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Annexin V-PE/7-AAD Apoptosis Detection Kit

Annexin V-PE/7-AAD細(xì)胞凋亡檢測試劑盒

產(chǎn)品信息

產(chǎn)品描述

Annexin V-PE/7-AAD細(xì)胞凋亡檢測試劑盒是用紅色熒光染料PE（Phycoerythrin）標(biāo)記的Annexin V作為探針，來檢測細(xì)胞早期凋亡的發(fā)生，可用熒光顯微鏡、流式細(xì)胞儀或其他熒光檢測設(shè)備進(jìn)行檢測。

其檢測原理為：在正常的活細(xì)胞中，磷脂酰絲\氨酸（phosphotidylserine，PS）位于細(xì)胞膜的內(nèi)側(cè)，但在早期凋亡的細(xì)胞中，PS從細(xì)胞膜的內(nèi)側(cè)翻轉(zhuǎn)到細(xì)胞膜的表面，暴露在細(xì)胞外環(huán)境中。Annexin-Ⅴ（膜聯(lián)蛋白-V）是一種分子量為35-36KD的Ca²⁺ 依賴性磷脂結(jié)合蛋白，能與PS高親和力結(jié)合。可通過細(xì)胞外側(cè)暴露的磷脂酰絲\氨酸與凋亡早期細(xì)胞的胞膜結(jié)合。

另外，本試劑盒中提供的7-AAD可用來區(qū)分存活的早期細(xì)胞和壞死或晚期凋亡細(xì)胞。7-AAD是一種核酸染料，同PI有著相似的熒光特性，但其發(fā)射光譜較PI窄，對其他檢測通道的干擾更小，在多色熒光分析中是PI的///佳替代品，可與Annexin V聯(lián)合使用。該染料不能透過正常細(xì)胞或早期凋亡細(xì)胞的完整的細(xì)胞膜，但可穿透晚期凋亡細(xì)胞或者壞死細(xì)胞并與其內(nèi)的DNA結(jié)合。因此將Annexin V-PE與7-AAD聯(lián)合使用時，7-AAD則被排除在活細(xì)胞（Annexin V-/7-AAD-）和早期凋亡細(xì)胞（Annexin V+/7-AAD-）之外，而晚期凋亡細(xì)胞和壞死細(xì)胞同時被Annexin V-PE和7-AAD結(jié)合染色呈現(xiàn)雙陽性（Annexin V+/7-AAD+）。

產(chǎn)品組分

*來源于大腸桿菌（E.coli），分子量為35.8 KDa，純度＞98%（SDS-PAGE&HPLC）

運(yùn)輸與保存方法

冰袋（wet ice）運(yùn)輸。-20 ℃避光長期保存，避免反復(fù)凍融，一年有效。

【注】：如果需要在短時間內(nèi)多次重復(fù)使用，可以在4 ℃避光保存，半年有效。

注意事項

1）試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋內(nèi)壁上的液體甩至管底，避免開蓋時液體灑落。

2）由于細(xì)胞凋亡是一個快速的過程，建議樣品在染色后1小時之內(nèi)進(jìn)行分析。

3）對于貼壁細(xì)胞，消化是一個關(guān)鍵步驟。貼壁細(xì)胞誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡時如有漂浮細(xì)胞，需收集漂浮細(xì)胞和貼壁細(xì)胞后合并染色。處理貼壁細(xì)胞時要小心操作，盡量避免人為的損傷細(xì)胞。胰\酶消化時間過短，細(xì)胞需要用力吹打才能脫落，容易造成細(xì)胞膜的損傷，7-AAD攝入過多；消化時間過長，細(xì)胞膜同樣易造成損傷，甚至?xí)绊懠?xì)胞膜上磷脂酰絲\氨酸與Annexin V-PE的結(jié)合。消化時將胰\酶鋪滿孔板底后，輕搖時胰\酶與細(xì)胞充分接觸，然后倒掉大部分胰\酶，利用剩余的少量胰\酶再消化一段時間，待細(xì)胞間空隙增大，瓶底呈花斑狀即可終止。在消化液中盡量不用EDTA，EDTA會影響Annexin V與PS的結(jié)合。

4）如果樣品來源于血液，請務(wù)必除去血液中的血小板。因為血小板含有PS，能與Annexin V結(jié)合，從而干擾實(shí)驗結(jié)果?？梢允褂煤蠩DTA的緩沖劑并低速離心（200×g）洗去血小板，然后用Annexin V結(jié)合緩沖液清洗細(xì)胞，以避免殘留的EDTA會螯合Ca²⁺。

5）7-AAD為潛在致癌物，操作時請采取防護(hù)措施，穿防///護(hù)///服、戴手套等。

6）Annexin V-PE和7-AAD是光敏物質(zhì)，在操作時請注意避光。

使用說明

1 樣品染色

1） 懸浮細(xì)胞：300 g，4 ℃離心5 min收集細(xì)胞。

貼壁細(xì)胞：用不含EDTA的胰\酶消化后，300 g，4 ℃離心5 min收集細(xì)胞。胰\酶消化時間不宜過長，以防引起假陽性。

2）用4 ℃預(yù)冷的PBS洗滌細(xì)胞2次，每次均需300 g，4 ℃離心5 min。

3）吸棄PBS，加入100 μL 1×Binding Buffer重懸細(xì)胞，調(diào)節(jié)其濃度為1×10⁶細(xì)胞/mL。

4）加入5 μL Annexin V/PE和10 μL 7-AAD，輕輕混勻。

5）避光、室溫反應(yīng)10-15 min。

6）加入400 μL 1×Binding Buffer，混勻，樣品在1 h內(nèi)檢測。

注：為了避免洗滌細(xì)胞時損失細(xì)胞，在吸液時可以用大的Tip頭套上小的Tip頭吸液。

2 觀察檢測

A、流式細(xì)胞儀分析

1）用流式細(xì)胞儀檢測，激發(fā)波長Ex=488nm；發(fā)射波長Em=578 nm，Annexin V-PE的橙紅色熒光建議使用FL2通道檢測；激發(fā)波長Ex=546 nm；發(fā)射波長Em=647 nm，7-AAD紅色熒光建議使用FL3通道檢測。用CellQuest等軟件進(jìn)行分析，繪制雙色散點(diǎn)圖（two-color dot plot），PE為橫坐標(biāo)，7-AAD為縱坐標(biāo)。每個樣采集10,000 events。典型的實(shí)驗中，細(xì)胞可以分成三個亞群，活細(xì)胞僅呈很低強(qiáng)度的背景熒光，早期凋亡細(xì)胞僅呈較強(qiáng)的橙紅色熒光，晚期凋亡細(xì)胞呈橙紅和紅色熒光雙重染色。

2）熒光補(bǔ)償調(diào)節(jié)：使用未經(jīng)凋亡誘導(dǎo)處理的正常細(xì)胞，作為對照進(jìn)行熒光補(bǔ)償調(diào)節(jié)去除光譜重疊和設(shè)定十字門的位置。

B、熒光顯微鏡觀察

1）滴一滴上述染色后的細(xì)胞懸液于載玻片上，并用蓋玻片蓋上細(xì)胞；

2）對于貼壁細(xì)胞來說，也可直接用蓋玻片來培養(yǎng)細(xì)胞并誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡；

a 將細(xì)胞于蓋玻片上生長，用適當(dāng)?shù)牡蛲稣T導(dǎo)劑誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡，并設(shè)立陰性對照組；

b 用PBS洗滌細(xì)胞兩次；

c 在500 μL的Binding Buffer中加入5 μL Annexin V-PE，10 μL 7-AAD染液混勻；

d 將上述溶液滴加于蓋玻片表面，使長有細(xì)胞的蓋玻片表面均勻覆蓋；

e 室溫避光孵育5 min。

3）將蓋玻片倒置于載玻片上，在熒光顯微鏡下用雙色濾光片觀察。濾光片（羅丹明）觀察Annexin V-PE 熒光信號呈橙紅色；用激發(fā)波長546 nm，發(fā)射波長647 nm，觀察7-AAD熒光信號呈紅色。

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HB200911