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北京諾博萊德科技有限公司

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北京諾博萊德科技有限公司>>分子生物學(xué)試劑>>反轉(zhuǎn)錄試劑>> 71118III 1st Strand cDNA Synthesis Kit 反轉(zhuǎn)錄
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71118III 1st Strand cDNA Synthesis Kit 反轉(zhuǎn)錄

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  • 北京諾博萊德科技有限公司
  • 2025-04-23 14:01:21
  • 北京市
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【簡(jiǎn)單介紹】

品牌 NobleRyder/諾博萊德 貨號(hào) 71118
規(guī)格 50rxn(20μl/rxn) / 100rxn(20μl/rxn) 供貨周期 現(xiàn)貨
主要用途 Script III 1st Strand cDNA Synthesis Kit 應(yīng)用領(lǐng)域 環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)林牧漁,制藥/生物制藥
Script III 1st Strand cDNA Synthesis Kit(With dsDNase)采用第三代高效逆轉(zhuǎn)錄酶,具有更強(qiáng)的延伸能力和穩(wěn)定性,并配備了具有DNA分解活性的特殊dsDNase,只需一步操作, 即可同時(shí)完成基因組清除與逆轉(zhuǎn)錄反應(yīng),操作方便快捷
III 1st Strand cDNA Synthesis Kit 反轉(zhuǎn)錄

【詳細(xì)說(shuō)明】

Script III 1st Strand cDNA Synthesis Kit(With dsDNase)(for PCR or qPCR)


III 1st Strand cDNA Synthesis Kit 反轉(zhuǎn)錄

目錄號(hào):71118

產(chǎn)品內(nèi)容

Components

71118-50

50 rxns (20 μl/rxn)

71118-100

100 rxns (20 μl/rxn)

5x TRUE Reaction Mix

200 μl

400 μl

dsDNase

50 μl

100 μl

Oligo(dT)18 (0.5 μg /μl)

50 μl

100 μl

Random primer (N6)

50 μl

100 μ

RNase free H2O

1.5 m

1.5 ml

保存條件:-20℃保存,有效期 12 個(gè)月。

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

Script III 1st Strand cDNA Synthesis Kit(With dsDNase)采用第三代高效逆轉(zhuǎn)錄酶,具有更強(qiáng)的延伸能力和穩(wěn)定性,并配備了具有DNA分解活性的特殊dsDNase,只需一步操作, 即可同時(shí)完成基因組清除與逆轉(zhuǎn)錄反應(yīng),操作方便快捷,可用于長(zhǎng)達(dá)12kb的cDNA合成以及高比例的全長(zhǎng)cDNA文庫(kù)的構(gòu)建等。逆轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物可以用于PCR,克隆基因;也可以用于qPCR,兼容染料法和探針?lè)ǎ脕?lái)檢測(cè)高拷貝或低拷貝基因。

Oligo(dT)18 和Random primer (N6)是獨(dú)立組分,可以自由選用,以獲得最佳的逆轉(zhuǎn)錄結(jié)果!

引物的選擇:

1. 如果RNA模板來(lái)源于真核生物,shou選Oligo (dT),與真核生物mRNA的3’PolyA尾配對(duì),可獲得最高產(chǎn)量的全長(zhǎng)cDNA。

2. 如果對(duì)一些物種,不能確定mRNA是否有polyA尾的情況下,shou選Oligo(dT),不成功再嘗試基因特異性引物(GSP)和Random primer為引物。

3. 基因特異性引物(GSP)的特異性較高。但有些情況下,用于PCR反應(yīng)的GSP無(wú)法有效引導(dǎo)第一鏈cDNA合成,可改用Oligo (dT)或Randomprimer重新進(jìn)行逆轉(zhuǎn)錄。

4. Random primer特異性zui低,所有RNA,包括mRNA,rRNA,tRNA均可以作為Random primer的模板。當(dāng)目標(biāo)區(qū)域具有復(fù)雜二級(jí)結(jié)構(gòu)或GC含量較高,或者模板為原核生物來(lái)源,使用Oligo (dT)或基因特異性引物(GSP)無(wú)法有效引導(dǎo)cDNA合成時(shí),可使用Random primer為引物。

5. 如果合成cDNA下游用于qPCR,可將Oligo (dT)與Random primer混合使用(各加1μl /20μl反應(yīng)體系),可使mRNA的各個(gè)區(qū)域cDNA合成效率相同,有助于提高qPCR結(jié)果的真實(shí)性和重復(fù)性。

第一連 cDNA 合成 (以 20 μl 反應(yīng)體系為例)

1. 反應(yīng)體系的配制

操作前,請(qǐng)將各組分輕彈混勻,點(diǎn)甩離心收集至管底,置冰上備用。

使用 RNase-Free PCR 管在冰上配制:

Components

Volume

Total RNA

50 ng - 5 μg

Oligo(dT)18 (0.5 μg /μl) or

Random primer (N6) (0.1 μg/μl) or

GSP (Gene Specific Primer , 2 pmol/μl) or

1 μl

1 μl

1 μl

5x TRUE Reaction Mix

4 μl

dsDNase

1 μl

RNase free H2O

To 20 μl

2.輕柔吸打混勻,點(diǎn)甩離心,置 PCR 儀進(jìn)行逆轉(zhuǎn)錄反應(yīng)。

如用Oligo(dT)18或基因特異性引物(GSP),產(chǎn)物用于PCR:42℃孵育30 min;產(chǎn)物用于qPCR:42℃孵育15 min。

如用 Random Primer,25℃孵育10 min 后,產(chǎn)物用于 PCR,42℃孵育30 min;

25℃孵育 10 min 后,產(chǎn)物用于 qPCR,42℃孵育 15 min。

注意:如果模板具有復(fù)雜二級(jí)結(jié)構(gòu)或高 GC 區(qū)域,可以先只加 RNA 模板、 引物和 RNase free H2O,混勻,65℃變性 5 min,冰上冷卻,點(diǎn)甩離心后加入其它成分,并將 42℃孵育溫度提升至 50°C,有助于提高產(chǎn)量。

3. 85°C加熱 5 sec,失活RTase和dsDNase,終止反應(yīng)。

逆轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物可立即用于PCR或qPCR反應(yīng),或保存于-20°C,并在半年內(nèi)使用;長(zhǎng)期存放建議分裝后在-70°C保存,cDNA應(yīng)避免反復(fù)凍融。

PCR

建議取2 - 4 μl的cDNA產(chǎn)物原液作為PCR模板。

1. 常規(guī)擴(kuò)增:71019-2x Taq PCR MasterMix (30sec/kb)

71800-2x Lightning Taq PCR MasterMix (10sec/kb)

2. 高保真擴(kuò)增:71812-2x FastHiFi PCR MasterMix (≤3kb片段)

71814-2×LongHiFi PCR MasterMix (≤10kb片段)

qPCR

建議取1~2μl cDNA產(chǎn)物原液作為20μl qPCR反應(yīng)體系的模板。如果基因表達(dá)量較高,請(qǐng)根據(jù)實(shí)際情況適當(dāng)稀釋cDNA模板后使用。

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III 1st Strand cDNA Synthesis Kit 反轉(zhuǎn)錄

    
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