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ISY1021-Topotecan HCTopotecan HCl
參考價(jià): 面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • ISY1021-Topotecan HC 產(chǎn)品型號(hào)
  • 品牌
  • 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
  • 上海市 所在地

訪問(wèn)次數(shù):635更新時(shí)間:2017-10-20 05:13:44

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介
Topotecan HCl (同義名:NSC609699, Nogitecan HCl, SKFS 104864A)是一種拓?fù)洚悩?gòu)酶I抑制劑,作用于MCF-7 Luc細(xì)胞和DU-145 Luc細(xì)胞,IC50分別為13 nM和2 nM[1]。Topotecan在體內(nèi)有效作用于L1210和P388白血病,小鼠結(jié)腸腺癌38和51,Lewis 肺癌,小鼠乳腺癌16/C,以及人B16黑素瘤和HT-29腸腺癌
產(chǎn)品介紹

ISY1021-Topotecan HCl

Topotecan HCl,>99%

【英文同義名】:NSC609699, Nogitecan HCl, SKFS 104864A

【中文同義名】:拓?fù)涮婵?,鹽酸拓普替康

訂購(gòu)信息:(*,常備現(xiàn)貨)

 

產(chǎn)品名稱(chēng)

產(chǎn)品貨號(hào)

規(guī)

目錄價(jià)(元)

Gene Operation

ISY1021-0010MG

10 mg

¥1,280.00

ISY1021-0025MG

25 mg

¥2,170.00

ISY1021-0050MG

50 mg

¥3,840.00

ISY1021-0100MG

100 mg

¥6,144.00

 

產(chǎn)品描述

(同義名:NSC609699, Nogitecan HCl, SKFS 104864A)是一種拓?fù)洚悩?gòu)酶I抑制劑,作用于MCF-7 Luc細(xì)胞和DU-145 Luc細(xì)胞,IC50分別為13 nM2 nM[1]。Topotecan在體內(nèi)有效作用于L1210P388白血病,小鼠結(jié)腸腺癌3851,Lewis 肺癌,小鼠乳腺癌16/C,以及人B16黑素瘤和HT-29腸腺癌移植瘤[2]。在人腫瘤干細(xì)胞實(shí)驗(yàn)中,topotecan濃度相對(duì)較高時(shí)在體外對(duì)卵巢細(xì)胞,腎臟細(xì)胞和乳癌樣本具有活性。而且,topotecan在連續(xù)的臨床實(shí)驗(yàn)中表現(xiàn)出重大活性[3]。

靶點(diǎn)

靶點(diǎn)

Topo I (DU-145 Luc cells)

Topo I (MCF-7 Luc cells)

IC50(半數(shù)有效濃度)

2 nM

13 nM

化學(xué)特性

Cas No.:119413-54-6

分子量:457.91

分子式:C23H23N3O5•HCl

純度:>99% 

同義名:NSC609699, Nogitecan HCl, SKFS 104864A

化學(xué)名:10-?[(dimethylamino)methyl]-?4S-?ethyl-?4,?9-?dihydroxy-?1H-?pyrano[3’,?4’:6,?7]indolizi,?2-?b]quinoline-?3,?14(4H,?12H)-?dione,? monohydrochloride

外觀: 淡黃色至橘色粉末

溶解: 溶于DMSO (up to 92mg/ml)

保存:3 -20粉狀

儲(chǔ)存液配制

儲(chǔ)存液 (1 ml DMSO體系)

1 mM

5 mM

10 mM

25 mM

50 mM

100 mM

質(zhì)量(mg)

0.4579

2.2896

4.5791

11.4478

22.8955

47.7910

結(jié)構(gòu)式

使用濃度(僅作參考)

的具體使用濃度請(qǐng)參考相關(guān)文獻(xiàn),并根據(jù)自身實(shí)驗(yàn)條件(如實(shí)驗(yàn)?zāi)康?,?xì)胞種類(lèi),培養(yǎng)特性等)進(jìn)行摸索和優(yōu)化。

參考文獻(xiàn)

[1] Caceres G,etal. Determination of chemotherapeutic activity in vivo by luminescent imaging of luciferase-transfected human tumors.Anticancer Drugs. 14(7):569-74(2003).

[2]Rothenberg ML., et al. Topoisomerase I inhibitors: review and update. Ann Oncol. 8(9):837-55(1997).

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 



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