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詳細介紹
商品介紹：
測定意義： 直鏈淀粉是D-葡萄糖基以a-(1,4)糖苷鍵連接的多糖鏈，其含量測定對于評價食品營養(yǎng)價值和調查植物體內糖代謝都有重要意義。 測定原理： 利用80％乙醇可以把樣品中可溶性糖與淀粉分開，直鏈淀粉與碘形成的絡合物在620nm下有吸收峰。 需自備的儀器和用品： 可見分光光度計、水浴鍋、可調式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。 |
商品屬性：
產品名稱 | |
檢測方法 | 可見分光光度法 |
產品規(guī)格 | 50管/48樣 |
產品貨號 | AS6321203 |
試劑的組成和配制：
酸性提取液：液體50mL×1瓶，4℃保存；堿性提取液：液體50mL×1瓶，4℃保存；試劑一：液體10 mL×1瓶，4℃保存；試劑二：液體3 mL×1瓶，4℃保存；試劑三：粉劑×1瓶，-20 ℃保存，用時加入3mL蒸餾水，混勻，用不完的試劑4℃保存一周；試劑四：粉劑×1瓶，4 ℃保存，用時加入3mL蒸餾水，混勻，用不完的試劑4℃保存一周；試劑五：液體3.6mL×1瓶，4 ℃保存；試劑六：液體30mL×1瓶，4 ℃保存；試劑七：液體50mL×1瓶，4 ℃保存。
自備儀器和用品：
可見分光光度計、臺式離心機、移液器、1 ml玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。
NAD+和NADH的提取：
1、血清（漿）中NAD+和NADH的提取 NAD+的提取：按照血清（漿）體積（ml）：酸性提取液體積（ml）為1：5~10的比例（建 議取約0.1ml血清（漿），加入1ml酸性提取液），95℃水浴5min（蓋緊，以防止水分散失）； 冰浴中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加入500μl堿性提取液使之中 和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 NADH的提?。喊凑昭澹{）體積（ml）：堿性提取液體積（ml）為1：5~10的比例（建 議取約0.1ml血清（漿），加入1ml堿性提取液），95℃水浴5min（蓋緊，以防止水分散失）； 冰浴中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加入500μl酸性提取液使之中 和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 | 2、組織中NAD+和NADH的提?。?/span> NAD+的提取：按照組織質量（g）：酸性提取液體積（ml）為1：5~10的比例（建議取約0.1g 組織，加入1ml酸性提取液），冰浴研磨，95℃水浴5min（蓋緊，以防止水分散失）；冰浴 中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加入500μl堿性提取液使之中和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 NADH的提?。喊凑战M織質量（g）：堿性提取液體積（ml）為1：5~10的比例（建議取約0.1g 組織，加入1ml堿性提取液），冰浴研磨，95℃水浴5min（蓋緊，以防止水分散失）；冰浴 中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加入500μl酸性提取液使之中和， 混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 | 3、細胞或細菌中NAD+和NADH的提?。?/span> NAD+的提取：先收集細胞或細菌到離心管內，棄上清，按照細菌或細胞數量（104個）：酸性 提取液體積（ml）為500~1000：1的比例（建議500萬細菌或細胞加入1ml酸性提取液）， 超聲波破碎（冰浴，功率20％或200W，超聲3s，間隔10s，重復30次），95℃水浴5min （蓋緊，以防止水分散失）；冰浴中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加 入500μl堿性提取液使之中和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 NADH的提?。合仁占毎蚣毦诫x心管內，棄上清，按照細菌或細胞數量（104個）：堿 性提取液體積（ml）為500~1000：1的比例（建議500萬細菌或細胞加入1ml堿性提取液）， 超聲波破碎（冰浴，功率20％或200W，超聲3s，間隔10s，重復30次），95℃水浴5min （蓋緊，以防止水分散失）；冰浴中冷卻后，10000g 4 ℃離心10min；取500μl上清液，加 入500μl酸性提取液使之中和，混勻，10000g 4 ℃離心10min，取上清，置冰上待測。 |
ADH測定操作：
1. 分光光度計預熱30 min，調節(jié)波長到340 nm，蒸餾水調零。
2. 試劑二在25℃水浴中保溫30 min。
3. 空白管：在1mL石英比色皿中依次加入100μL蒸餾水、800μL試劑二和100μL試劑四，迅速混勻后于340nm測定吸光值變化，分別記錄15s和75s時吸光值，分別記為A1和A2?！鰽空白管=A1-A2。。
4. 測定管：在1mL石英比色皿中依次加入100μL上清液、800μL試劑二和100μL試劑四，迅速混勻后于340nm測定吸光值變化，分別記錄15s和75s時吸光值，分別記為A3和A4?！鰽測定管=A3-A4。
注意：空白管只需測定一次。
益母草（標準品）英文名： Ac-Trp-Oet磷化熱休克蛋白70抗體包裝1g
益智(益智仁)（標準品）英文名： N-Acetyl-DL-tryptophanE3泛蛋白連接HACE1抗體包裝5g
益智（標準品）英文名： Nalpha-Formyl-DL-tryptophan結節(jié)性硬化癥蛋白1抗體包裝250mg
薏苡仁（標準品）英文名： L-Tyrosine tert-butyl ester 肝核因子4α抗體包裝1g
薏苡仁油（標準品）英文名： O-Benzyl-L-tyrosine磷化肝核因子4α抗體包裝100g
茵陳(濱蒿)（標準品）英文名： O-Benzyl-L-tyrosine benzyl ester hydrochloride淋巴特異性解旋抗體包裝25g
茵陳（茵陳蒿）（標準品）英文名： O-Benzyl-L-tyrosine methyl ester hydrochlorideHRAS樣抑制因子2抗體包裝5g
茵芋苷英文名： L-Valine t-butyl ester hydrochloride熱休克蛋白家族40抗體包裝1g
羊藿(羊藿)（標準品）英文名： 4-Nitro-L-phenylalanine monohydrate糖蛋白P43抗體包裝5MG
羊藿次苷F2英文名： N-Acetyl-DL-Alanine滋養(yǎng)層抗原3β7抗體包裝5g
羊藿次苷I(標準品)英文名： Ac-DL-Glu-OH熱休克蛋白-22抗體包裝25ml
羊藿苷(標準品)英文名： DL-a-Aminoadipic acid組織H4受體抗體包裝5ml
羊藿(標準品)英文名： DL-Cysteine·HCl·H2O羥基類固脫氫11β2抗體包裝100g
羊藿新苷A;羊藿屬苷A英文名： DL-Cysteine hydrochloride組織H3受體抗體包裝25g
銀椴苷；椴樹苷（標準品）英文名： DL-Cystine磷化組蛋白H1抗體包裝1g
米曲霉Aspergillus│oryzae 質量規(guī)格：效價測定硫角質試劑盒基麥冬黃烷B;Methylophio
24164=BCRC80272資源名稱: 中國臺灣鞘單胞菌 質量規(guī)格：>98%,MAO-B selective inhibitor硫雌試劑盒基麥冬黃烷A;Methylophio
枯草芽孢桿菌Bacillus│subtilis 質量規(guī)格：>98%硫S-基轉換試劑盒7-氧基;7-Methoxyco
直鏈淀粉含量測試盒50管/48樣肉色迷孔（可訂） 4--2,5-二氟苯甲精(束縛態(tài))Elisa
大腸埃希 2,3,4,5,6-五溴甲苯亞精(束縛態(tài))Elisa
長鏈霉 3,5-二氟-4-腐(束縛態(tài))Elisa
木醋桿 2,3-二氟-4-苯精(結合態(tài))Elisa
巴斯德畢赤酵母 2-溴-4,5-二氟甲酯亞精(結合態(tài))Elisa
釀酒酵母 2-溴-4,5-二氟甲酯腐(結合態(tài))Elisa
紫色孢囊桿 甲磺酸鹽一水合物軟脂酸Elisa
無 1-丁基-3-甲基咪唑乳酸鹽油酸Elisa
釀酒酵母 3-氟-4-甲酸甲酯超氧陰離子自由基Elisa
膠凍樣芽胞桿 三聚酸酯氧化Elisa
枯草芽孢桿 (2S,6S)-2,6-二叔丁基-2,3,5,6-四氫-1H-咪唑并[1,2-a]咪唑硫酸鹽Elisa
平田頭菇6-2 4-甲磺?；诫蔓}酸鹽半胱蛋白Elisa
藤黃毛殼 2，6-二甲基喹啉抗Elisa
焦曲霉 6-溴-2-甲基喹啉白介1αElisa
釀酒酵母 4-(4-溴吡唑-1-基)-1-甲酸叔丁酯疏基轉移Elisa
注意事項：
①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。
⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。
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