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公司產品僅用于科研具有質量可靠、效果穩(wěn)定、靈敏度高、操作簡單、易保存等特點，咨詢并訂購！
產品名稱 | 規(guī)格 | 貨號 |
乙酰膽堿酯酶染色液 | 2×20ml | FS-R6773 |
產品分類：酶類染色
儲存條件：—20℃,避光,6個月
用途：乙酰膽堿酯酶染色
注意事項：主要由碘化乙酰硫代膽堿、鐵氰hua鉀、硫酸銅等組成。酶活性部位為棕色沉淀。
配制與標定的實驗原理：
1、用EDTA二鈉鹽配制EDTA標準溶液的原因；
EDTA是四元酸，是一種白色晶體粉末，常用H4Y表示，溶解度很小，室溫溶解度為0.02g/100g H2O。
2、標定EDTA標準溶液的工作基準試劑，基準試劑的預處理：稱量前一般應先用稀鹽酸洗去氧化層，然后用水洗凈，烘干。
配制步驟：
1、取適量鋅片放在100mL燒杯中，用0.1mol·L-1 HCl溶液（自配）清洗1min，再用自來水、純水洗凈，烘干、冷卻。
2、用直接稱量法在干燥小燒杯中準確稱取0.15～0.2g Zn，蓋好小表面皿。
3、用滴管從燒杯口加入5mL 1:1 鹽酸，待Zn溶解后吹洗表面皿、杯壁，小心地將溶液轉移至250mL容量瓶中，用純水稀釋至標線，搖勻。
實驗方法與判定：
1.對照品溶液的穩(wěn)定性
2.對照品溶液的配制：精密量取腦對照品適量，加無水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液，作為對照品溶液。
3.色譜條件：以交聯鍵合聚乙二醇為固定相的毛細管柱；柱溫120℃；進樣口溫度250℃；檢測器溫度250℃；分流進樣，分流比10:1。理論塔板數按腦計算應不低于10000。
4.實驗方法：配制的對照品溶液，一份置冷處保存，一份置室溫中保存，在第1、3、7、10、15天重新配制一份對照品溶液，三種儲備液同時稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法，并依據新對照品的峰面積計算原對照品溶液的含量。記錄下來，保證原對照品溶液含量在考察期相對平均偏差不超過2.0%，驗證對照品溶液在使用期內穩(wěn)定可靠。
玳瑁（標準品） Ketanserin胰島抗原12/核轉錄因子SOX13抗體包裝1g
丹參（標準品） DL-Octopamine HCl有絲分裂相關蛋白INSC抗體包裝5g
丹參(標準品) Sulindac磷化核因子NFκB抑制蛋白激i抗體包裝5g
丹參鈉(標準品) SulindacRAN結合蛋白7抗體包裝25g
丹參IIA(標準品) Tropic acid兔抗人γ-鏈包裝5g
丹參IIA-磺鈉(標準品) 2-Ketoglutaric acid免疫球蛋白超家族成員B抗體包裝1g
丹參I（標準品） 2-Ketoglutaric acid六磷肌激3抗體包裝25g
丹A（標準品） Cabozantinib(BMS907351)干擾kappa蛋白抗體包裝5g
丹B（標準品） H-D-SER-OET HCL白介1α/IL-1α抗體包裝1g
丹B二酯 Asenapine Maleate白介1α/IL-1α抗體包裝5g
丹C（標準品） Trityl candesartan cilexetil磷化白介2受體β鏈抗體包裝100g
丹D(標準品) Tamoxifen胰島樣蛋白3抗體包裝25g
丹F Cefotiam hydrochloride內質網核信號轉導蛋白a1抗體包裝5g
丹皮(標準品) Cefotiam hydrochloride重組人白介18抗體包裝25g
丹皮新苷 (2E,4S)-4-Hydroxy-3,7-dimethyl-2,6-octadien-1-yl beta-D-glucopyranosideα重鏈H4抗體包裝5g
副結核分枝桿菌Mycobacterium│paratuberculosis 質量規(guī)格：效價測定可溶性CD163分子試劑盒黃柏堿;Phellodendrine
黑曲霉Aspergillus│niger 質量規(guī)格：>98%,BR可溶性CD146分子試劑盒哈巴苷;harpagide
死亡谷芽孢桿菌Bacillus│vallismortis 質量規(guī)格：HPLC>99%,標準品可溶性CD100試劑盒哈巴俄苷;Harpagoside
乙酰膽堿酯酶染色液IL-1 Alpha 人白介su-1α規(guī)格： 48T
IL-1 Alpha 人白介su-1α規(guī)格： 48T
IL-1 Beta 人白介su-1β規(guī)格： 48T
IL-2 人白介su-2規(guī)格： 48T
sIL-2R 人可溶性白介su-2受體規(guī)格： 48T
使用方法：
1. 常用篩選濃度
注意：用來篩選穩(wěn)轉株的工作濃度需要根據細胞類型，培養(yǎng)基，生長條件和細胞代謝率而變化，推薦使用濃度為50-1000μg/mL。對于第一次使用的實驗體系建議通過建立殺滅曲線（kill curve），即劑量反應性曲線，來確定最佳篩選濃度。
一般而言，哺乳動物細胞50-500μg/mL；細菌/植物細胞20-200μg/mL；真菌300-1000μg/mL。
2. 殺滅曲線的建立
注意：為了篩選得到穩(wěn)定表達目的蛋白的細胞株，需要確定能夠殺死未轉染宿主細胞的抗生素濃度，可通過建立殺滅曲線（劑量反應曲線）來實現，至少選擇5個濃度。
1） 第一天：未轉化的細胞按照20-25%的細胞密度鋪在合適的培養(yǎng)板上，37℃，CO2培養(yǎng)過夜；注：對于需要更高密度來檢測活力的細胞，可增加接種量。
2） 根據細胞類型，設定合適范圍內的濃度梯度。以哺乳動物細胞為例，可設定50，100，250，500，750，1000μg/mL。先用去離子水或者PBS buffer按照1:10的比例將母液稀釋到5 mg/ml，然后按照下表稀釋到相應濃度的工作液。
3） 第二天：替換舊的培養(yǎng)基，換用新鮮配制的含有相應濃度藥物的培養(yǎng)基。每個濃度做三個平行孔。
4） 接下來每3-4天更換新的含藥物培養(yǎng)基。
5） 按照固定的周期（如每2天）進行活細胞計數來確定阻止未轉染細胞生長的恰當濃度。選擇在理想的天數（通常是7-10天）內能夠殺死絕大多數細胞的濃度為穩(wěn)定轉染細胞篩選用的工作濃度。
3. 穩(wěn)定轉染細胞的篩選
1） 轉染48h后，用含有適當濃度的潮霉素B篩選培養(yǎng)基來傳代細胞（直接傳代或者稀釋后傳代）。
注意：細胞處于活躍分裂狀態(tài)時抗生素的殺傷。則當細胞過于稠密，其效率會降低。為了得到較好的篩選效果，最好將細胞稀釋至豐度不超過25%
2） 每隔3-4天更換含有藥物的篩選培養(yǎng)液。
3） 篩選7天后觀察并評估細胞克?。洌┑男纬汕闆r。集落的形成可能還需要一周或者更多的時間，這取決于宿主細胞類型，轉染，以及篩選效果。
4） 挑取并轉移5-10個抗性克隆于35mm細胞培養(yǎng)板，繼續(xù)用含藥物的篩選培養(yǎng)液維持培養(yǎng)7天。
5） 之后更換正常培養(yǎng)基培養(yǎng)即可。
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