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精品推薦 | 合成生物學(xué)新秀：末端脫氧核苷酸轉(zhuǎn)移酶(TdT)
前言在分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室中，DNA聚合酶是構(gòu)建遺傳物質(zhì)的“建筑師”，但大多數(shù)聚合酶依賴模板鏈進(jìn)行精準(zhǔn)復(fù)制。而TerminalDeoxynucleotidylTransferase（TdT，末端脫氧核苷酸轉(zhuǎn)移酶）卻打破了這一規(guī)則。作為DNA聚合酶第十家族（PolX）的成員，TdT具有不依賴模板的DNA合成能力，這一特性使得它在許多領(lǐng)域展現(xiàn)出巨大的應(yīng)用潛力，例如作為分子生物學(xué)工具用于基因突變和載體構(gòu)建、開發(fā)基于TdT的生物傳感器用于疾病和金屬含量檢測(cè)、在DNA微陣列領(lǐng)域進(jìn)行基因表達(dá)分析和microRN -
在生命科學(xué)研究和生物制藥領(lǐng)域，細(xì)胞培養(yǎng)是實(shí)驗(yàn)成功的基石。然而，一種肉眼不可見的“隱形殺手”——支原體（Mycoplasma），卻可能悄無(wú)聲息地污染細(xì)胞，導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)結(jié)果失真甚至失敗。支原體是目前已知最小、最簡(jiǎn)易的原核生物，無(wú)細(xì)胞壁的特性使其難以被常規(guī)抗生素殺滅。它們通過(guò)黏附宿主細(xì)胞表面，竊取營(yíng)養(yǎng)并釋放毒素，雖不直接致死細(xì)胞，卻會(huì)嚴(yán)重干擾代謝過(guò)程，保守估計(jì)全球15%-35%的細(xì)胞培養(yǎng)存在支原體污染風(fēng)險(xiǎn)。如何高效預(yù)防與清除支原體，成為實(shí)驗(yàn)室亟需解決的難題。支原體背景信息定義支原體（Mycoplasma）
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清華大學(xué)張二荃團(tuán)隊(duì)揭示了RUVBL2調(diào)控真核生物鐘的分子調(diào)節(jié)機(jī)制！
研究背景晝夜節(jié)律廣泛存在于地球上的生物體中，在生物體響應(yīng)環(huán)境的晝夜變化、維持生理穩(wěn)態(tài)和健康中發(fā)揮著重要作用。晝夜節(jié)律紊亂可能會(huì)引發(fā)睡眠障礙、免疫力下降等疾病，威脅到人類健康。在20世紀(jì)90年代，研究發(fā)現(xiàn)并提出，在晝夜節(jié)律的分子機(jī)制中，生物鐘（circadianclock）扮演著極其關(guān)鍵的角色。生物鐘是生物體內(nèi)調(diào)控生理和行為節(jié)律（約24小時(shí)周期）的核心機(jī)制，它通過(guò)轉(zhuǎn)錄-翻譯負(fù)反饋環(huán)路（transcription–translationfeedbackloop，TTFL）的形式實(shí)現(xiàn)計(jì)時(shí)功能，此分子機(jī) -
試用 | LAMP非特異性擴(kuò)增克星來(lái)了！Tte UvrD Helicase讓結(jié)果更純凈
等溫?cái)U(kuò)增技術(shù)（IsothermalAmplification）是一種在恒定溫度下高效擴(kuò)增特定核酸序列的分子生物學(xué)技術(shù)。與傳統(tǒng)PCR技術(shù)相比，該技術(shù)無(wú)需熱循環(huán)儀，僅需簡(jiǎn)單的恒溫設(shè)備即可完成擴(kuò)增反應(yīng)，具有操作簡(jiǎn)便、反應(yīng)快速、靈敏度高等顯著優(yōu)勢(shì)，這些特性使其在即時(shí)診斷領(lǐng)域展現(xiàn)出巨大的應(yīng)用潛力。在眾多等溫?cái)U(kuò)增技術(shù)中，LAMP（環(huán)介導(dǎo)等溫?cái)U(kuò)增）技術(shù)因其高靈敏度和強(qiáng)特異性而成為主流選擇。然而，該技術(shù)也存在明顯局限：其依賴4-6條特異性引物和BstDNA聚合酶的復(fù)雜反應(yīng)體系，在實(shí)際應(yīng)用中容易產(chǎn)生非特異性擴(kuò)增， -
類器官解決方案全新升級(jí)！實(shí)現(xiàn)“全鏈條”賦能！
翌圣生物類器官解決方案，為科學(xué)研究加速賦能在生命科學(xué)研究的前沿領(lǐng)域，類器官技術(shù)正以迅猛之勢(shì)革新傳統(tǒng)研究模式。翌圣生物作為生命科學(xué)產(chǎn)業(yè)鏈上游核心原料的企業(yè)，憑借多年的技術(shù)沉淀和創(chuàng)新實(shí)力，重磅推出一站式類器官解決方案，為科研工作者提供從核心原料到技術(shù)服務(wù)的支持。類器官技術(shù)：模擬生命的新維度類器官是利用干細(xì)胞等在體外培養(yǎng)形成的3D細(xì)胞組織，具備自我更新和組織能力，高度還原人體器官的生長(zhǎng)發(fā)育特性。自2013年被《科學(xué)》雜志評(píng)為“年度技術(shù)”以來(lái)，類器官技術(shù)在疾病模擬、藥物研發(fā)等領(lǐng)域展現(xiàn)出巨大潛力。目前，科 -
翌圣內(nèi)毒素檢測(cè)方案，為生物醫(yī)藥安全保駕護(hù)航！
在生物醫(yī)藥領(lǐng)域，內(nèi)毒素的檢測(cè)與去除一直是確保產(chǎn)品質(zhì)量安全的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。內(nèi)毒素的存在可能導(dǎo)致嚴(yán)重的不良反應(yīng)，威脅患者健康。為應(yīng)對(duì)這一挑戰(zhàn)，翌圣生物推出的內(nèi)毒素檢測(cè)與去除產(chǎn)品系列，以精準(zhǔn)、高效的技術(shù)解決方案，助力生物醫(yī)藥行業(yè)的高質(zhì)量發(fā)展。內(nèi)毒素檢測(cè)方法2020版《中國(guó)藥典》（三部）針對(duì)細(xì)菌內(nèi)毒素檢測(cè)，收錄了包括凝膠法和光度法在內(nèi)的共6種細(xì)菌內(nèi)毒素檢查方法。表1.各種內(nèi)毒素檢測(cè)方法介紹檢測(cè)方法原理優(yōu)勢(shì)劣勢(shì)檢測(cè)時(shí)間/成本凝膠限度法鱟試劑與內(nèi)毒素產(chǎn)生凝集反應(yīng)，進(jìn)行定性或半定量檢測(cè)內(nèi)毒素內(nèi)毒素檢測(cè)的藥典方法； -
B細(xì)胞的體外擴(kuò)增培養(yǎng)及細(xì)胞因子的作用
B細(xì)胞簡(jiǎn)介B細(xì)胞（也稱B淋巴細(xì)胞，骨髓依賴性淋巴細(xì)胞），由骨髓中的造血干細(xì)胞分化發(fā)育而來(lái)，在人體內(nèi)合適環(huán)境刺激下增殖分化為漿母細(xì)胞及漿細(xì)胞，而漿細(xì)胞合成和分泌免疫球蛋白，在體液免疫反應(yīng)中起著至關(guān)重要的作用。B細(xì)胞可生成高親和力抗體、免疫記憶、充當(dāng)抗原呈遞細(xì)胞，并分泌細(xì)胞因子（包括CCL22、CCL17、IL-2、IL-4、IL-6、IFN-γ、TNF-α、GM-CSF、IL-10、TGF-β1、IL-35）。記憶B細(xì)胞和漿B細(xì)胞可生成諸如免疫球蛋白（Ig）IgM、IgG和IgE等抗體。02B細(xì)胞 -
胃腸道負(fù)責(zé)吸收營(yíng)養(yǎng)的重要任務(wù)，這個(gè)復(fù)雜的過(guò)程需要一個(gè)完整的屏障來(lái)允許營(yíng)養(yǎng)物通過(guò)，同時(shí)保護(hù)宿主免受入侵微生物的侵害。為了維持和調(diào)節(jié)腸道內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)定，腸道成為體內(nèi)巨噬細(xì)胞含量最為豐富的器官之一。腸道巨噬細(xì)胞通過(guò)履行一系列且看似不協(xié)調(diào)的多樣化職責(zé)，積極地維持胃腸道的動(dòng)態(tài)平衡。例如，肌肉巨噬細(xì)胞能夠通過(guò)支持腸道神經(jīng)元來(lái)促進(jìn)胃腸蠕動(dòng)，黏膜巨噬細(xì)胞則肩負(fù)著支持口服食物抗原耐受性以及清除突破上皮屏障的病原體的雙重任務(wù)。亞上皮巨噬細(xì)胞位于上皮單層細(xì)胞的正下方，是抵抗入侵病原體的第一道防線，它們具有高吞噬性和強(qiáng)殺
