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文獻分享|王紅艷/魏斌合作發(fā)現(xiàn)天然免疫細胞抗病毒新機制，為新型潛在藥物提供靶點
病毒感染人體如同外星體入侵我們的家園地球，地球如何加強“防御"和“jun隊建設(shè)"來保護人類的家園，一直是科學(xué)家和大眾關(guān)心的重要問題。在病毒或細菌感染下，宿主細胞能通過多種有效途徑參與抗感染。其中，病毒感染能誘導(dǎo)宿主細胞改變膽固醇代謝酶和代謝產(chǎn)物的表達，而膽固醇代謝也能調(diào)控宿主細胞抗病毒反應(yīng)。
2019年12月24日，中國科學(xué)院分子細胞科學(xué)創(chuàng)新中心（生物化學(xué)與細胞生物學(xué)研究所，簡稱“分子細胞中心"）王紅艷研究員團隊與上海大學(xué)（原中科院武漢病毒所）魏濱教授實驗室合作在Immunity雜志（IF21.522）上發(fā)表了的研究成果：Targeting 7-dehydrocholesterol reductase integrates cholesterol metabolism and IRF3 activation to eliminate infection，這項研究揭示膽固醇中間代謝產(chǎn)物7-DHC和靶向DHCR7的抑制劑均能發(fā)揮抗多種病毒感染的功能，這將有助于開發(fā)抵御新發(fā)或重癥病毒感染的新策略。
為了找到參與機體抗病毒感染的膽固醇代謝酶或相應(yīng)的天然產(chǎn)物，他們利用乙肝病毒感染肝癌病人樣本、多種類型病毒感染的小鼠肝組織或巨噬細胞進行篩選，發(fā)現(xiàn)不論應(yīng)對DNA病毒，還是RNA病毒的感染，7脫氫膽固醇還原酶（DHCR7）的表達量均顯著降低。DHCR7是將7-脫氫膽固醇（7-DHC）轉(zhuǎn)化成膽固醇的關(guān)鍵酶，DHCR7突變的病人表現(xiàn)智力發(fā)育障礙，但是并不清楚DHCR7如何調(diào)控先天免疫抗病毒感染的功能。
通過構(gòu)建條件性敲除DHCR7的小鼠、敲減或敲除DHCR7的巨噬細胞、利用小分子抑制劑阻斷DHCR7的酶活等策略，都能顯著增強病毒感染介導(dǎo)的IFNβ產(chǎn)生。并且，病毒感染的肝臟組織、DHCR7缺失或其抑制子處理的巨噬細胞升高7-DHC的含量，外加天然產(chǎn)物7-DHC也能促進巨噬細胞抗感染的功能。
有意思的是，用于治療乳腺癌的化療藥物他莫昔芬（Tamoxifen）曾被FDA批準能抑制DHCR7酶活，本研究發(fā)現(xiàn)他莫昔芬具有抑制水皰性口炎病毒（VSV）和寨卡病毒（ZIKV）感染的新功能。利用DHCR7抑制劑AY9944處理小鼠，血清中7-DHC含量顯著升高，保護小鼠抵抗致死劑量VSV和流感病毒（H1N1）的感染。
進一步的機制探索發(fā)現(xiàn)：靜息期的巨噬細胞表達很低水平的AKT3，病毒感染促進AKT3的表達，而代謝產(chǎn)物7-DHC能促進PI3K-AKT3的活化。此外，作為蛋白激酶的AKT3直接結(jié)合IRF3，增強IRF3在絲氨酸385位的磷酸化，進而促進IRF3二聚體形成和向細胞核內(nèi)轉(zhuǎn)移，終增強IFNβ產(chǎn)生。敲除AKT3的小鼠顯著降低IFNβ的產(chǎn)生，升高病毒載量，導(dǎo)致更多小鼠死亡。
研究的模型示意圖
綜上所述，靶向膽固醇代謝通路中的7-脫氫膽固醇還原酶（DHCR7）能導(dǎo)致上游產(chǎn)物7脫氫膽固醇積累，通過活化AKT3和IRF3，提高IFNβ和抗病毒功能。這項研究不僅為抵御新發(fā)或高致病性病毒的感染提供了新型藥物靶點，也為膽固醇代謝重編程調(diào)控天然免疫提供了新見解。
通訊作者：王紅艷研究員（中國科學(xué)院分子細胞科學(xué)創(chuàng)新中心）和魏濱教授（上海大學(xué)）
第—作者：肖俊和李偉蕓（中國科學(xué)院分子細胞科學(xué)創(chuàng)新中心）
小翊感到很榮幸的是該研究成果選擇了我們翊圣的定量產(chǎn)品（Yeasen，CAT#11201，Hieff® qPCR SYBR® Green Master Mix）進行相關(guān)基因的qRT-PCR分析。
以下截圖來自文章：
翊圣的定量產(chǎn)品還榮登過這些高分雜志（部分）
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文章摘自：中國科學(xué)院分子細胞科學(xué)創(chuàng)新中心
