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目錄:山東藍(lán)都生物科技有限公司>>食品安全檢測>>試劑盒>> DNA和RNA核酸免提取試劑盒

DNA和RNA核酸免提取試劑盒
  • DNA和RNA核酸免提取試劑盒
參考價(jià)1000
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

參考價(jià):¥ 1000

具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
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  • 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
  • 濱州市 所在地
規(guī)格

50T

屬性

供貨周期:一周 應(yīng)用領(lǐng)域:生物產(chǎn)業(yè)

>
規(guī)格
50T1000元1000盒可售

更新時(shí)間:2023-04-27 09:54:48瀏覽次數(shù):785評價(jià)

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供貨周期 一周 應(yīng)用領(lǐng)域 生物產(chǎn)業(yè)
DNA和RNA核酸免提取試劑盒

試劑盒應(yīng)用
本試劑盒采用zhuan利裂解液配方,有針對性的從組織、培養(yǎng)細(xì)胞、拭子、血液、尿液、唾液、環(huán)境樣本中獲得病毒DNA和/或RNA。裂解、提取和純化只需10分鐘。該配方中添加RNA保護(hù)劑,能夠抑制RNA降解、保護(hù)RNA完整,從而提高RNA產(chǎn)量。提取后的DNA或者RNA可直接用于PCR、qPCR、RT-PCR、RT-qPCR等實(shí)驗(yàn)。

DNARNA核酸免提取試劑盒

 

試劑盒應(yīng)用

本試劑盒采用zhuan利裂解液配方,有針對性的從組織、培養(yǎng)細(xì)胞、拭子、血液、尿液、唾液、環(huán)境樣本中獲得病毒DNA/RNA。裂解、提取和純化只需10分鐘。該配方中添加RNA保護(hù)劑,能夠抑制RNA降解、保護(hù)RNA完整,從而提高RNA產(chǎn)量提取后的DNA或者RNA可直接用于PCR、qPCR、RT-PCR、RT-qPCR等實(shí)驗(yàn)。

本試劑盒僅供研究使用,不可用于臨床、食品、化妝品等領(lǐng)域。

 

試劑盒組成

組分

Col-R050150T

編號

裂解液V

35 mL

Col-R0501A

洗滌液VI

25 mL

Col-R0501B

洗滌液VII

12 mL

Col-R0501C

洗脫液V

5 mL


核酸吸附柱

50

Col-R0501E

備注:第一次使用前,在洗滌液VII中加入48mL無水乙醇,并標(biāo)記"和時(shí)間,避免重復(fù)加入。

 

保存條件

室溫保存一年

 

自備材料

水浴鍋或金屬浴、無水乙醇1.5mLRNase離心管

 

使用方法

1. 樣本處理方法

1.1 從動(dòng)物組織中提取

1.1.1 20-100mg組織樣本放入液氮中充分研磨,加入700μL裂解液V,顛倒混勻。

或者20-100mg組織樣本加入700μL裂解液V,加入1顆鋼珠,放入組織研磨器中,研磨1-2分鐘。

1.1.2 55℃孵育1分鐘。12,000rpm離心1分鐘。

1.1.3 500μL上清加入250μL無水乙醇,充分混勻。按照步驟2.1-2.7進(jìn)行操作。

 

1.2 從懸浮細(xì)胞中提取

1.2.1 細(xì)胞1,000rpm離心5分鐘,收集細(xì)胞沉淀。

1.2.2 細(xì)胞數(shù)量<5×106個(gè)時(shí),加入500μL裂解液V。細(xì)胞數(shù)量為5×106~1×107個(gè)時(shí),加入700μL裂解液V。輕輕吹打混勻,55℃孵育1分鐘。

1.2.3 12,000rpm離心1分鐘。

1.2.4 細(xì)胞數(shù)量<5×106個(gè)時(shí),450μL上清。細(xì)胞數(shù)量為5×106~1×107個(gè)時(shí),650μL上清。

1.2.5 加入0.5倍體積無水乙醇,充分混勻。按照步驟2.1-2.7操作。

 

1.3 從貼壁細(xì)胞中提取

1.3.1 yimei消化細(xì)胞后1,000rpm離心5分鐘,收集細(xì)胞沉淀。

1.3.2 細(xì)胞數(shù)量<5×106個(gè)時(shí),加入500μL裂解液V。細(xì)胞數(shù)量為5×106~1×107個(gè)時(shí),加入700μL裂解液V。輕輕吹打混勻,55℃孵育1分鐘。

1.3.3 12,000rpm離心1分鐘。

1.3.4 細(xì)胞數(shù)量<5×106個(gè)時(shí),450μL上清。細(xì)胞數(shù)量為5×106~1×107個(gè)時(shí),650μL上清。

1.3.5 加入0.5倍體積無水乙醇,充分混勻。按照步驟2.1-2.7操作。

 

1.4 從血液、尿液、唾液、細(xì)胞上清液中提取

1.4.1 300μL樣本中加入500μL裂解液V。顛倒混勻,55℃孵育1分鐘。

1.4.2 加入400μL無水乙醇,上下顛倒混勻。按照步驟2.1-2.7操作。

 

1.5 從拭子中提取

1.5.1 拭子置于700μL裂解液V中,顛倒混勻,55℃孵育1分鐘。

1.5.2 加入350μL無水乙醇,上下顛倒混勻。按照步驟2.1-2.7操作。

 

2. 提取步驟

2.1 全部加入核酸吸附柱中(如有需要可離心兩次),12,000rpm離心1分鐘,倒掉收集管中廢液。

2.2 核酸吸附柱中加入500μL洗滌液VI12,000rpm離心30秒,倒掉收集管中廢液。

2.3 核酸吸附柱中加入500μL洗滌液VII12,000rpm離心30秒,倒掉收集管中廢液。

2.4 重復(fù)步驟2.3一次。

2.5 12,000rpm離心2分鐘,倒掉收集管中廢液。

2.6 核酸吸附柱放入新1.5mLRNase離心管中,加入30-50μL洗脫液V,室溫放置1分鐘。     

2.7 12,000rpm離心2分鐘,得到RNA/DNA溶液,-80℃保存。

 

注意事項(xiàng)

1、務(wù)必在超凈臺中進(jìn)行操作,常換手套,防止RNA降解。

2、盡可能使用新鮮樣本進(jìn)行RNA提取。

3、使用無DNaseRNase的吸頭和離心管,防止RNA降解,常更換吸頭,防止交叉污染。

4、為了提高洗脫效率,可提前將洗脫液V置于65℃水浴后再使用。

 

 


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