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GM-024026REPOTMGAS-GFP報(bào)告基因
| 參考價(jià): | 面議 |
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)- GM-024026 產(chǎn)品型號(hào)
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訪問(wèn)次數(shù)：478更新時(shí)間：2017-08-22 01:59:16
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產(chǎn)品簡(jiǎn)介
產(chǎn)品介紹
REPOTMGAS-GFP報(bào)告基因
REPOTMGAS-GFP報(bào)告基因是吉滿生物自主研發(fā)的用于檢測(cè)STAT1/STAT1轉(zhuǎn)錄活性水平為目的的報(bào)告基因。GAS(gamma-activated sequence,GAS) 又稱γ干擾素活化序列在皮膚發(fā)生遲發(fā)型接觸性過(guò)敏時(shí)，可與轉(zhuǎn)位至角朊細(xì)胞核內(nèi)的STAT-91結(jié)合而激活K17的表達(dá)。
REPOTMGAS-GFP報(bào)告基因主要用于檢測(cè)細(xì)胞中干擾素調(diào)控的信號(hào)通路的活性、藥物研究以及基因過(guò)表達(dá)和RNAi的表型分析等。
pGMGAS-GFP是吉滿生物改造后的哺乳動(dòng)物真核表達(dá)載體，在其多克隆位點(diǎn)插入了多個(gè)STAT1/STAT1結(jié)合位點(diǎn)，可以高效地檢測(cè)STAT1/STAT1的激活水平。由于載體采用了GFP作為報(bào)告基因，更便于后續(xù)的檢測(cè)。同時(shí)，對(duì)載體中預(yù)測(cè)出的其它轉(zhuǎn)錄因子以外的結(jié)合位點(diǎn)進(jìn)行了適當(dāng)?shù)耐蛔?，增加了質(zhì)粒的轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合特異性。另外，由于質(zhì)粒體積減小，使得GAS-GFP報(bào)告基因更易于轉(zhuǎn)染。
質(zhì)粒圖譜：
包裝清單：
產(chǎn)品編號(hào) | 產(chǎn)品名稱 | 包裝 |
GM-024026 | REPOTMGAS-GFP報(bào)告基因 | 1μg |
- | 說(shuō)明書 | - |
使用說(shuō)明：
pGMGAS-GFP可以采用常規(guī)轉(zhuǎn)染方法轉(zhuǎn)染哺乳動(dòng)物細(xì)胞。
注意事項(xiàng)：
本質(zhì)粒未經(jīng)吉滿生物允許不得用于任何商業(yè)用途，也不得移交給訂貨人實(shí)驗(yàn)室以外的任何人或單位。
為了您的健康，實(shí)驗(yàn)操作時(shí)請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服和帶一次性手套。
保存條件：
-20℃保存。
參考文獻(xiàn)：
[1] Wu AM, Dalvi P, Lu X, Yang M, Riddick DS, Matthews J, Clevenger CV, Ross DD, Harper PA, Ito S.
Induction of Multidrug Resistance Transporter ABCG2 by Prolactin in Human Breast Cancer Cells.
Mol Pharmacol. 2012 Nov 13.
[2] Jung MR, Lee TH, Bang MH, Kim H, Son Y, Chung DK, Kim J.
Suppression of thymus- and activation-regulated chemokine (TARC/CCL17) production by 3-O-β-D-glucopyanosylspinasterol via blocking NF-κB and STAT1 signaling pathways in TNF-α and IFN-γ-induced HaCaT keratinocytes.
Biochem Biophys Res Commun. 2012 Oct 19;427(2):236-41. doi: 10.1016/j.bbrc.2012.08.087. Epub 2012 Aug 25.
[3] Kim YJ, Hwang SY, Hwang JS, Lee JW, Oh ES, Han IO.
C6 glioma cell insoluble matrix components enhance interferon-gamma-stimulated inducible nitric-oxide synthase/nitric oxide production in BV2 microglial cells.
J Biol Chem. 2008 Feb 1;283(5):2526-33. Epub 2007 Nov 2.
[4] Ahmed CM, Johnson HM.
IFN-gamma and its receptor subunit IFNGR1 are recruited to the IFN-gamma-activated sequence element at the promoter site of IFN-gamma-activated genes: evidence of transactivational activity in IFNGR1.
J Immunol. 2006 Jul 1;177(1):315-21.
[5] Osaki M, Tan L, Choy BK, Yoshida Y, Cheah KS, Auron PE, Goldring MB.
The TATA-containing core promoter of the type II collagen gene (COL2A1) is the target of interferon-gamma-mediated inhibition in human chondrocytes: requirement for Stat1 alpha, Jak1 and Jak2.
Biochem J. 2003 Jan 1;369(Pt 1):103-15.
