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  • 精品推薦 | 這款酶在多重PCR擴(kuò)增體系里表現(xiàn)佳!

    DNA聚合酶是PCR反應(yīng)的核心組分,廣泛應(yīng)用于生物及醫(yī)學(xué)研究等領(lǐng)域。對于普通PCR,常規(guī)熱穩(wěn)定DNA聚合酶(如TaqDNA聚合酶)即可滿足需求。但對于高通量測序,擴(kuò)增產(chǎn)物的準(zhǔn)確性非常關(guān)鍵,優(yōu)選高保真酶進(jìn)行擴(kuò)增。常規(guī)的高保真擴(kuò)增酶無法讀取和擴(kuò)增含有尿嘧啶和次黃嘌呤的模板,翌圣生物通過定向改造,推出HieffCanace®Uracil+High-FidelityDNApolymerase,該聚合酶可兼容含U堿基模板和常規(guī)模板,擴(kuò)增效率高保真性好,而且酶本身各項殘留均很低,滿足多種應(yīng)用方向的擴(kuò)增需求。
  • RNaseA和DNase I ,核酸提取好伴侶

    RNaseA//什么是RNaseA?RNaseA,即核糖核酸酶A,是一種內(nèi)切核酸酶,能夠特異性地降解RNA分子。它能夠在嘧啶殘基的3’末端切割單鏈RNA,形成具有3’-末端嘧啶-3’-磷酸酯的寡核糖核苷酸。通過RNaseA的切割作用,相鄰的嘧啶核苷酸會被釋放,從而實現(xiàn)RNA分子的降解。//RNaseA在核酸提取中的應(yīng)用在DNA和質(zhì)粒提取過程中,RNAseA起到了至關(guān)重要的作用。由于一些實驗和應(yīng)用中需要獲得純凈的DNA樣本或質(zhì)粒樣本,而RNA的存在可能會干擾后續(xù)實驗的結(jié)果,因此,在提取DNA時,通
  • 一文教你了解和選擇蛋白酶K

    蛋白酶K的概念和作用ProteinaseK(蛋白酶K)是一種切割活性較廣的絲氨酸蛋白酶,其相對分子量約為29.3kDa,可切割脂肪族氨基酸和芳香族氨基酸的羧基端肽鍵。ProteinaseK應(yīng)用廣泛,可用于制備脈沖電泳的染色體DNA,蛋白質(zhì)印跡以及去除DNA和RNA制備中的核酸酶等實驗,而變性劑如SDS(1%)可提高其活性。蛋白酶K的特點源于基因重組酵母菌株;不含RNase和DNase;在尿素和SDS中活性穩(wěn)定存在;在較廣的pH范圍內(nèi)(pH4.0–12.0)均有活性,最佳pH范圍為pH7.5-9.
  • 恒溫擴(kuò)增技術(shù),分子診斷POCT新方向

    近年來,隨著分子生物學(xué)技術(shù)的迅速發(fā)展,基于核酸檢測的診斷方法已大量建立并廣泛應(yīng)用于人類疾病的實驗室檢測中。與其他的核酸擴(kuò)增技術(shù)相比,等溫擴(kuò)增有快速、高效、特異的優(yōu)點且無需專用的設(shè)備,所以它一經(jīng)出現(xiàn)就被許多學(xué)者認(rèn)為是一種有可能與PCR媲美的檢測方法。因此,相信恒溫擴(kuò)增技術(shù)為基礎(chǔ)的診斷儀器和試劑盒的開發(fā)和應(yīng)用將會是未來分子診斷POCT的一個新方向。主流恒溫擴(kuò)增技術(shù)原理介紹1、LAMP環(huán)介導(dǎo)等溫擴(kuò)增技術(shù)原理:環(huán)介導(dǎo)等溫擴(kuò)增(loopmediatedisothermalamplification,LAM
  • 一文教你如何使用基因轉(zhuǎn)染增強(qiáng)劑-聚凝胺(Polybrene)來提高轉(zhuǎn)染效率

    Polybrene,也稱為HexadimethrineBromide,是一種多聚陽離子聚合物,廣泛應(yīng)用于生物醫(yī)學(xué)研究領(lǐng)域。它主要用作基因轉(zhuǎn)染增強(qiáng)劑,尤其是在逆轉(zhuǎn)錄病毒和慢病毒介導(dǎo)的基因轉(zhuǎn)染中。Polybrene的作用機(jī)理可能是通過中和細(xì)胞表面唾液酸與病毒顆粒之間的靜電排斥,從而促進(jìn)病毒顆粒與細(xì)胞的吸附作用。圖1.聚凝胺(Polybrene)結(jié)構(gòu)式在病毒介導(dǎo)的細(xì)胞轉(zhuǎn)染中,它能顯著提高慢病毒和腺病毒等對哺乳動物細(xì)胞的感染效率。此外,Polybrene在DNA轉(zhuǎn)染實驗中也能增強(qiáng)脂質(zhì)體的轉(zhuǎn)染效率,為基因
  • 干貨 | 基因編輯探秘系列之產(chǎn)品選購指南

    自2012年亮相以來,CRISPR技術(shù)已在基因功能研究、藥物靶點篩選、遺傳疾病治療、癌癥研究以及作物育種等多個領(lǐng)域取得突破性成果。其工作機(jī)制如下:Cas蛋白(例如廣泛使用的Cas9)在向?qū)NA(gRNA)的引導(dǎo)下能夠精準(zhǔn)地定位到特定的DNA序列上。一旦到達(dá)目標(biāo)位置,Cas9會與DNA結(jié)合并切割其雙鏈,從而產(chǎn)生一個雙鏈斷裂(DSB)。面對這樣的損傷,細(xì)胞會激活自身的修復(fù)機(jī)制來應(yīng)對,主要包括非同源末端連接(NHEJ)或同源重組修復(fù)(HDR)兩種方式。利用這些天然存在的DNA修復(fù)過程,科學(xué)家可以在目
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    鏘鏘鏘!親愛的科研小伙伴們,翌圣明星產(chǎn)品——一步法快速克隆試劑盒上新組合套裝啦!克隆試劑盒搭配LBPowder預(yù)混培養(yǎng)基!這對“黃金搭檔”將讓你的實驗更加順利、高效!為什么選擇這個組合?01告別繁瑣,輕松完成克隆實驗簡化流程:克隆試劑盒與LBPowder的搭配使用,極大地簡化了實驗流程。1-7片段連接一步搞定,培養(yǎng)基配制不再需要準(zhǔn)備多種試劑稱量、配制、分裝。減少誤差:一站式解決方案減少了因操作復(fù)雜帶來的潛在誤差,確保每一步都更加精準(zhǔn),實驗結(jié)果更加可靠。02實驗結(jié)果更穩(wěn)定高品質(zhì):克隆試劑盒連接效率
  • 試用!GMP級細(xì)胞因子重組人IL-3和人bFGF重磅上市!

    01前言以免疫細(xì)胞和干細(xì)胞為代表的細(xì)胞療法,在越來越多種疾病的臨床應(yīng)用中顯示出有效的作用,因其高度精準(zhǔn)化和個性化的優(yōu)勢,已成為未來人類醫(yī)學(xué)發(fā)展的熱門方向。干細(xì)胞和免疫細(xì)胞治療已被寫入我國《“十四五”醫(yī)藥工業(yè)發(fā)展規(guī)劃指南》。目前越來越多的人開始關(guān)注細(xì)胞治療領(lǐng)域。幾乎所有的細(xì)胞治療都有一個共同點,都需要使用細(xì)胞因子來誘導(dǎo)細(xì)胞增殖或分化。細(xì)胞因子是細(xì)胞治療藥物生產(chǎn)的關(guān)鍵原材料。為了能夠獲得高質(zhì)量和性能穩(wěn)定的免疫細(xì)胞和干細(xì)胞,確保治療的安全性,對添加的原料必須有嚴(yán)格的質(zhì)量要求,細(xì)胞療法研發(fā)人員通常選用G
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