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技術(shù)文章
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- 組織培養(yǎng)消除污染的實驗步驟 閱讀：346 發(fā)布時間：2021/10/11
- PCR 擴增產(chǎn)物出現(xiàn)多條帶（雜帶）原因與解決方法 閱讀：30297 發(fā)布時間：2021/10/8
- 抗體的免疫學(xué)五大功能 閱讀：2392 發(fā)布時間：2021/9/24
- 探討熒光定量PCR中的Ct值 閱讀：6795 發(fā)布時間：2021/9/15
- 實驗室酶聯(lián)免疫技術(shù)的質(zhì)量控制要點 閱讀：1325 發(fā)布時間：2021/9/7
- 單克隆抗體與多克隆抗體的區(qū)別 閱讀：2180 發(fā)布時間：2021/9/2
- 培養(yǎng)基制備常用的8個步驟過程 閱讀：58901 發(fā)布時間：2021/8/25
- ?ATCC菌種四種的保存方法 閱讀：1452 發(fā)布時間：2021/8/19
- 血清的五大主要功能 閱讀：911 發(fā)布時間：2021/8/3
- 流式抗體保存注意事項 閱讀：11192 發(fā)布時間：2021/7/28
- 介紹按用途分類的三種培養(yǎng)基 閱讀：6004 發(fā)布時間：2021/7/21
- 生物素標記實驗指南 閱讀：1675 發(fā)布時間：2021/7/14
- 牛源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒實驗說明 閱讀：349 發(fā)布時間：2021/7/7
- 介紹生物素親和素ELISA系統(tǒng) 閱讀：713 發(fā)布時間：2021/7/1
- 免疫熒光技術(shù)實驗說明 閱讀：469 發(fā)布時間：2021/6/23
- 標記基因和報告基因的區(qū)別與關(guān)聯(lián) 閱讀：718 發(fā)布時間：2021/6/17
- 細胞培養(yǎng)的操作步驟 閱讀：416 發(fā)布時間：2021/6/9
- 如何正確溶解與稀釋ELISA標準品？ 閱讀：557 發(fā)布時間：2021/5/26