載體上的抗原競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合酶標(biāo)抗體;如果待檢測(cè)物是抗體,則待檢抗體就與系統(tǒng)中原有的酶標(biāo)抗體競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合包被在固相載體上的抗原。通過(guò)洗滌洗掉被競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合的酶標(biāo)抗體,最后加底物顯色。需要注意的是顯色結(jié)果與待檢抗原(或抗體)的量成反比。

競(jìng)爭(zhēng)ELISA相對(duì)以上介紹的三種方法更復(fù)雜一些,但以上三種ELISA類(lèi)型都適用于競(jìng)爭(zhēng)ELISA的形式。其主要優(yōu)點(diǎn)在于可檢測(cè)不純的樣品,且數(shù)據(jù)再現(xiàn)性高,但存在整體敏感性和專(zhuān)一性較差的問(wèn)題。



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