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北京諾博萊德科技有限公司

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考馬斯亮藍(lán)快速染色液

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  • 北京諾博萊德科技有限公司
  • 2024-08-24 11:13:12
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【簡(jiǎn)單介紹】

諾博萊德常年供應(yīng)考馬斯亮藍(lán)快速染色液,生化試劑供應(yīng)商,分子生物學(xué)試劑

【詳細(xì)說明】

考馬斯亮藍(lán)快速染色液

考馬斯蛋白膠快速染色液

P0280     考馬斯亮藍(lán)快速染色液     NobleRyder     500ml     100.00

(p0380)

考馬斯亮藍(lán)蛋白膠快速染色液是一種即用型快速靈敏而且安全的染液,用于SDS-PAGE或者非變性膠的快速染色,在半小時(shí)內(nèi)就可以出結(jié)果。靈敏度達(dá)10ng。

試劑組成:溶液A(50×) 10ml

溶液B 50×) 10ml

使用方法

工作液的配制,取50ml水,加入1ml溶液A,1ml溶液B,混勻。此為工作液。此工作液配好后請(qǐng)?jiān)谝恢軆?nèi)使用完,過期效果會(huì)有一定的影響。

1.將電泳后的 PAGE 膠(以8cm×10 cm大小為例)取下放入容器中,加入 50 ml 雙蒸水或去離子水,加熱至沸騰后停止,(可選:繼續(xù)在脫色搖床上搖動(dòng)5 分鐘),棄去水溶液。

2.加入25 ml 快速染色工作液,加熱至沸騰后保持沸騰狀態(tài) 30-60 秒,停止加熱后繼續(xù)在脫色搖床上搖動(dòng) 5-10 分鐘,棄去染色液(此時(shí)蛋白條帶應(yīng)已可見)。

3.加入約 50 ml 水,加熱至沸騰后保持沸騰狀態(tài) 30-60 秒,停止加熱后繼續(xù)在脫色搖床上搖動(dòng) 5-10 分鐘,換水即可完成脫色,觀察結(jié)果。

注意事項(xiàng):

1染色前的清洗步驟(*步)中,水的質(zhì)量非常重要,質(zhì)量越好靈敏度越高,研究證明,若用自來水加熱清洗,染色效果與靈敏度僅與常規(guī)甲醇考馬斯亮藍(lán)染色(分子克隆第二版)相同。

2脫色時(shí)可用自來水清洗。

3若要得到無背景的染色膠,可重復(fù)脫色步驟或?qū)⒛z放在水中過夜。

4經(jīng)本產(chǎn)品染色的 PAGE 膠,膠的縮漲度小于 5%,染色后的膠可在水中放置數(shù)月而無明顯脫色。

5每次加熱后,繼續(xù)在脫色搖床上搖動(dòng)5分鐘,可增強(qiáng)染色效果。

6本染色液有腐蝕性,請(qǐng)帶手套操作。

P0300 蛋白電泳 1.5M Tris-HCL(PH8.8) 100/500ml 46.00/160.00
P0220 蛋白電泳 10%過硫酸氨 1ml 15.00
P0210 蛋白電泳 10×電泳轉(zhuǎn)移緩沖液 500ml 100.00
P0270 蛋白電泳 10×麗春紅染液 10ml 90.00
P0290 蛋白電泳 1M Tris-HCL (PH6.8) 100/500ml 40.00/160.00
P0230 蛋白電泳 30%丙烯酰胺/甲叉溶液(29:1) 100ml/500ml 60.00/180.00
P0250 蛋白電泳 4×SDS-PAGE分離膠緩沖液 100ml/500ml 60.00/180.00
P0260 蛋白電泳 4×SDS-PAGE濃縮膠緩沖液 100/500ml 60.00/180.00
P0235 蛋白電泳 40%丙烯酰胺/甲叉溶液(37.5:1) 100/500ml 80.00/280.00
P0180 蛋白電泳 5×蛋白上樣緩沖液(含DTT) 1ml/10ml 40.00/160.00
P0170 蛋白電泳 5×蛋白上樣緩沖液(配有β-巰基乙醇) 10ml 120
P0190 蛋白電泳 5×非變性蛋白上樣緩沖液 10ml 100.00
P0171 蛋白電泳 4×蛋白上樣緩沖液(配有β-巰基乙醇) 10ml 100
P0200 蛋白電泳 Tris-甘氨酸蛋白電泳緩沖液(干粉) 10L 180
P0280 蛋白電泳 500ml 100.00
P1006 蛋白電泳 載體兩性電解質(zhì)PH3.5-10 12ml 580.00

 

    
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