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Puromycin Dihydrochloride嘌呤霉素鹽酸鹽
產(chǎn)品信息
產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品編號 | 規(guī)格 | 儲存 | 價格（元） | *（元） |
Puromycin Dihydrochloride嘌呤霉素鹽酸鹽 | 60210ES25 | 25mg | -20℃ | 678.00 | 529.00 |
Puromycin Dihydrochloride嘌呤霉素鹽酸鹽 | 60210ES60 | 100mg | -20℃ | 2028.00 | 1609.00 |
Puromycin Dihydrochloride | 60210ES72 | 250mg | -20℃ | 4478.00 | 3569.00 |
Puromycin Dihydrochloride | 60210ES76 | 500mg | -20℃ | 8558.00 | 8539.00 |
Puromycin Dihydrochloride | 60210ES80 | 1g | -20℃ | 15192.00 | 12139.00 |
產(chǎn)品描述
嘌呤霉素（Puromycin）是由白黑鏈霉菌（Streptomyces alboniger）發(fā)酵代謝產(chǎn)生的一種氨基糖苷類抗生素，通過抑制蛋白質(zhì)合成而殺死革蘭氏陽性菌，各種動物和昆蟲細胞。某種特殊情況下有效作用大腸桿菌。作用機制在于嘌呤霉素是氨酰-tRNA分子3’末端的類似物，能夠與核糖體的A位點結(jié)合并摻入到延伸的肽鏈中。嘌呤霉素同A位點結(jié)合后，不會參與隨后的任何反應(yīng)，從而導致蛋白質(zhì)合成的提前終止并釋放出C-末端含有嘌呤霉素的不成熟多肽。
嘌呤霉素產(chǎn)生菌Streptomyces alboniger內(nèi)發(fā)現(xiàn)的pac基因編碼嘌呤霉素N-乙酰轉(zhuǎn)移酶（PAC），賦予機體對嘌呤霉素產(chǎn)生抗性。這一特性如今普遍應(yīng)用于篩選特定攜帶pac基因質(zhì)粒的哺乳動物穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細胞株。
嘌呤霉素在細胞穩(wěn)轉(zhuǎn)株篩選中的普遍應(yīng)用與慢病毒載體的特性有關(guān)，現(xiàn)在商業(yè)化的慢病毒載體多數(shù)都攜帶pac基因。在某些特定情況下，嘌呤霉素亦可以用來篩選轉(zhuǎn)化攜帶pac基因質(zhì)粒的大腸桿菌菌株。
產(chǎn)品性質(zhì)
CAS號（CAS NO.） | 58-58-2 |
分子式（Formula） | C22H29N7O5·2HCl |
分子量（Molecular weight） | 544.43 |
純度（Purity, HPLC） | ＞98% |
外觀（Appearance） | 白色至米白色粉末 |
結(jié)構(gòu)式（Structure） |
|
運輸和保存方法
冰袋運輸。
4℃干燥保存，1年有效；為了維持的產(chǎn)品穩(wěn)定性，建議-20℃干燥保存，2年有效。
使用方法
- 建議使用濃度
哺乳動物細胞：1-10 μg/mL，*濃度需要殺滅曲線來確定；
大腸桿菌：LB瓊脂培養(yǎng)基篩選穩(wěn)定轉(zhuǎn)化pac基因的大腸桿菌，使用濃度為125μg/mL。注：使用嘌呤霉素篩選大腸桿菌穩(wěn)轉(zhuǎn)株需要的pH值調(diào)節(jié)，而且受宿主細胞本身的影響。
- 溶解方法
用蒸餾水溶解嘌呤霉素配制成50 mg/ml的母液，經(jīng)0.22 μm濾膜過濾除菌后分裝于-20℃凍存；也可溶于甲醇，配制成10 mg/ml的儲存液。
- 嘌呤霉素殺滅曲線的確定（以shRNA轉(zhuǎn)染或者慢病毒轉(zhuǎn)導為例）
嘌呤霉素有效篩選濃度跟細胞類型、生長狀態(tài)、細胞密度、細胞代謝情況及細胞所處細胞周期位置等有關(guān)。為了篩選到穩(wěn)定表達的shRNA細胞株，確定殺死未轉(zhuǎn)染/轉(zhuǎn)導細胞的zui低濃度嘌呤霉素至關(guān)重要。建議初次做實驗的客戶一定要建立適合自身實驗體系的殺死曲線（kill curve）。
1） Day 1：24孔板內(nèi)以5~8 x 104 cells/孔的密度鋪板，鋪足夠量的孔以進行后續(xù)的梯度實驗。37℃細胞孵育24h；
2） Day 2：a）準備篩選培養(yǎng)基：含不同濃度嘌呤霉素的新鮮培養(yǎng)基（如0-15μg/mL，至少5個梯度）；b）往孵育24h后的細胞內(nèi)更換新鮮配制的篩選培養(yǎng)基；之后37℃孵育細胞；
3） Day 4：更換新鮮的篩選培養(yǎng)基，并觀察細胞存活率。
4） 根據(jù)細胞的生長狀態(tài)，約2-3天更換新鮮的篩選培養(yǎng)基；
5） 每日監(jiān)測細胞，觀察存活細胞率，從而確定抗生素篩選開始4-6天內(nèi)有效殺死非轉(zhuǎn)染或者所有非轉(zhuǎn)導細胞的藥物zui低濃度。
- 哺乳動物穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細胞株的篩選
等轉(zhuǎn)染含有pac基因的質(zhì)粒后，細胞在含有嘌呤霉素的培養(yǎng)基中增殖，以篩選出穩(wěn)定轉(zhuǎn)染子。
- 細胞轉(zhuǎn)染48h后，將細胞（原樣或稀釋）置于含有適當濃度嘌呤霉素的新鮮培養(yǎng)基中培養(yǎng)。
注意：當細胞處于分裂活躍期時，抗生素作用zui明顯。細胞過于密集，抗生素產(chǎn)生的效力會明顯下降。進行細胞分盤使其密度不超過25%。
- 每隔2-3天，移除和更換含有嘌呤霉素的培養(yǎng)基。
- 篩選7天后評估細胞形成的病灶。病灶可能需要額外的一周或者更多時間，這依賴于宿主細胞系和轉(zhuǎn)染篩選效率。注意：每日進行細胞生長狀態(tài)的觀察。嘌呤霉素的篩選至少需要48h，有效濃度嘌呤霉素的篩選周期一般在3-10天。
- 轉(zhuǎn)移和放置5-10個抗性克隆到一個35mm的培養(yǎng)皿中，用選擇培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)7天。此次富集培養(yǎng)是為日后的細胞毒性實驗做準備。
注意事項
1）為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。
2）嘌呤霉素為有毒化合物，操作時請小心拿放。
