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SCC-9（SCC9）舌鱗癌細胞，真正通過STR鑒定
產(chǎn)品名稱：SCC-9細胞；SCC9細胞
中文名稱：人舌鱗癌細胞
生長狀態(tài)：貼壁
培養(yǎng)條件：dmem/f-12+10%FBS+400ng/ml氫化，可地松
庫存狀態(tài)：現(xiàn)貨
STR鑒定時間：2020年4月份，通過
發(fā)貨時間：1-2周發(fā)貨
客戶收到細胞處理方法：
1. 用75%酒精噴灑整個培養(yǎng)瓶消毒，將其豎直置于培養(yǎng)箱中進行2-4小時的緩沖，.然后置于無菌操作臺，打開瓶口，小心吸取上層培養(yǎng)基，留2-4ml培養(yǎng)基以將大部分細胞留在培養(yǎng)瓶底部，加入新鮮培養(yǎng)基。吸取出的舊培養(yǎng)基1000r/min 離心5min后，去除上清，根據(jù)細胞數(shù)量決定是合到一起還是另行取新培養(yǎng)瓶培養(yǎng)。根據(jù)細胞生長狀況及培養(yǎng)基顏色變化對其進行換液或傳代，每2至3天加入新鮮培養(yǎng)基（根據(jù)細胞密度）,盡量少用離心的方式換液;
2. 通過添加新鮮培養(yǎng)基來維持培養(yǎng)?；蛘呖梢酝ㄟ^離心去除舊培養(yǎng)基，再加入新培養(yǎng)基并以2-3×105個活細胞/mL的密度再懸浮進行培養(yǎng)。建議將細胞密度維持在2×105個至1×106個細胞/mL之間。當細胞團過大時可輕輕吹打成小細胞團，不要吹打過度。
凍存條件：90%FBS+10%DMSO
注意事項：
1.培養(yǎng)瓶有破裂，培養(yǎng)液有漏液：細胞極大可能會污染，所以我們會及時安排幫老師解決。
2.收到細胞后盡快更換為含 10%血清的新鮮培養(yǎng)基，如因特殊情況需要繼續(xù)使用原瓶培養(yǎng)基，請在原瓶培養(yǎng)基中額外添加 10%的血清（原瓶培養(yǎng)基的繼續(xù)使用時間長不宜超過 72 小時）
3.細胞漂?。号囵B(yǎng)瓶不開封，瓶口酒精擦拭后平躺放置在培養(yǎng)箱。1-2小時后觀察，如細胞大部分又貼回瓶底，表明細胞活力正常，剩余漂浮的細胞可以去掉，留8-10ml培養(yǎng)液培養(yǎng)觀察，細胞生長至匯合度80%，進行消化傳代；如細胞還是不貼壁，將細胞離心收集轉(zhuǎn)到新培養(yǎng)瓶，原培養(yǎng)瓶加部分培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)，中間注意觀察，我們的技術(shù)人員會一直跟蹤指導，直到問題解決。
凍存方法：
(備注：建議使用本公司的冷凍液（H-W-100），用4度保存的冷凍液直接重懸細胞，不能預(yù)熱后使用。)
保存條件：液氮存儲
SCC-9（SCC9）舌鱗癌細胞，真正通過STR鑒定相關(guān)產(chǎn)品：
Gibco
Gibco 胎牛血清 10270-106 南美 500ML
Gibco 優(yōu)等胎牛血清 10099-141 澳洲 500ML
Gibco 優(yōu)等胎牛血清 10099-141C 澳洲 500ML
Gibco 特級胎牛血清 16000-044 USA 500ML
Gibco 優(yōu)等胎牛血清 10091-148 新西蘭 500ML
Gibco 優(yōu)等胎牛血清 A31610-02 澳洲 50ml*10瓶
HyClone
產(chǎn)品名稱 貨號 血源 規(guī)格
Hyclone胎牛血清FBS Sv30087.01 南美 100ML
Hyclone胎牛血清FBS Sv30087.02 南美 500ML
Hyclone胎牛血清FBS SH30084.03 澳洲 500ML
BI
產(chǎn)品名稱 貨號 血源 規(guī)格
BI ES級別胎牛血清 04-002-1A 南美 500ML
BI 間充質(zhì)干細胞胎牛血清 04-400-1A 南美 500ML
BI優(yōu)等胎牛血清 04-001-1ACS 南美 500ML
人胰腺導管細胞 HPNE
人肝癌細胞 huh-7
人肝癌細胞 huh-7.5.1
人T淋巴細胞白血病細胞 HUT-78
人十二脂腸腺癌 HUTU-80
人臍靜脈內(nèi)皮細胞（永生化） HUVEC
人臍靜脈內(nèi)皮細胞 HUV-EC-C
人臍靜脈內(nèi)皮細胞 HUVEC-RFP
人臍靜脈內(nèi)皮細胞 HUVEC-GFP
人誘導多能干細胞 iPS
人子宮內(nèi)膜癌細胞 Ishikawa
人正常卵巢上皮細胞系 IOSE-80（IOSE 80; IOSE80; NFHIOSE-80; IOSE80UBC; IOSE-Van; IOSE-VAN）
人胚肺成纖維細胞 IMR-90
人急性T細胞白血病細胞 J.gamma1
人膀胱移行細胞癌 J82
人胎盤絨毛癌細胞 JAR
