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30
2017年
10月 -
替代AMPureXP、回收50bp以上DNA回收100-200bpcfDNA，回收率高達(dá)98%DNA磁珠系列磁珠經(jīng)過(guò)不同功能基團(tuán)的有效包被，可實(shí)現(xiàn)對(duì)核酸的高通量、自動(dòng)化提取，已廣泛應(yīng)用于基因測(cè)序、分子診斷等領(lǐng)域。翊圣生物根據(jù)目前市場(chǎng)磁珠需求，集中專業(yè)科研人員，致力于磁珠系列產(chǎn)品的創(chuàng)新開(kāi)發(fā)，目前已經(jīng)擁有多款核酸磁珠類產(chǎn)品，可應(yīng)用于基因測(cè)序、PCR、克隆等多種實(shí)驗(yàn)！名稱HieffNGSTMDNASelectionBeadsHieffNGSTMSmarterDNACleanBeadsHieffNGST【查看全文】
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23
2017年
10月 -
HieffNGSTMMaxUPIIDNALibraryPrepKit——文庫(kù)轉(zhuǎn)化率高達(dá)60%，極其適用FFPE、cfDNA樣本DNA文庫(kù)構(gòu)建是NGS樣本制備的核心環(huán)節(jié)。文庫(kù)質(zhì)量直接影響測(cè)序數(shù)據(jù)質(zhì)量——如mappingrate、coverage、complexity、bias等。要想獲得好的文庫(kù)，必須選擇好的建庫(kù)試劑盒，而建庫(kù)試劑盒的關(guān)鍵，在于其文庫(kù)轉(zhuǎn)化率，即DNA雙端接頭連接效率，因?yàn)橹挥须p端連接成功的DNA，才能夠被有效擴(kuò)增zui終成為測(cè)序模板。產(chǎn)品特點(diǎn)HieffNGSTMMaxUPIIDNA【查看全文】
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18
2017年
09月 -
購(gòu)買abcam產(chǎn)品，享受折扣同時(shí)贈(zèng)送YEASEN產(chǎn)品：三色預(yù)染蛋白marker、二抗系列、支原體清除系列、轉(zhuǎn)染試劑、PCR系列產(chǎn)品——任選其一1.提供abcam全線產(chǎn)品抗體免疫測(cè)定試劑盒與試劑細(xì)胞與組織成像工具細(xì)胞與生化測(cè)定一抗、二抗ELISA試劑盒、抗體芯片、ELISPOT等免疫組化、熒光細(xì)胞成像代謝、細(xì)胞信號(hào)通路、表觀遺傳學(xué)等2.周到貼心客戶服務(wù)體系，為您的實(shí)驗(yàn)量身打造zui合適的產(chǎn)品附：購(gòu)買abcam產(chǎn)品滿2800元，獲贈(zèng)YEASEN如下產(chǎn)品一份產(chǎn)品名稱貨號(hào)規(guī)格價(jià)格2×HieffTMPCR【查看全文】
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15
2017年
09月 -
WesternBlot快速實(shí)驗(yàn)攻略一、WesternBlot實(shí)驗(yàn)原理蛋白免疫印跡（WesternBlot，WB）是將蛋白質(zhì)經(jīng)電泳分離后轉(zhuǎn)移到膜上，然后利用抗體進(jìn)行檢測(cè)的技術(shù)。完整的WB流程，如下圖所示，包含樣本制備、SDS-PAGE、轉(zhuǎn)膜、抗體結(jié)合、蛋白檢測(cè)等5個(gè)大步驟。二、試劑準(zhǔn)備1.各類緩沖液1）電泳緩沖液：10xTris-Glycine-SDS電泳緩沖液（20319ES76）2）電轉(zhuǎn)緩沖液：WesternBlot電泳電轉(zhuǎn)通用緩沖液（20329ES03）3）蛋白上樣緩沖液：5×SDS-PAG【查看全文】
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07
2017年
09月 -
分子克隆知多少*個(gè)人造生命細(xì)胞——Mycoplasmamycoides2010年，借助于已知的基因組序列信息，偉大的JCVI研究所（J.CraigVenterInstitute）的偉大的合成生物學(xué)博士DanielGibson及其同事精心設(shè)計(jì)、合成并巧妙組裝出完整的Mycoplasmamycoides基因組（大小為1.08Mbp），并將之轉(zhuǎn)移到不含任何基因組的受體細(xì)胞（Mycoplasmacapricolum）中，進(jìn)而人造出*個(gè)生命細(xì)胞——Mycoplasmamycoides細(xì)胞。令人驚奇的是，新【查看全文】
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07
2017年
09月 -
如何構(gòu)建多順?lè)醋颖磉_(dá)載體？隨著各種基因組測(cè)序項(xiàng)目的完成，越來(lái)越多的基因被發(fā)現(xiàn)，但多數(shù)基因功能不明，故研究基因的功能十分重要。分子克隆是基因功能研究中zui為基礎(chǔ)和關(guān)鍵的內(nèi)容。利用分子克隆技術(shù)將外源基因插入質(zhì)粒載體，進(jìn)行外源基因的表達(dá)可能不是一件難事。但要同時(shí)表達(dá)多個(gè)基因時(shí)，傳統(tǒng)的方法可能就比較困難。下面給大家介紹一種多個(gè)外源基因表達(dá)的方法—構(gòu)建多順?lè)醋颖磉_(dá)載體。以EGFRvIII基因、P2A多順?lè)醋釉?、iRFP720基因插入到pLVX-TetOne載體中為例，介紹如何利用傳統(tǒng)酶切酶連技術(shù)和同源【查看全文】
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07
2017年
09月 -
獻(xiàn)給初學(xué)者，基因功能研究時(shí)，如何在細(xì)胞內(nèi)過(guò)表達(dá)基因？
進(jìn)行基因功能研究時(shí)，如能包含信號(hào)通路無(wú)疑會(huì)提升故事的深度和完整性。研究信號(hào)通路很重要的一個(gè)手段是過(guò)表達(dá)基因，觀察表型變化。今天就向大家介紹一個(gè)過(guò)表達(dá)基因的技術(shù)——過(guò)表達(dá)載體的構(gòu)建。下面就從目的基因調(diào)取、引物設(shè)計(jì)、過(guò)表達(dá)質(zhì)粒構(gòu)建詳細(xì)說(shuō)明。以人pyrin基因、pWPI-eGFP過(guò)表達(dá)質(zhì)粒為例，構(gòu)建慢病毒過(guò)表達(dá)載體pWPI-eGFP-pyrin。一、pyrin基因序列的調(diào)取進(jìn)入NCBI數(shù)據(jù)庫(kù)（http://www.ncbi.nlm.nih.gov），選擇pyrin種屬來(lái)源，如人選擇基因亞型，需查閱文獻(xiàn)【查看全文】
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07
2017年
09月 -
不讓您寶貴的克隆留下“疤痕”！提起傳統(tǒng)酶切連接克隆或載體構(gòu)建，什么讓大家苦不堪言？小A：每次都要糾結(jié)于各種限制性內(nèi)切酶的選擇。小B：操作步驟繁瑣，耗時(shí)長(zhǎng)，至少需三四天才能完成。小C：每次只能克隆1個(gè)目的片段。小D：片段結(jié)合位置上有時(shí)會(huì)留下“疤痕”?！ぁぁぁぁぁね浛嚯y，今天小編給大家介紹一種新的克隆方法—一步法同源重組技術(shù)，帶你們脫離苦惱！一步法同源重組是一種利用同源重組的原理，進(jìn)行無(wú)縫克隆的技術(shù)。該技術(shù)無(wú)需考慮酶切位點(diǎn)，幾乎適用于任何載體與任何片段的定向克隆。操作過(guò)程簡(jiǎn)單快速，只需50℃，20【查看全文】
